ARBIDOL (Kapslid)

Aktiivne materjal: метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол karboksüülhappe etüülester
Kui ATH: L03AX
CCF: Viirustevastased ja immuunmoduleeriva narkootikume. Indutseerijaks interferooni sünteesi
Koodid ICD-10 (tunnistus): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Kui CSF: 09.01.05.02
Tootja: JSC Pharmstandard-Leksredstva (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Kapslid kollast värvi, suurus №3; kapslite sisu – segu, mis sisaldavad graanulid ja pulber valge kuni valge rohekas-kollakas või Vaalium värvi tooni.

Abiained: kartulitärklist, mikrokristalne tselluloos, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), krospovydon (Kollidooni 25), kaltsiumstearaadi.

Struktuur kõvad kapslid: Titaandioksiid (E171), kinoliinkollane (E104), värvainet päikeseloojangukollane, metilgidroksiʙenzoat, propüül, äädikhape, želatiinist või titaandioksiidi (E171), kinoliinkollane (E104), Kollane päikeseloojangut (E110), želatiin.

5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakkides papp.

◊ Kapslid on valged ja kollased kork, suurus №1; kapslite sisu – segu, mis sisaldavad graanulid ja pulber valge kuni valge rohekas-kollakas või Vaalium värvi tooni.

Abiained: kartulitärklist, mikrokristalne tselluloos, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), krospovydon (Kollidooni 25), kaltsiumstearaadi.

Koostis kõvade želatiinkapslite: Titaandioksiid (E171), kinoliinkollane (E104), värvainet päikeseloojangukollane, metilgidroksiʙenzoat, propüül, äädikhape, želatiinist või titaandioksiidi (E171), kinoliinkollane (E104), Kollane päikeseloojangut (E110), želatiin.

5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
5 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Viritsiid, See on immuunmoduleerivad mõju ja protivogrippoznoe, pärsib spetsiifiliselt gripi A ja B, Äge respiratoorne sündroom (SARS). See takistab kontakti ja levik viiruste rakku, allasurumine ühinemise lipiidümbris viirus rakumembraanide. See on interferoon-indutseeriv toime, stimuleerides humoraalset ja rakulist immuunvastust, fagotsüütilise funktsioon makrofaagid, See suurendab organismi vastupanuvõimet viirusinfektsioonid. Vähendab tüsistuste, seostatud viirusnakkus, samuti ägenemine kroonilise bakteriaalsed haigused.

Ravim viirusinfektsioonides avaldub vähendamisel mürgistuse tõsidusest ja kliiniliste sündmuste, lühendades haiguse kestus.

See kehtib ka madala mürgised ravimid (LD50 >4 g / kg). See ei ole mingit negatiivset mõju inimorganismile, kui seda suukaudselt tarbida Soovitatud annuste.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Allaneelamisel imendub seedetraktist. Alates_max kättesaamisel annus 50 mg saavutada 1.2 ei, Alates_max kättesaamisel annus 100 mg - 1.5 ei.

Toimeaine ravimi Arbidol^® jaotub kiiresti elundite ja kudede keha.

Metabolism ja eritumine

On metaboliseeritakse maksas. T_1/2 on 17-21 ei.

Umbes 40% eritub muutumatul, peamiselt sapiga (38.9%) ja väike kogus – neer (0.12%). Esimesel päeval ilmub 90% annuse.

Tunnistus

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

- Influenza A ja B, SARS, SARS, sh. komplitseeritud bronhiit või kopsupõletik;

- Keskharidus immuunpuudulikkusega;

- Krooniline bronhiit, kopsupõletik ja korduvad herpespõletikku (keeruline ravi).

Ennetamine operatsioonijärgsel nakkusliku komplikatsioone ja normaliseerimist immuunstaatus.

In kombineeritud akuutsete soolenakkuse rotaviiruse etioloogia lastel vanemate 3 aastat.

