FOSFOHLYV

Aktiivne materjal: GLÜTSÜRRITSIINHAPPE, fosfolipiidid
Kui ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor immuunsust ja viirusevastane toime
ICD-10 koodid (tunnistus): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20.8, L40
Kui CSF: 11.16.01
Tootja: JSC Pharmstandard-Leksredstva (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid kõvad, №0, oranžvärvi keha ja musta kaane; kapslite sisu – granuleeritud pulbrit valge kergelt kollaka varjundiga helekollaseks, madala spetsiifilise lõhna.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, kaltsiumkarbonaat, kaltsiumstearaadi, talk, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl).

Koosseis kapslid: Titaandioksiid (E171), punast raudoksiidi (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propüül), äädikhappe, želatiin; või titaandioksiidi (E171), punast raudoksiidi (E172), želatiin.

Kompositsioon kapsli korgid: Titaandioksiid (E171), musta raudoksiidi (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propüül), äädikhappe, želatiin; või titaandioksiidi (E171), musta raudoksiidi (E172), želatiin.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.
30 Arvuti. – Plastpakendid (1) – pakkides papp.
50 Arvuti. – Plastpakendid (1) – pakkides papp.
100 Arvuti. – Plastpakendid (1) – pakkides papp.
200 Arvuti. – Plastpakendid (1) – pakkides papp.
300 Arvuti. – Plastpakendid (1) – pakkides papp.

Valium ravimi of lahendus / in kui mass valge või helekollane värvus.

Abiained: maltoosi.

2.5 g – pudelid (5) – pakkides papp.
2.5 g – pudelid (10) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud ettevalmistamist. on membraane stabiliseerivat, Hepatoprotektiivne ja viirusevastane toime.

fosfaatidüülkoliin (aktiivse fosfolipiid aine) See on suur struktuurielement rakumembraanide ja rakusisese, suudab taastada struktuuri ja funktsiooni on kahjustatud, pakkudes rakukaitsevõime mõju. Normaliseerib valkude ja lipiidide metabolismi, See takistab kadu hepatotsüütidel ensüümide ja teiste toimeainete, taastab detoksikatsiooni kohta maksa-, See pärsib sidekoe, riski vähendamiseks fibroos ja tsirroos.

glükoseerimise (glütsürritsiinhapct soolad) See on põletikuvastane toime, pärsib viiruse replikatsiooni maksas ja teistes elundites stimuleerides interferoonid, suurendada fagotsütoosi, aktiivsuse suurendamise tapjarakud (Natural tapjad). Sellel on Hepatoprotektiivne efekti tõttu antioksüdant ja membraani stabiliseerivat toimet. Võimendab toime endogeensed glükokortikoidide, pakkudes põletikuvastane ja allergiavastaseid toimet maksakahjustuses mittenakkuslikule.

Kui nahakahjustused tõttu membraani stabiliseerivad ja põletikuvastane toime piiravad komponentide jaotus protsessi ning aitab kaasa haiguse taandumise.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset ravimit komponente imendub hästi seedetraktist vormis kogu molekuli, ja sellises vormis bioaktiivsete hüdrolüüsiproduktide (küllastumata rasvhapete, segama, glitserretovaya happe).

Jaotus

Bioaktiivsete hüdrolüüsi produktid on hästi jaotunud kehas, Sisestage maksa, kopsud, naha ja teiste organite.

Tunnistus

- viirushepatiit (akuutne ja krooniline);

- Rasv maksa (hepatotoksilisusega);

- muud häired maksa (Ravi-, alkohoolne, mürgine);

- Maksatsirroos;

- joove;

- Psoriaas;

- neurodermatitis;

- Ekseem.

Annustamine

Toas kandidaat täiskasvanud ja vanemad lapsed 12 aastat poolt 1-2 kapslit 3-4 korda / päevas. Kapslid võtta koos toiduga, joomine väike kogus vedelikku.

B / aeglase ravim manustatakse 10 ml 2 aeg / päevas hommikul ja õhtul 10 päeva. Pre lahustub sisu 1 pudel 10 ml süstevett, millele järgnes suukaudsel manustamisel ravimi kapslite.

Kõrvalmõju

Nahareaktsioonidele: kõrgendatud individuaalsest tundlikkusest võib põhjustada nahalöövet, mis kaob pärast ravi lõppu.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks kasutada patsientidel portaalhüpertensioonist.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

Süstelahuse ei tohiks segada teiste lahustega.

Ärge kasutage aretamiseks Lüofilisaati soolalahuse või glükoosi.

Üleannustamine

Praegu uimastite üledoosi Phosphogliv^® ei täheldatud.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoime ettevalmistamisel Phosphogliv^® ei avaldata.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Ravimi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 20 ° C. Kõlblikkusaeg kapslid – 3 aasta, külmkuivatatud produkti säilivusaeg – 2 aasta.