El zafirlukast

Cuando ATH:
R03DC01

Característica.

Blanco o polvo amorfo de color amarillo pálido, prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en metanol y ligeramente soluble en tetrahidrofurano, dimetil sulfóxido y acetona.

Acciones farmacológicas.
Anti-inflamatorio, antiasmático, broncoespasmo advertencia.

Solicitud.

El asma bronquial leve a moderada severidad (prevención de ataques y la terapia de apoyo), incluido. tras el fracaso de los beta-estimulantes.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, insuficiencia hepática, cirrosis del higado, Los niños hasta la edad 5 años (La seguridad y eficacia no se han determinado).

Embarazo y lactancia.

Cuando el embarazo es posible, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto.

Categoría acciones resultan en FDA - B. (El estudio de la reproducción en animales no reveló riesgo de efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han hecho.)

En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.

Efectos secundarios.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: insomnio, dolor de cabeza, debilidad.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): rara vez es un hematoma para contusiones, sangría, incluido. hipermenorrea, trombocitopenia; muy raramente, agranulocitosis.

Desde el tracto digestivo: náusea, vómitos, dolor abdominal; raramente es una hepatitis sintomática, incluido. con hiperbilirrubinemia, hiperbilirrubinemia sin un aumento de las transaminasas hepáticas; muy raramente, hepatitis del hígado falla y ful′minantnyj.

En la parte del sistema músculo-esquelético: raramente artralgia, mialgia.

Para la piel: erupción cutanea (incluido. vesicular), picazón en la piel.

Reacciones alérgicas: urticaria; rara vez, edema angioneurótico.

Otro: aumento de la frecuencia de infecciones en pacientes de edad avanzada (7,8%).

Cooperación.

La concentración en el plasma aumenta zafirlukast (en 1,5 veces) ácido acetilsalicílico, eritromicina reducir (en 40%) y teofilina (acerca de 30%). La combinación con warfarina a prolongar el tiempo de protrombina 35%. En pacientes fumadores pueden aumentar el aclaramiento de zafirlukast en 20%.

Dosificación y Administración.

Dentro, para 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas; adultos y niños mayores 12 años - 20 mg 2 una vez al dia (a 80 mg por día 2 admisión). Niños 5-11 años 10 mg 2 una vez al dia.

Precauciones.

No se puede aplicar para el alivio del broncoespasmo. No asigne el hígado humano.

Para conseguir el efecto de la terapia debe ser constante, largo y continuado durante las exacerbaciones. La interrupción brusca o la reducción de la dosis de corticosteroides orales durante la transición a la terapia zafirlukast en el asma grave puede causar la infiltración eosinofílica con evidencia de vasculitis sistémica (El síndrome de Churg-Strauss).

El aumento de las transaminasas séricas generalmente transitorios y asintomáticos, pero podría ser una señal temprana de hepatotoxicidad. En caso de signos o síntomas clínicos de, lo que indica una disfunción hepática, necesaria para investigar la actividad de las transaminasas séricas (especialmente ALT). La decisión de suspender la recepción debe tomarse de forma individual. Pacientes, que zafirlukast fue cancelado debido a la hepatotoxicidad, el desarrollo de la que no se relaciona con ninguna otra causa, reelección está contraindicado. Cuando concomitantemente con warfarina se recomienda para controlar el tiempo de protrombina.