AFOBAZOL

Aktiivne materjal: morfolinoetiltioetoksiʙenzimidazola digidroxlorid
Kui ATH: N05BX
CCF: Rahusti (anksiolüütilised)
ICD-10 koodid (tunnistus): F10.3, F17, F40, F41.1, F43, F45.3, F48.0, F51.2, I10, i20, J45, K58, M32, N94.3
Kui CSF: 02.04.05
Tootja: JSC Pharmstandard-Leksredstva (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills valge või valge Vaalium värvi tooni, Vaalium, chamfered.

Abiained: kartulitärklist, mikrokristalne tselluloos, laktoos, povidoon, magneesiumstearaat.

20 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Afoʙazol^® – derivaat 2-merkaptobensimidasooli, selektiivne anksiolüütilised, mitte klassi kuuluv bensodiasepiini retseptori agonistid. See takistab arengut membranozavisimyh muutused GABA-retseptori.

Ravim on anksiolüütiline toime aktiveerimisainega komponendi, ei kaasne mõju gipnosedativny (sedatiivset toimet doosides tuvastasime, sisse 40-50 korda ED₅₀ anksiolüütiliste tegevus). Puuduvad lihasrelaksanttia Ravimi omadused, negatiivset mõju mälu ja tähelepanu. Rakendades ravim ei ole moodustatud narkomaania ja võõrutusnähte ei arenda.

Ravimi toime realiseerub peamiselt kombineeritud vormis anksiolüütiliste (protivotrevozhnogo) stimuleeriv ja lihtne (aktiveerides) Toime. Vähendada või kõrvaldada ärevus (mure, halb tunne, mure, ärrituvus), pinge (fearfulness, nutusus, ängistus, võimetus lõõgastuda, unetus, hirm), ja, Järelikult, somaatiliste (lihas, puudutage, Südame, Hingamine, seedetrakti sümptomid), vegetatiivse (suukuivus, Higistamine, peapööritus), Kognitiivne (keskendumisraskusi, hypomnesia) rikkumisi täheldatud 5-7 ravipäeva afobazole^®. Maksimaalne toime saabub lõpus 4 ravinädalal ja püsib keskmiselt perioodil posleterapevticheskom 1-2 Nädala.

Eriti näitab uimastitarbimise patsientidel valdavalt asteenilised isiksuseomadused nagu murettekitav kahtlustamine, ebakindlus, suurenenud haavatavust ja emotsionaalne labiilsus, kalduvus emotsionaalne stress reaktsioonid. Afoʙazol^® mittetoksilised (LD₅₀ Rottidel on 1.1 d ED-s₅₀ 1 mg).

Farmakokineetika

Neeldumine

C_max on 0,13 ± 0,073 g / ml.

Jaotus

Keskmine retensiooniajal organismis ravimi – 1.6± 0,86. Intensiivselt jaotatud hästi vaskulaarorgani elundid.

Mahaarvamine

T_1/2 on 0.82 ei.

Tunnistus

Ärevus Täiskasvanud:

- Generaliseerunud ärevushäire, neurasteenia, reguleerimine häire;

- Patsiendid erinevat somaatiliste (bronhiaalastma, Ärritatud soole sündroom, SLE, CHD, hüpertooniatõbi, Arütmia), nahahaiguste ja onkoloogiliste haiguste;

- Unehäired, ärevusega seotud;

- Cardiopsychoneurosis;

- Premenstruaalsündroomi;

- Alkohol võõrutussündroom;

- Et hõlbustada võõrutussündroom suitsetamisest loobumise.

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees, postprandiaalne. Ühekordse annuse 10 mg; päevane annus – 30 mg, razdelennaya kohta 3 saavatel päevasel ajal. Kestus käigus ravim 2-4 Nädala. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada kuni 60 mg, ja ravi kestus kuni 3 kuud.

Kõrvalmõju

Võib Olla: allergilised reaktsioonid, Individuaalne ülitundlikkus.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

–

Üleannustamine

Sümptomid: kui suure üleannustamise ja mürgistuse korral võib tekkida sedatsioon ja suurenenud unisus ilma ilminguid miorelaxation.

Ravi: nagu ette nähtud hädaolukorras n / a kofeiini naatriumbensoaat 20% lahendus 1 ml 2-3 korda / päevas.

Ravimite koostoimed

Rakenduses Afobazol^® See ei mõjuta mõju etanooli ja tiopentaaliga.

Rakenduses Afobazol^® võimendab krambivastane toime karbamasepiini.

Rakenduses Afobazol^® tulemusena suureneb diasepaamile.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.