Interacción de sustancias activas en la aplicación de medicamentos orales

Las sustancias medicinales de succión de proceso está influenciado por varios factores – como фармакокинетические показатели, y пути введения лекарств в организм. Factores de influencia significativa, como la fisico-química свойства лекарственных веществ (tamaño de la molécula, solubilidad, estabilidad, степень ионизации, способность к хелато- и комплексообразованию и т. d.) и лекарственных форм (por ejemplo,, распадаемость таблеток, наличие различной природы вспомогательных веществ и др.), время прохождения по пищеварительному тракту, llenando el tracto digestivo, numerosos factores fisiológicos del cuerpo del paciente (actividad motora y secretora del tracto gastrointestinal, рН среды, presión osmótica, состояние аппарата всасывания и др.), процессы метаболизма (под действием бактериальной микрофлоры кишечника), состав и вязкость секретов, проницаемость слизистой оболочки пищеварительного тракта и многие другие.

Лекарственные вещества могут всасываться в любом отделе пищеварительного тракта. При совместном применении лекарственных препаратов часто наблюдается взаимное влияние на всасывание веществ в ЖКТ. Самое простое взаимодействие при приеме пероральных лекарств происходит между лекарственными препаратами и жидкостями, которыми их запивают. Establecido, qué если запивать лекарство жидкостью в количестве более 200 ml, то всасывание веществ происходит значительно быстрее, чем принятых с количеством воды менее 25 ml. Esto es, что растворенные в жидкости гидрофильные лекарственные вещества распределяются на большей площади эпителия и лучше абсорбируются.

Всасыванию способствует также тонкий эпителиальный слой слизистой ротовой полости, которая хорошо васкуляризирована. Это значительно облегчает процесс всасывания. Однако вещества в ротовой полости находятся непродолжительное время, что и отражается на незначительных количественных показателях процесса всасывания.

Площадь поверхности желудочного эпителия значительна, но он покрыт тонким слоем слизи, поэтому степень всасывания лимитируется временем пребывания вещества в желудке. Кислая среда желудка благоприятствует всасыванию слабых кислот, que, normalmente, растворимы в липидах и находятся в неионизированной форме. Algunas sustancias, например пенициллины, destruido, что приводит к уменьшению их терапевтической эффективности.

В целом эффективность всасывания определяется скоростью опорожнения желудка и заметно уменьшается с приемом пищи, особенно жирной. Чтобы ускорить всасывание лекарственных веществ, их принимают натощак.

Тонкий кишечник обладает наибольшей всасывающей поверхностью из всех отделов пищеварительного тракта. Однако внутренняя его среда имеет различные значения pH, что влияет на качественные и количественные характеристики процесса всасывания лекарственных веществ в зависимости от их свойств. В двенадцатиперстной кишке pH 4-5; при дальнейшем продвижении по пищеварительному тракту среда становится все более щелочной и в нижнем отделе достигает pH 8.

Скорость всасывания лекарственных веществ также зависит от времени их прохождения через отделы кишечника. Это прежде всего касается веществ, которые транспортируются через клеточные мембраны путем облегченной диффузии (Vitaminas del grupo B), плохо растворяются (griseofulvina) или несут электрический заряд, затрудняющий проникновение через мембрану, например многие антибиотики.

В кишечнике абсорбируются даже слабые кислоты (por ejemplo,, ácido acetilsalicílico), которые не ионизируются в кислой среде желудка в присутствии соляной кислоты. Некоторые лекарственные вещества инактивируются кишечной флорой, что снижает степень их всасывания и биодоступность. Además, уменьшение периферического кровотока изменяет скорость всасывания, распределения и метаболизм веществ. В отличие от тонкого кишечника толстый кишечник не имеет ворсинок, однако всасывание веществ в нем возможно, хотя не столь эффективно.

Основное значение для лечебного эффекта при использовании комбинированных лекарств имеют те виды взаимодействия, которые связаны с изменением скорости (замедление или снижение) и полноты всасывания, в результате чего изменяется терапевтический эффект одного или нескольких действующих веществ. В отдельных случаях ограничение всасывания влечет за собой усиление желаемого эффекта. Por Ejemplo, при лечении энтерита и энтероколита тансалом (содержит танальбин и фенилсалицилат) вяжущее вещество ограничивает всасывание фенилсалицилата и тем самым усиливает его противомикробное действие в кишечнике.

Абсорбция лекарственных веществ в желудке и кишечнике обычно пропорциональна степени их липофильности. Всасывание неионизированных молекул идет быстрее, так как эти вещества являются более липофильными, чем ионизированные соединения.

