Prasikvanteeli

Kui ATH:
P02BA01

Iseloomulik.

Valge kristalliline pulber, mõru maitse. Hügroskoopne. Kergesti lahustuv kloroformis ja dimetüülsulfoksiidiga, etanoolis lahustub ja lahustub väga halvasti vees.

Farmakoloogilise toime.
Anthelmintikum.

Taotlus.

Trematodozы (klonorxoz, metagonimoz, opisthorchiasis, paragonimoz, fasciolasis, fasciolopsidoz, schistosomiasis, sealhulgas seedetrakti ja urogenitaalvähki), tsestodozы (gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz), tsüstitserkoos, nejrocisticerkoz.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, Eye tsüstitserkoos.

Piirangud kehtivad.

Maksahaigused, Lastele vanuses kuni 4 aastat (Informatsioon ei ole ohutu kasutamise).

Rasedus ja imetamine.

See vastunäidustatud ma trimestril. II ja III trimestril võimalik, kui ravi efektiivsust kaalub üles võimaliku riski lootele (adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid ning ohutuse kohta ei ole teostatud). Kui imetamise ajal kasutada, peaksid hoiduma rinnaga päev saavad prasikvanteeliga ja järgmise 72 ei (Prasikvanteeli eritub rinnapiima, selle kontsentratsioon 1/4 seerumikontsentratsiooni).

Kõrvalmõjud.

Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, diarröa segada vere, peapööritus, peavalu, unisus, suurenenud higistamine, allergilised reaktsioonid (nahalööbed, sügelema). Aruande minimaalne maksaensüümide aktiivsuse tõus mõnedel patsientidel.

Annustamine ja manustamine.

Sees, Täiskasvanud ja üle 4 aastat. Annus, annustamissagedust ja ravi kestus määratakse individuaalselt, patogeeniga.

Ettevaatusabinõud.

Juhul peaaju tsüstitserkoos patsient olema haiglaravil.

Ravi peab olema ettevaatlik autojuhtimisel ja hoiduma tegevusest potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.