Salvi sisaldab – DENTALYNAYA ADGEZIVNAYA PASTA
Aktiivne materjal: standardiseeritud deproteinizirovannyj dializat terve piimakarja vasikad verest, Polidokanool
Kui ATH: A01AD11
CCF: Ettevalmistamine, parandab toite- ja stimuleerib regeneratsiooni protsessi, Kohaliku rakenduse hambaravi
ICD-10 koodid (tunnistus): K05, K12, L 10
Kui CSF: 16.07.03.03.01
Tootja: VALEANT Pharmaceuticals ŠVEITS GmbH (Šveits)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
◊ Kleebi manustamiseks Kui mass on kahvatu-beež, tekstuuriga, ühtne, lihtne raspredelâûŝaâsâ, piparmündi lõhn.
1 g | |
standardiseeritud deproteinizirovannyj dializat terve piimakarja vasikad verest (põhineb kuivaine) | 2.125 mg |
polidokanool 600 | 10 mg |
Säilitusained: metilparagidroksiʙenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216).
Abiained: naatriumkarboksümetüültselluloosis, piparmündiõli, mentool.
Eraldi hambapasta: naatriumkarboksümetüültselluloosis, želatiin, pektiin, polüetüleenist 350 000, Vedel parafiin.
5 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Kombineeritud preparaadi paikseks kasutamiseks, stimuleerivad kudede regenereerimiseks.
Ravim on keemiliselt ja bioloogiliselt standardiseeritud deproteinizirovannyj dializat, saadud terve piimakarja vasikad ultrafiltratsiooni meetod vere. Sisaldab mitmeid madala molekulaarne looduslikud ühendid kuni 5000 Dalton: glycolipid, nukleosiidid ja nukleotiidid, aminohapped, oligopeptiididest, mineraalid, elektrolüüdid, süsivesikute ja lipiidide metabolismi vahesaaduste. Aktiveerib hapniku ja toitained raku tasandil, parandab rakkude hapniku tarbimise, ATP sünteesi stimuleerib, suurendab proliferatiou pöörduv kahjustatud rakud, eriti hüpoksia, kiirendab paranemisprotsessi. Stimuleerib angiogeneesi, aitab kaasa kudede isheemia ori, ja – tingimuste loomine, kollageeni teket ja granulatsiooni koe värske arenguks soodsad, kiirendab selle reèpitelizaciû ja haavade sulgemine. Ravim on ka membraani stabiliseerimiseks ja citoprotektornym tegevus.
Polidokanool 600 – mestnый Puudutus; perifeerne närvilõpmeid valdkonnas tegutseb, kutsudes pöörduv sulgemist. Kiire ja pikaajalise lokaalanesteetikum mõju. Pärast pasta suuõõne limaskesta ärritust, valu on läbi 2-5 m; anesteesia püsib 3-5 ei.
Solcoseryl hambaravi liim kleebi vormid kaitsev kiht suuõõne limaskestade ravi mõjutatud ala ja kaitseb teda mehhaaniliste ja keemiliste kahju ajal 3-5 ei, ravimite sidemega ülesannet täitvad.
Farmakokineetika
Solcoseryl hambaravi liim kleebi ravimi farmakokineetika ei uuritud.
Tunnistus
Kõikidel patsientidel paranemise kiirendamiseks kasutada kohalikul, anesteesia ja kaitse haava pinna järgmiste haiguste ja tingimused:
on igemepõletik, parodondi haigus, sh. pärast operatsiooni, implantaatide paigaldamine, Hambakivi eemaldamine;
-surve haavandid: proteesid kohandamise ajal;
— Alveoliit;
- Stomatiit;
— suuõõne puzyrčatke kahjustus;
-AFTA;
— zaedy.
Annustamine
Toode on mõeldud suuõõne limaskesta pealekandmist.
Nakatunud piirkonnas limaskestade tuleb kuivatada niisutatud puuvilla või marlevam. Triibuline hambapasta on pikkus ligikaudu 0.5 vt põhjus, ilma hõõrudes, õhuke kiht sõrme või vateeritud limaskesta pulgad, ja seejärel kergelt niisutada pane pasta vees. Protseduuri korratakse 3-5 korda päevas pärast sööki ja enne magamaminekut. Ravi toimub kuni sümptomid kaovad.
Solcoseryl hambaravi liim kleebi vormid kaitsev kiht suuõõne limaskestade ravi mõjutatud ala ja kaitseb teda mehhaaniliste ja keemiliste kahju ajal 3-5 ei. Kui kohaldatakse pasta kohta nevysušennuû limaskestade võib lühendada ravitoime.
Ravi surve haavandid: proteesid põhjustavad protees ümber arvutada kuivatatud makarontoodete ja Niisutage veega.
Ravimi annus – 1 tuuba (5 g).
Kõrvalmõju
Kohalikud reaktsioonid: muutus maitse; Võib esineda allergilisi reaktsioone (süstekoha paikne turse), patsient peab lõpetama ravimi kasutamine ja konsulteerige oma arstiga.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi, sealhulgas tasuta paragidrobenzojnuû acid (E 210), järelejäänud kogus, mis on narkootikumide tootmise tehnoloogilise protsessi omaduste tõttu.
Rasedus ja imetamine
Ei ole vastunäidustusi kasutada ravimi Solcoseryl hambaravi liim kleebi raseduse ja imetamise ajal (imetamine), Kuigi erilist kontrollitud uuringu ohutuse narkootikumide naistel raseduse ja imetamise ajal ei hoita.
Ettevaatust
See peaks ei leitud dental′nuû liim kleebi haava Solcoseryl süvend, tagajärjel molars eemaldamine, tarkuse hambad, ja – apikotomii (hamba eemaldamine), sellisel juhul, Kui hamba augu servad tõmmatakse koos hilisema õmblused.
Solcoseryl hambaravi liim kleebi ei ole sisaldab antimikroobse. Mõjutatud ala suu limaskesta ägeda infektsiooni korral, mis on narkomaania ravi, On vaja läbi viia meditsiiniline ravi/eelmenetlus kahjustatud piirkonda, kõrvaldada põletiku sümptomid.
Patsientidele ravimi kasutamise piiramatu.
Kasutamine Pediatrics
Ravimi lastel kasutamise piiranguid ei ole.
Üleannustamine
Teave narkootikumide üledoosi on mõju ei.
Ravimite koostoimed
Seni oli mingil juhul Solkoserila hambaravi liim kleebi koostoimeid teiste ravimitega.
Koos Solkoserila hambaravi liim Kleebi ja muude toodete näol poloskani nimetamine, pasta võib kohaldada nende ravimite.
Tarnetingimuste apteegid
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 30 ° C. Säilitusaeg – 4 aasta.
Teraline suhovataâ pasta konsistents ei ole ravimi kvaliteedi halvenemise märgiks ja tagab optimaalse liimi majutusasutust. Torud avamisel võib anda õlid, mis ka ei ole ravimi kvaliteedi halvenemise märgiks.