Kirjeldus, diagnostika, haiguste raviks

Müopaatia - mis see on haigus, põhjuseks? Kirjeldus, sümptomid müopaatia ja ennetamist

Published by
Vladimir Andrejevitš Didenko

Atia müoopia (Vana-Kreeka. μῦς - «lihaste», kirg - «болезнь, kannatavad ») - progressiivne, pärilikud neuromuskulaarne haigus on krooniline milline, mis mõjutab lihaskoe.

Põhjuste

Peamised põhjused müopaatia tekkimise:

  • pärilik tegur, iseloomulik pärilik myopatiat;
  • geneetiline defekt;
  • hormonaalsed häired patsiendi kehas (nt, häired kilpnäärme);
  • süsteemne sidekoe haigus.

Müopaatia sümptomid

  1. Püsiv lihasnõrkus, mis ei kao ka pärast puhkust või veidi vähenema.
  2. lihasatroofiat. lihased muutuvad õhemaks, muutunud vähem aktiivsed.
  3. Lihastoonust on oluliselt vähenenud, lihased muutuvad lõtv ja lõtv.
  4. Rachiocampsis, See on põhjustatud võimetus säilitada lihaste rümba keha anatoomilised seisukoht.
  5. Psevdogipertrofii, tulemusena hõrenemist mõned jäsemete teised vaata oluliselt suurenenud.

Diagnostika

Major diagnostika samme:

1. Patsiendi ajaloo ja kaebuste analüüs:

  • määramise ajal esimese kaebuse;
  • Kuidas oli areng imikueas ja lapsepõlves;
  • kas perekonnas on esinenud müopaatia on lähisugulased.

2. Neuroloogiline läbivaatus:

  • raskuse hindamiseks lihasnõrkus;
  • juuresolekul patsiendi iseloomustab atroofia lihased (õhuke käed ja jalad, psevdogipertrofii);
  • hindamise patsiendi lihastoonust;
  • Skoor juuresolekul skeleti deformatsioone;
  • hindamise jäseme refleksid;

3. Laboratoorsete analüüside vere.

4. Taseme määramisel kilpnäärmehormoonid.

5. Biopsia mыshts.

6. geneetilise testimise.

Tüüpi korral

On kaks peamist vormid myopatiat: esmase ja teisese.

1. esmane myopatiat, Enamikel juhtudel, on pärilikud. Esmane kuuluvad:

  • врожденные миопатии – развиваются в младенческом возрасте;
  • ранние детские миопатии – развиваются в возрасте 5-10 aastat;
  • юношеские миопатии – развиваются в подростковом возрасте;

2. sekundaarse müopaatia, arendada taustal teiste patoloogiate ja alluvad (nt, puhul endokriinhäirete, äge mürgistus, jne).

Sõltuvalt müopaatia tõsidusest ja selle lokaliseerumisest jäsemete erinevates osades, eritama:

  • valdavalt proksimaalne, väljendunud lihasnõrkus jäsemetes, mis asuvad kehale lähemal;
  • valdavalt kaugema, lihasnõrkus väljendatakse jäsemetes, mis asuvad kaugemal keha;
  • смешанные – сочетают в себе обе формы.

Meetmeid patsiendi

Patsient vajab arstiabi ja valik ratsionaalne ravi.

Müopaatia ravi

Kui pärilik vorm müopaatia täielik taastumine ei esine. Sümptomiteraapia on, See on suunatud käsitledes haiguse sümptomeid ja parandada patsiendi elukvaliteeti.

Peamised ravimeetodeid myopatiat kuuluvad:

  • meetodeid ortopeediliste parandus. Eesmärgil korrektsioon on vaja kasutada erivahendeid, aitab patsientidel iseseisvalt liikuda (AFOs, ratastoolid);
  • hingamisteede võimlemine. Selle meetodi kasutamise eesmärk on parandada kopsude ventilatsiooniprotsessi ja vähendada põletikuliste protsesside tekkimise riski kopsudes.;
  • лечебная гимнастика – включает в себя комплекс упражнений, mille eesmärk on põletikku kehalihaste füüsilise tegevuse vajadus. Selle meetodi kohaldamine aeglustab arengut lihasatroofia;
  • ratsionaalne valik elukutse;
  • müopaatia, arenes tulemusena liig kilpnäärmehormooni, подлежит лечению при помощи препаратов антагонистов тиреоидных гормонов – тиреостатиков;
  • müopaatiate, põhjus mis oli süsteemne sidekoe haigus (nt. sklerodermia), ravitakse abiga steroidhormoonide ja tsütostaatikumide.

Tüsistused

Patsiendil müopaatia võib tekkida järgmised komplikatsioonid:

  • hingamislihaste kaasamise korral patoloogilisse protsessi võib tekkida hingamispuudulikkus;
  • võimetus kõndida ilma abi;
  • seisva kopsupõletik;

surma riski suurendab oluliselt väljatöötamise käigus eespool nimetatud tüsistused.

Müopaatia ennetamine

Ehk profülaktikaks pärilik myopatiat puhul, kui sarnaseid haigusi on peres varem esinenud. Selleks, läbi geneetiline nõustamine paarid, hinnata riski võttes laps Müopaatiaga.

Published by
Vladimir Andrejevitš Didenko

See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.

Read More