Tsefakloor
Kui ATH:
J01DC04
Farmakoloogilise toime.
Laia toimespektriga antibakteriaalne, bakteritsiid.
Taotlus.
Nakkushaigused, põhjustatud tundlike patogeenide - infektsioonide ülemise ja alumiste hingamisteede, kuseteede, nahk, pehmete kudede, luude ja liigeste, gonorröa, äge keskkõrvapõletik, endometriiti, kõhuõõnes ja vaagna infektsiooni, operatsioonijärgsed komplikatsioonid mikroobide (ennetamine), sepsis (kombinatsioonis teiste antibakteriaalsete ainetega).
Vastunäidustused.
Ülitundlikkus (sh. teiste beetalaktamaasidele), Raske neerupuudulikkusega, leukopeenia, hemorraagilise sündroomi.
Rasedus ja imetamine.
Kategooria tegevuse tulemusena FDA - B. (Uuring loomade paljunemisvõimele ei näidanud kõrvaltoimete riski lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole seda teinud.)
Kõrvalmõjud.
Düspeptilised sündroom (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), peapööritus, peavalu, toksiline hepatiit, kolestaatiline kollatõbi, äge neerupuudulikkus, tubulointerstitsiaalne nefriit, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise vereseerumis, kandidomikoz, psevdomembranoznыy koliit, allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve, eozinofilija, harva - angioödeem); pikaajaline kasutamine hematoloogilised muutused - leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, gemoliticheskaya aneemia, gipoprotrombinemii (harva).
Koostöö.
Mõju suurendamine aminoglükosiidide, metronidasool, Polymyxin, rifampitsiin, nõrgenemine - klooramfenikooli, tetracikliny. Parandab nefrotoksilisusega butadiona, aminoglükosiidide, polümüksiinid. Cholestyramine vähendab imendumist.
Annustamine ja manustamine.
Sees. Partii on individuaalselt, sõltuvalt raskusastmest ja lokaliseerimine infektsioon, vastuvõtlikkust. Täiskasvanud - keskmine ööpäevane annus 750 mg 3 sissepääs, Maksimaalne ööpäevane annus - 4 g, lapsed - keskmine ööpäevane annus 20 mg / kg 3 sissepääs, Maksimaalne ööpäevane annus - 40 mg / kg. Ravi kestus - 7-10 päeva.
Ettevaatusabinõud.
Tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkusega patsientidel, imendumishäire sündroom.