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees, enne sööki. Üks annus Täiskasvanud ja üle 12 aastat – 200 mg (2 mütsid. poolt 100 mg või 4 mütsid. poolt 50 mg), kuni Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – 100 mg, pärit 3 kuni 6 aastat – 50 mg.

Mittespetsiifiliseks ennetamine

Juures otsekontaktis patsientidel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusnakkuste Täiskasvanud ja üle 12 aastat Arʙidol^® manustada doosis 200 mg / päevas; Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg / päevas; Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg / päevas. Võetakse ravim 1 aeg / päev. Course - 10-14 päeva.

IN epideemia ajal gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusnakkuste, ennetamiseks kroonilise bronhiidi ägenemine ja korduvad herpespõletikku Täiskasvanud ja üle 12 aastat narkootikumide manustada üksikannusena 200 mg; Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg; Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg. Võetakse ravim 2 üks kord nädalas 3 nädalat.

Kuni SARS ennetamine (kokkupuutes patsiendi) Täiskasvanud ja üle 12 aastat määrama 200 mg 1 korda / päevas 12-14 päeva; Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – poolt 100 mg 1 aeg / päev (enne sööki) jooksul 12-14 päeva.

Kuni ennetamiseks operatsioonijärgne nakkushaiguste tüsistusi ravim ette nähtud kaks päeva enne operatsiooni, Siis teine ​​ja viies päeva pärast operatsiooni annustes: Täiskasvanud ja üle 12 aastat – 200 mg, Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – 100 mg, pärit 3 kuni 6 aastat – 50 mg.

Raviks

Juures gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusnakkuste komplikatsioonideta Täiskasvanud ja üle 12 aastat Ravimi ettenähtud 200 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei), Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - By 100 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei), pärit 3 kuni 6 aastat - By 50 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei). Ravikuur – 5 päeva.

Juures gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid tekkega tüsistused (sh. bronhiit, kopsupõletik) Täiskasvanud ja üle 12 aastat Arʙidol^® määrama 200 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5 päeva, siis – poolt 200 mg 1 korda / nädalas. jooksul 4 nädalat. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määrama 100 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) siis – poolt 100 mg 1 korda / nädalas. jooksul 4 nädalat. Lastele pärit 3 kuni 6 aastat määrama 50 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5 päeva, siis – poolt 50 mg 1 korda / nädalas. jooksul 4 nädalat.

Kuni SARS-i raviks Täiskasvanud ja üle 12 aastat määrama 200 mg 2 korda / päevas 8-10 päeva.

Kuna osa Keerulise raviga kroonilise bronhiidi ja korduvad herpespõletikku Täiskasvanud ja üle 12 aastat Ravimi ettenähtud 200 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5-7 d, siis – poolt 200 mg 2 korda / nädalas. jooksul 4 nädalat. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat poolt 100 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5-7 d, siis – poolt 100 mg 2 korda / nädalas. jooksul 4 nädalat. Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat määratud 50 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5-7 d; siis – poolt 50 mg 2 korda / nädalas. jooksul 4 nädalat.

Kuna osa Keerulise akuutsete soolenakkuse rotaviiruse vanemad lapsed 12 aastat määrama 200 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5 d, vananenud pärit 6 kuni 12 aastat – poolt 100 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5 d, vananenud 3 kuni 6 aastat – poolt 50 mg 4 korda / päevas (iga 6 ei) jooksul 5 d.

Kõrvalmõju

Harva: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Lapsed kuni vanuses 3 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Andmed kasutamise kohta Arbidol^® raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.

Ettevaatust

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ravim ei ole näha keskse neurotroopse aktiivsus ja saab kasutada meditsiinis ennetava meetmena tervetel inimestel erinevate elukutsete, nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorne kiirus reaktsioonid (sh. sõidukijuhtide, ettevõtjad).

Üleannustamine

Üledoosi narkootikumide ei kontrollita.

Ravimite koostoimed

In nimetamine teiste ravimite kõrvaltoimeid täheldati.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.