PREDUKTAL MV

Aktiivne materjal: Trimetazidine
Kui ATH: C01EB15
CCF: Ettevalmistamine, parandada südamelihase ainevahetust ja neurosensoorsetest organite isheemia
ICD-10 koodid (tunnistus): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
Kui CSF: 01.12.09
Tootja: Servier Laboratories (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Modifitseeritult vabastav tablett, kaetud Pink värv, ümber, Lenticular.

Abiained: kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraadist, povidoon, magneesiumstearaat, Titaandioksiid (E171), punast raudoksiidi (E172), glütserool, Kolloidne veevaba räni, makrogool, gipromelloza.

20 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
30 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Stenokardiavastaste ravim. Preductal^® CF takistab vähenemine rakusisese ATP sisaldus energia säästmiseks metabolismi rakkudes hüpoksilistes. Seega, ettevalmistamisel tagab normaalse toimimise membraani ioonikanalite, transmembraanse transpordi kaaliumioonide ja naatrium ja säilimist rakulise homeostaasi.

Trimetazidine aeglustab rasvhapete oksüdatsioon selektiivse inhibeerimise pika ahelaga 3-ketoatsetil-CoA thiolase, mille tulemuseks on suurenenud glükoosi oksüdeerimise ja taastusravi konjugatsiooni vahel glükolüüsil oksüdatiivne dekarboksüülimine põhjustab müokardi kaitse isheemia. Üleminek rasvhapete oksüdatsioon glükoosi oksüdatsiooni aluseks antianginalnogo trimetazidine.

Trimetazidine on järgmised omadused: See toetab energeetilise metabolismi südame ja neurosensoorsed elundite perioodidel isheemia; See vähendab rakusisest atsidoosi ja ulatus muutused transmembraanse ioonivoolu, tekivad isheemia; See vähendab tase migratsiooni ja infiltratsiooni polünukleaarsete neutrofiilide isheemilise ja reperfusiooniga südamekoe, See vähendab suurus südamelihase kahjustus. Need mõjud trimetazidine täheldatud puudus otsene hemodünaamiline toime.

Patsiendid, stenokardia, trimetazidine suurendab koronaarverevoolu reservi, aeglustades arengut isheemia, koormusest tingitud, alates 15. päevast ravi; piiri kiiged vererõhu ilma olulisi muutusi südame löögisagedus; vähendab oluliselt stenokardiahoogude sagedus, oluliselt vähendab vajadust nitroglütseriini, parandab vasaku vatsakese funktsiooni patsientidel isheemilise düsfunktsiooni.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast ravimi võtmise imendub kiiresti trimetazidine. Alates_max saavutada 5 ei. Rohkem 24 h plasma kontsentratsioon jääb, üle 75% kontsentratsioon, määratud 11 ei. Eating ei mõjuta farmakokineetilisi omadusi narkootikumide.

Jaotus

Alates_ss saavutada 60 ei. V_d on 4.8 l / kg, oletada, hea difusiooni kudede.

Seondub plasmavalkudega on väike, umbes 16% (in vitro).

Mahaarvamine

Eritub peamiselt neerude muutmata. T_1/2 – umbes 7 ei, patsientidel üle 65 aastat – umbes 12 ei.

Renaalne kliirens trimetazidine on otseselt korrelatsioonis CC, maksakliirensit vanusega väheneb.

On näidatud, et eakad patsiendid ööpäevase annuse juures 2 tab. sisse 2 sissepääs, suurenemine plasmas ei kaasne märgatavat mõju.

Tunnistus

- Kardioloogia: pikaajalise ravi CHD, ennetamise stenokardiahoogusid (monoteraapiat või kombinatsioonravi);

- ENT haigused: cochle-ravi peapööritus isheemilise olemus (nagu pearinglus, kõrvus, kuulmishäired);

- Oftalmoloogia: chorioretinal veresoonkonna haiguste isheemilise komponendi.

Annustamine

Preductal^® CF ametisse 35 mg (1 tab.) 2 korda / päevas söögi ajal hommikul ja õhtul. Päevane annus – 70 mg (2 tab.). Ravi kestus määrata individuaalselt.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: harva – kerge iiveldus, oksendamine.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Rinnaga toitmine;

- Kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal, sest kliiniliste andmete puudumise ohutuse kohta selle kasutamisel.

Tundmatu, kas see on eraldatud rinnapiima trimetazidine. Seega, kui vaja, ametisse imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.

IN katseuuringutega ei teratogeenset toimet trimetazidine.

Ettevaatust

On mõistetav, et Preductal^® CF ei ole mõeldud leevendust stenokardiahoogusid ja ei ole näidustatud esmase ravikuuri ebastabiilne stenokardia või südamelihase infarkt, ja ettevalmistamisel haiglaravi või esimestel päevadel oma.

Juhul rünnaku stenokardia tuleks üle vaadata ja kohandada ravi (medikamentoosset ravi või revaskularisatsiooniga).

Puudumise tõttu asjakohased kliinilised uimastitarbimise andmete Preductal^® CF ei soovitata neerupuudulikkusega patsientidel (CC < 15 ml / min), samuti raske maksapuudulikkusega.

Kasutamine Pediatrics

Tänu puuduvad piisavad kliinilised andmed ei tohi anda ravimi Laste ja noorukite alla 18 aastat.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Preductal^® CF ei mõjuta võimet juhtida autot ja sooritada töö, nõuab kõrge psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise juhtudel Preductal^® MB ei ole teatatud.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimed Ravimi Preductal^® CF ei ole kirjeldatud.

Tarnetingimuste apteegid

Ettevalmistamisel on saadaval retseptiravim.

Ja tingimused

Ei vaja säilitamisel eritingimusi vaja. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Säilitusaeg – 3 aasta.