Aktiivne materjal: paratsetamooli
Kui ATH: N02BE01
CCF: Valuvaigisti-palavikku alandavat
ICD-10 koodid (tunnistus): J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, R50, R51, R52,0, R52.2
Kui CSF: 03.02.01.01
Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)
◊ Siirup (lastele) vormis kergelt viskoosne lahus kollakaspruuni, karamelliga ja vanilje maitse.
| 1 ml | |
| paratsetamooli | 30 mg |
Abiained: makrogool 6000, suhkrusiirupit (sahharoosi, vesi), naatriumsahharinaadi, kaaliumsorbaat, sidrunhape, maitse karamelli-vanilje (ʙutandion, aцetilmetilkarʙinol, bensaldehüüdiga, propüleenglükool, gamma geptalakton, bensüülalkoholi, triatsetiin, piperronal, amilцinnamat, vanilliin, atsetilvanilin), Puhastatud vesi.
90 мл – флаконы пластиковые (1) в комплекте с мерной ложкой – коробки картонные.
150 мл – флаконы пластиковые (1) в комплекте с мерной ложкой – коробки картонные.
Valuvaigisti-palavikku alandavat. See on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemi, tegutsedes valu keskused ja termoregulatsioon. Põletikulistes kudedes raku peroksüdaasi neutraliseerivad paratsetamooli COX, mis selgitab peaaegu täielik puudumine tema põletikuvastane toime.
See ei ole negatiivset mõju vee-soola ainevahetuse (naatriumi ja vee retentsiooni) ja seedetrakti limaskesta puudumise tõttu mõju prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.
Imendumine ja jaotumine
Paratsetamooli täis ja kiire. Cmax plasma saavutada 30-60 minuti jooksul pärast manustamist. Jaotus paratsetamooli kudedes tekib kiiresti. Saavutatud võrreldav ravimite kontsentratsioon veres, süljes ja plasmas. Suhted plasmavalkudega on väike (10-25%). See tungib läbi BBB.
Metabolism ja eritumine
Metabolism toimub maksas, 80% reageerib konjugatsiooni teel glükuroonhappe ja sulfaadid arvesse inaktiivsed metaboliidid; 17% läbib hüdroksüülimisega moodustada 8 aktiivse metaboliidi, mis on konjugeeritud glutatioon moodustamiseks inaktiivsed metaboliidid on. Mis puudumine glutatioon, need metaboliidid võivad blokeerida ensüümisüsteeme hepatotsüütide ja põhjustada nende surma. Metabolismi ravimiks on ka kaasatud isoensüümi CYP2E1.
T1/2 umbes 2 ei (1-4 ei). Eritub neerude kaudu metaboliitidena, Peamiselt konjugaatides. Muutumatu väljund vähem 5%.
Kuni Lapsed vanuses 1 kuud enne 12 aastat (kaaluga 4 kuni 32 kg):
Keskmine ühekordne annus sõltub kehakaalust lapse ja 10-15 mg / kg kehakaalu 3-4 korda / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu. Intervall ravimi peaks olema 4-6 ei. See peaks järgima regulaarse aja tagant vahel narkootikumide tarbimist.
Mugavuse ja doseerimistäpsust peaks kasutama mõõtelusikas. In mõõtelusika märgitud jagunemine, näidates kehakaalu lapse: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg . Märkimata vahe jagamisel kehakaalu: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg .
Lapsed kehakaaluga 4 kuni 16 kg: Täida mõõtelusikas märgini, sobivat kehakaalu lapse, või märgisega, lähim tähenduselt kehakaalust lapse. Näiteks, kui lapse kaalu 4 kuni 5 kg täita mõõtelusikas märgini, asjakohane 4 kg . Vajadusel tuleb ravimi võetakse iga 4-6 ei.
Lapsed kehakaaluga 16 kuni 32 kg: Täida mõõtelusikas märgini, asjakohane 10 kg, siis uuesti täita Mõõtelusikas märgini nii, saada kehakaalu lapse. Näiteks, kui lapse kaalu 18 kuni 19 kg täita mõõtelusikas märgini, asjakohane 10 kg, siis uuesti täita Mõõtelusikas märgini 8 kg.