Всасывание лекарственных веществ в ЖКТ зависит от pH среды, существенно влияющей на процесс их ионизации. Лекарственные вещества со свойствами слабых кислот хорошо всасываются в желудке, так как в кислой среде (pH желудка приблизительно 2,0) они меньше диссоциируют и легко проходят через клеточный барьер, тогда как лекарственные вещества со свойствами слабых оснований лучше всасываются в щелочной среде кишечника.

Важное практическое значение имеет изменение процесса всасывания лекарственных веществ под влиянием антацидных препаратов (алюминия гидроокись, Almagelum, carbonato de calcio precipitado,, магния окись, natriya carbonato). Их пероральное применение приводит к повышению pH содержимого желудка, в результате чего повышается степень ионизации слабых кислот и происходит замедление прохождения ионизированных соединений через липидные слои биомембран. Этим объясняется снижение общего действия таких веществ, как антикоагулянты непрямого действия, barbitúricos, fenilbutazona, La digoxina, ácido acetilsalicílico, La indometacina, некоторые сульфаниламиды, нитрофураны при совместном применении с антацидными препаратами. Такой эффект антацидных средств оказывается достаточным, чтобы полностью предотвратить снотворное действие производных барбитуровой кислоты при назначении в обычных терапевтических дозах. Поэтому в лечебной практике больным язвенной болезнью и гиперацидным гастритом назначают указанные лекарства с интервалом 3 en punto. Hay información sobre, что одновременное применение тетрациклина (250 mg) и натрия гидрокарбоната (2,0 g) приводит к снижению абсорбции антибиотика на 50%. Однако применение антацидных средств с нестабильными в кислой среде лекарственными веществами, например панкреатином, предохраняет их от инактивации. Антацидные средства могут усиливать моторику желудка и образовывать комплексы, поэтому их влияние на всасывание многих лекарственных веществ практически непредсказуемо. Algunos medicamentos, например альмагель, а также вазелиновое масло, на поверхности слизистой оболочки образуют слой, который затрудняет всасывание лекарственных веществ.

При длительном применении химиотерапевтических средств (neomicina, полимиксина, kanamicina, tetraciclina, натрия парааминосалицилата и др.) может наступить «расстройство» процесса всасывания лекарственных и питательных веществ. Причиной является изменение состава кишечной микрофлоры (disbiosis). В результате роста бактероидов, clostridios, анаэробных лактобацилл уменьшается активность ферментов слизистой, принимающих участие в абсорбции лекарственных и питательных веществ (grasa, carbohidratos, proteína, vitaminas). Por Ejemplo, шестидневное пероральное применение неомицина сульфата (3 g por día) снижает концентрацию в крови феноксиметилпенициллина (0,25 g) en 2 veces, digoksina (0,5 g) - En 3 veces. Поэтому при необходимости одновременного применения этих веществ в течение длительного времени следует рекомендовать парентеральное введение бензилпенициллина и соответствующую корректировку дозы гликозида.

Следует также учитывать, что изменения в составе кишечной микрофлоры под влиянием антибиотиков широкого спектра действия сопровождаются усилением эффектов аценокумарола и других веществ (неодикумарина (bïskwmacetata etílico), фепромарона). Причиной этого взаимодействия является снижение микрофлорой кишечника синтеза витамина К2 — антагониста непрямых антикоагулянтов.

Изменение состава кишечной флоры под влиянием антибактериальных средств широкого спектра действия приводит к ускорению метаболизма эстрогенов. По этой причине при назначении антибиотика на фоне приема пероральных контрацептивных средств, содержащих эстроген, возможно наступление беременности. Поэтому их совместное применение не рекомендуется.

Не рекомендуется одновременное применение колибактерина, бифидумбактерина, бификола и антибактериальных средств, которые нивелируют эффекты бактериальных веществ. В кишечнике могут подвергаться гидролизу соли бензилпенициллина, строфантина и других веществ, поэтому их применяют парентерально.

Algunos medicamentos (мефенамовая кислота, aminoglikozidy) токсически воздействуют на слизистую оболочку ЖКТ, что приводит к нарушению всасывания других лекарственных, а также питательных веществ.

Поскольку многие лекарственные вещества всасываются в проксимальной части тонкого кишечника, очень важно учитывать состояние моторики ЖКТ и скорость эвакуации содержимого кишечника, от чего зависит время наступления лечебного действия лекарства и его эффективность. Повышение холиномиметиками перистальтики кишечника снижает всасывание дигоксина, тогда как М-холиноблокаторы (атропина сульфат) и наркотические анальгетики (морфина гидрохлорид, препараты кодеина и др.) замедляют опорожнение желудка, что удлиняет контакт лекарственных веществ (digoksina, ацетилсалициловой кислоты и др.) со слизистой, приводит к ее раздражению, а иногда к изъязвлению.

