Müelodüsplastiline sündroom on rühm hematoloogiliste haiguste, mis taasesitus mõni tüüpi vererakkude rikkumise tõttu (erütrotsüüt, leukotsüüdid, Trombotsüütide) luuüdi.
Inimesed, põevad seda haigust, luuüdi ei suuda toota õige kogus vereliblede, mis toob kaasa suurenenud, aneemia, verejooks.
Arengu mielodisplasticheskogo sündroom võib spontaanselt või olla tingitud keemiaravi, säritus.
Müelodüsplastiline sündroom tekib inimestel üle 60 aastat, noores eas inimesed on haruldane.
Mielodisplasticheskogo sündroomi põhjused pole installitud.
Tegurid, soodustab mielodisplasticheskogo sündroomi:
Patsiendid kaebavad väsimuse, õhupuudus kehalise treeningu ajal, fatiguability, pearinglus-sümptomid, arenduse aneemia. Sageli diagnoositakse juhus, kui labor uuring verest. Harvem diagnoosi asub hemorraagilise sündroomi raviks, infektsioon, tromboos. Sellised sümptomid, Kuidas kaalulangus, valusündroomi, motiveerimata palavik võib olla demonstratsioonide mielodisplasticheskogo sündroomi.
Diagnoos põhineb laboratoorsete andmete, mille hulka:
Klassifikatsioon mielodisplasticheskogo sündroom (WHO):
Kuna haiguse nähud, pöörduge viivitamatult arsti poole. Kuna selle hematoloog meenutatud diagnostirovannom mielodisplasticheskom sündroom, rakendada kõiki antud soovitusi.
Kõik mielodisplasticheskogo sündroomiga patsiendid peavad ravi. Kuna selle aneemiaga, hemorragic sündroomid, infektsioossetest patsiendil kell haematologist.
Valik määrab somaatilise seisundi ravi taktika, patsiendi vanus, riski ulatuses WPSS, RÜHMAS, ühilduva doonori olemasolu.
Kaasnev ravi hõlmab erinevate verekomponentide vereülekandeks (trombokoncentrata, eritrocitarna mass), trombopojetinom ravi, erütropoetiini. Immunosupressivne ravi on efektiivne patsientidel normaalne Kokkuvõte, gipokletochnym luu, HLA-DR15 olemasolu.
Allogeenne vereloome tüvirakkude siirdamise kooskõlas annetaja on meetodi valikut kui mielodisplasticheskom sündroom.
Patsiendid, kellel on hea somaatilise seisundi, noorem 65 aastat, HLA-ühilduv doonorite juuresolekul mis Allogenic luuüdi siirdamine.
Mõnikord kasutatakse keemiaravi.
Seas uue raviviisid DNA metülatsiooni inhibiitoreid (decitabin, 5-asatsitidiini), immunomodulaatorite (lenalidomiidi).
Infektsioossetest arendamist vajavad antibakteriaalne, seeninfektsiooni ravi.
Mielodisplasticheskogo sündroomi iseloomustab nakkus- ja hemorraagilise komplikatsioonidega, tromboos, aneemia. Muudetakse leukeemia mõned vormid mielodisplasticheskogo sündroom.
Sest siiani ei ole leitud täpne põhjus selle patoloogia, See oli arenenud ja ennetavad meetmed. Soovitatakse vältida tegureid, mõjutada mielodisplasticheskogo sündroomi esinemise või kiirendada seda.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More