Ferretab COMP

Aktiivne materjal: Raudfumaraadiga, Foolhape
Kui ATH: B03AD02
CCF: Antianemic ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): D50, E61.1, O 99,0
Kui CSF: 17.02.05
Tootja: LANNACHER HEILMITTEL GES m. b. H. (Austria)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Abiained: kolloidse ränidioksiidi, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, Polüakrülaat (dispersioon 30%), mikrokristalne tselluloos.

Koostis kõvade želatiinkapslite: azoruʙin (E122), kinoliinkollane (E104), Titaandioksiid (E171), želatiin.

10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud antianemic ravimi, mis on tingitud komponentide, selle komponentide.

Raudfumaraadiga – Soola nääre, microcell, vajatakse hemoglobiini sünteesi. Raua soolad eelarvepuudujäägi organismis kiiret varude täiendamiseks näol kohaldamisel, mis viiks järkjärgulist taandarengut kliinilistes (nõrkus, fatiguability, peapööritus, tahhükardia, valulikkus ja kuivaks) labori sümptomid aneemia.

Foolhapet on vaja megaloblastov küpsemise ja hariduse normoblastov. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete süntees, nukleiinhappe, purines ja pürimidiini, koliini in. Raseduse ajal kaitseb organismi tegevust teratogeensed tegurid.

Ravim aitab säilitada ja taastada normaalne tase raua sisaldus veres. Takistab aneemia (sh. Rasedus), raseduse katkemist, enneaegse sünnituse ja lapse vaimse arengu rikkumise, mis ilmnevad eelarvepuudujäägi raua ja foolhappe organismis.

Farmakokineetika

Neeldumine

Olles ravimi sees raud imendub hästi seedetrakti. Raua biosaadavus on 5-35%.

Foolhape imendub peamiselt ülemise seedetrakti vaheseinad (kaksteistsõrmiksoole).

Jaotumine ja metabolism

Raud on peaaegu täielikult seotud plasma transferriini ja on hemoglobiini moodustumist, müoglobiini, citohromoksidazy, katalaasi ja peroksidaasi või ferritiini vormis keha kudedesse.

Foolhape seonduvus plasmavalkudega on 64%; biotransformatsioon toimub maksas.

Mahaarvamine

Raud eritub roojaga, uriini ja higi.

Foolhape ilmub peamiselt neerude; osaliselt – läbi soolestiku.

Tunnistus

-ravi ja profülaktika raua vaegus aneemia erineva etioloogia (sh. Rasedus, kui rikkumise eest raua imendumist soolestikus, ajal veritsusaja pikenemist, nepolnocennom ja tasakaalustamata toitumine).

Annustamine

Ravim on ette nähtud 1 kapslit päevas.

Juures märgitud raua või foolhappe defitsiit suurendada annust 2-3 kapslit ööpäevas. Medikamentoosne ravi tuleb normaliseerida perifeerse vere pilt (8-12 nädalat). Toetavat ravi vähemalt 4 nädalat pärast normaalne hemoglobiini tase.

Tuleb ravimi võtta tühja kõhuga, juua rohkelt vedelikku.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: mõningatel juhtudel – täiskõhutunnet, ebamugavus, iiveldus, oksendamine.

Ettevalmistamine, tavaliselt, hästi talutav.

Vastunäidustused

- Haigused, kaasas organismis raua kuhjumist (aplastiline ja hemolüütiline aneemia, talassemii, hemosiderosis, gemoxromatoz);

-rikkumise eest raua omandatud (sideroahresticheskaya aneemia, plii aneemia, megaloblastiline aneemia/puuduse vitamiin b₁₂/);

- Aneemia, ei ole seotud raua või foolhappe defitsiit;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Uimastitarbimise Ferretab^® comp raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vihjetele.

Ettevaatust

Medikamentoosne ravi alustamist tuleb määrata raua ja ferritiini sisaldus seerumis.

Rakendades narkootikumide ilmub tume värvimist fekaalid, millel puudub kliiniline tähtsus on.

Narkootikumide kasutamisest tulenevalt võib saada valepositiivseid tulemusi benzidinovoj proovid.

Üleannustamine

Sümptomid: Ehk suurenev esinemissagedus kirjeldatud kõrvaltoimed.

Ravi: esimene samm on määrata raua-ja seerumi ferritiini. Oluline ületamine normaalne seerumi ferritiin sisu koos määrata vastavalt tootja deferoksamiini annuse.

Ravimite koostoimed

Kui toetust taotletakse Ferretaba^® raua imendumist antatsiidid comp süveneb.

Kui toetust taotletakse Ferretaba^® askorbiinhape raua imendumist comp on paranenud.

Kui antibiootikume tetratsükliin ja Ferretaba^® comp katki raua imendumist.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.