Pravastatiin

Kui ATH:
C10AA03

Iseloomulik.

Valge või värvitu kristalne pulber. On vees lahustuv, halvasti isopropanooli ja praktiliselt nerastvorim atsetoonis lahustub, atsetonitriili ja kloroformi.

Farmakoloogilise toime.
Hüpolipideemiliste.

Taotlus.

Hüperlipideemia ilma SÜDAME ISHEEMIATÕVE (müokardiinfarkti riski vähenemine), ateroskleroosi ja SÜDAME ISHEEMIATÕVE, sh müokardiinfarkti (aeglane progresseerumine ateroskleroosi ja infarkti tõenäosus vähendada), giperlipidemia II tüüpi (suurendavad LDL, VLDL, üldkolesterooli), Perekondlik hüperkolesteroleemia (patsientidel transplantirovannym südame vähendada tõenäosust haigestuda südame angiopathy).

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, maksahaigus ja/või rikkumise oma ülesannete, rasedus, imetamine, lapse, noorukieas ja noored vanuse (kuni 18 aastat).

Rasedus ja imetamine.

Vastunäidustatud raseduse.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - X. (Loomade katsete või kliiniliste uuringute näitas rikkumise lootele ja / või on tõendeid ohu kahjulikku mõju inimese lootele, saadud uurimis- või praktika; risk, seotud narkootikumide tarvitamine raseduse ajal, suurem kui potentsiaalne kasu.)

Ajal ravi rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud.

Kraniaalnärvi düsfunktsioon (maitsetundlikkuse häired, olenematu silmaliigutusi, halvatus näonärvi), värin, peapööritus, alarm, unetus, depressioon, amneesia, paresteesia, Perifeerne neuropaatia, pankreatiit, hepatiit (sealhulgas krooniline aktiivne ja kolestaatiline), Rasvane, tsirroos või maksa nekroosi, hepatoomiga, anorexia, iiveldus, müopaatia, liigesevalu, äge neerupuudulikkus, rabdomüolüüs taustal, günekomastia, vähendatud libiidot ja potentsi, kae progresseerumist, ophthalmoplegia, alopeetsia, uzloobrazovanie ja dispigmentaciâ naha, naha ja limaskestade kuivus, hingamishäirete, epidermise toksiline nekroos, multiformne erüteem, Sündroom Stevens - Johnson, suurendada turukontsentratsiooni vereplasma AST ja ALT (juba 2 - 3 korda võrreldes norm), CPK (KFK), Alkaalfosfataasi, bilirubiini, valgustundlikkus, allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk, angioödeem, luupusesarnaseid sündroom, revmatoidnaâ polialgiâ, dermatomüosiiti, vaskuliit, purpur, trombotsütopeenia, leukopeenia, gemoliticheskaya aneemia, eozinofilija, artriit, nõgestõbi).

Koostöö.

Suurendab antikoagulantide toimet. Makroliidid, nikotiinhappe, immuunosupressandid, teised hypolipidemic ravimid suurendavad rabdomüolüüs äge neerupuudulikkus (kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav).

Üleannustamine.

On kaks kohtulahendite üleannustamise avaldub biokeemiliste vereanalüüsi muutused.

Ravi: sümptomaatiline.

Annustamine ja manustamine.

Sees, 1 kord päevas, enne magamaminekut. Algannus on 10-20 mg (Patsiendid, kellel haigus maksa ja/või neeru patoloogia — 10 mg). Kui seal on mingil ajal viia 4 nädala annus täitmise tase tõusis 40 mg. Enamasti on tõhus ööpäevane annus on 20 mg. Inimestele, saava immunosupressiivsete narkootikumide (tsüklosporiin), nõutav CPK tasemed ja sümptomid rabdomüolüüs järelevalve.