Naloksooni
Kui ATH:
V03AB15
Iseloomulik.
Valge või peaaegu valge pulber, vees lahustuv, lahjendatud hapete ja kontsentreeriti leelise, halvasti lahustuv alkoholi, praktiliselt lahustumatu eetris ja xloroforme.
Farmakoloogilise toime.
Blokeerimine opiaadiretseptorid.
Taotlus.
Ravi ja diagnoosi ägeda mürgistuse narkootilised analgeetikumid, hüpotensiooni septiline šokk.
Vastunäidustused.
Ülitundlikkus.
Piirangud kehtivad.
Orgaanilised südamehaiguste, uimastisõltuvus, et narkootilised analgeetikumid, rasedus, imetamine (peaks lõpetama rinnaga toitmise), lapsepõlv.
Kõrvalmõjud.
Iiveldus, oksendamine, tahhükardia, hüpertensioon, värin, rikkumise südame juhteteede.
Koostöö.
Oluliselt vähendab või peatab mõju narkootilised analgeetikumid (agonistide, agonistide või antagonistide).
Annustamine ja manustamine.
/ 0,4-2 kasutusele mg ravimi, see ei mõjutanud süste vahedega 2-3 minutit. Kui hingamine on taastatud pärast 10 mg aine, Mürgistuse diagnoosimine poolt narkootilised analgeetikumid, põhjustajana hingamisteede summutamise, küsitletud.
Koostöö
Toimeaine | Kirjeldus koostoimed |
Tramadol | FMR: antagonizm. Taustal naloksooni täielikult blokeeritud mõju. |