Vajadusel tuleb ravimi võetakse iga 4-6 ei. Juures neerufunktsiooni kahjustusega (CC alla 10 ml / min) ajavahemik annuste ravim peaks olema vähemalt 8 ei.
Ravimit võib manustada lapsena lahjendamata, ja pärast lahjendamist (vesi, piima või mahla).
Ravi kestuse 3 päeva antipüreetiliste ja up 5 päeva valuvaigisti. Kui teil on vaja jätkata ravimi võtmise vajadus konsulteerida arstiga.
Alates seedesüsteemi: возможны – диарея, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, valulik pakitsus; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib hepatotoksilised mõju.
Allergilised reaktsioonid: возможны – кожная сыпь, sügelema, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktiline šokk, vererõhu langus (sümptomina anafülaksia).
Alates vereloomesüsteemi: harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia.
Muu: vähendamise või suurendamise protrombiini indeks; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib nefrotoksilisusega.
Alates ettevaatust kasutada maksafunktsiooni häirega patsientidel või neeru kerge kuni mõõduka, kui Gilberti sündroom.
Et vältida maksimaalse päevase annusega, Efferalgan ei tohi kasutada samaaegselt teiste ravimitega, soderzhashtimi paratsetamooli.
Rakendades narkootikumide rohkem 5-7 päeva vaja jälgida mustrid perifeerse vere ja funktsionaalse seisundi maksa.
Paratsetamool moonutab laboratoorsete uuringute glükoosi ja kusihappe vereplasma.
Nimetamine ravimi diabeediga patsientidel või patsientidel, asub dieeti madala suhkrusisaldusega, tuleks kaaluda, Mis on 1 ml toodet sisaldab 0.335 g suhkrut (0.67 g suhkrut per kalibreerimine jagamise mõõtelusikas (märgistatud etikette kg).
Isikud, hooliv haige lapse, Tuleb hoiatada vaja kehtetuks tunnistada narkomaanist arsti, kui kõrvaltoimed. Konsulteerimine on vajalik ka ilma ravitoimet: jätkuva palaviku rohkem 3 päeva ja valu 5 päeva.
Sümptomid Ägeda mürgistuse paratsetamool on iiveldus, oksendamine, anorexia, ülakõhuvalu, Higistamine, kahvatu nahk, kusjuures esimeses 24 h pärast manustamist. Paratsetamool doosis 140 mg / kg kehakaalu kohta lastel põhjustab hävitamine maksarakud, tulemuseks on täielik ja pöördumatu gepatonekroz, maksapuudulikkusega, metaboolne atsidoos, эncefalopatii, mida, vastutasuks, See võib põhjustada koomat ja surma.
Läbi 12-48 h pärast manustamist võib täheldada suurenenud transaminaaside, LDH ja bilirubiini tase, vähendades samal ajal protrombiini. Kliiniline pilt maksakahjustuse avastatakse tavaliselt läbi 1 või 2 päeval jõuab maksimumini pärast 3-4 päev.
Ravi: Kui mürgistusjuhtusid soovitatav lõpetamist ja kohest hospitaliseerimist. Vereproovid tuleks võtta esialgse taseme kindlaksmääramine paratsetamooli plasma. Held maoloputus, vastuvõtt enterosorbents (Aktiivsüsi, Ligniin gidroliznyi), Sissejuhatus vastumürk atsetüültsüsteiini (in / või suuliselt) aega enne 10 h pärast manustamist. Atsetüültsüsteiini võib olla tõhus hiljem 16 h pärast üledoosi. Samuti sümptomaatiline ravi.
In taotluse barbituraadid Efferalgan, tritsüklilised antidepressandid, antikonvulsante (fenütoiin), flumetsinolom, fenüülbutasooni, rifampitsiin, etanooli oluliselt suurenenud risk Hepatotoksilisuse.
Võetuna koos salitsülaadid suurendab oluliselt nefro-.
Salitsüülamiid saab rulli T1/2 Paratsetamool.
Kuigi kasutades klooramfenikooli toksilisus on viimasel ajal suurenenud.
Probenecid põhjustab peaaegu kahekordne vähendamine paratsetamooli kliirensi pärssides seondumist glükuroonhappe.
Paratsetamool süvendab mõju kaudse antikoagulante.
Paratsetamool vähendab ravimite tõhusust urikozuricheskih.
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 30 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More