Algunas sustancias (препараты леводопы) при длительной задержке в желудке могут частично инактивироваться. Эти нежелательные процессы приводят к снижению эффективности лекарственной терапии и нежелательным ее проявлениям. Однако терапевтическая эффективность таких веществ, como la digoxina, digitoxina, препараты железа возрастает, поскольку увеличивается всасываемость в результате более длительного их контакта со слизистой оболочкой кишечника.

Метоклопрамид улучшает перистальтику ЖКТ, что увеличивает время и полноту всасывания в кишечнике таких веществ, как диазепам, paracetamol, etanol, тетрациклины и приводит к снижению терапевтической эффективности веществ, которые медленно всасываются (La digoxina, cimetidina, ciertos antibióticos).

Замедление моторики желудка и кишечника, вызванное лекарственными веществами, ведет к более полной абсорбции медленно всасывающихся препаратов — тетрациклина, digitoxina. При язвенной болезни уменьшение моторики способствует длительному нахождению в желудке антацидов и более полному проявлению их лечебного эффекта.

При применении слабительных средств наблюдается усиление моторики ЖКТ и более быстрое выведение других одновременно принятых с ними препаратов. Por Ejemplo, длительный прием слабительных средств способствует повышенному выделению калия из организма, что необходимо учитывать при длительном применении препаратов дигиталиса (возможно проявление дигиталисной аритмии) и диуретических средств (fortalecimiento de la hipopotasemia).

Взаимное влияние на всасывание лекарственных веществ при их приеме внутрь — явление встречающееся весьма часто. Та же ацетилсалициловая кислота существенно снижает всасывание индометацина, diclofenaco, digoksina. Парааминосалициловая кислота примерно вдвое снижает всасывание рифампицина. Применение их раздельно с интервалом в 12 horas, а также внутривенное введение ПАСК не влияет на их всасывание. Концентрация рифампицина снижается под влиянием изониазида. При одновременном приеме дигоксина и неомицина (3 g) концентрация антибиотика в крови снижается в 3-5 tiempo, а время достижения максимальной концентрации его в крови увеличивается. При приеме неомицина за 3 часа до приема дигоксина площадь под кривой концентрации гликозида в крови уменьшалась на 46-64%, а при приеме с интервалом в 6 часов — на 25-31%. Имеются данные о замедлении всасывания витамина В₁₂ под влиянием различных лекарственных веществ — контрацептивов, холестирамина и др. Всасывание цианокобаламина при приеме внутрь несколько улучшается при его совместном приеме с фолиевой кислотой.

Los medicamentos, содержащие двухвалентные металлы, снижают содержание тетрациклиновых антибиотиков в крови при их совместном применении. Así, под влиянием сульфата железа (40 mg) концентрация окситетрациклина снижается на 50-60%, метациклина — на 80- 85%, доксициклина — на 80-90%. Всасывание тетрациклина снижается не с одинаковой силой под влиянием различных солей железа. Por Ejemplo, тартрат железа замедляет всасывание антибиотика на 50%, глюконат железа, сукцинат железа — на 70-80%, а сульфат железа — на 85%. При одновременном приеме сульфата цинка 200 мг и тетрациклина концентрация последнего в крови снижается на 30-40%, в то время как концентрация доксициклина остается практически неизменной. При применении других веществ, содержащих ионы магния, алюминия или кальция, также уменьшается всасывание тетрациклинов.

Некоторые лекарственные вещества повышают всасывание других веществ при совместном применении. Así, кофеин способствует увеличению концентрации в крови феноксиметилпенициллина, главным образом за счет повышения процесса всасывания антибиотика в желудочно-кишечном тракте. Фенилбутазон повышает всасывание феноксиметилпенициллина; метоклопрамид повышает всасывание пивампициллина и тетрациклина.

При совместном приеме циметидина и тетрациклина или салициловой кислоты в результате торможения секреции соляной кислоты в желудке наблюдается снижение всасывания этих веществ. Sucesivamente, антибиотик не влияет на всасывание циметидина. В других исследованиях не установлено влияние циметидина на фармакокинетические параметры ампициллина, триметоприма и сульфаметоксазола.

Некоторые лекарственные вещества могут оказывать повреждающее воздействие на мембранные транспортные системы кишечника. Así, при совместном приеме неомицина сульфата, kanamicina, polimixinas, тетрациклинов и препаратов железа, витамина В12 или фолиевой кислоты может заметно снижаться всасываемость последних. Повреждение транспортных систем мембран эпителия кишечника наблюдается и при приеме фенитоина, который тормозит всасывание фолиевой кислоты.

Частой причиной уменьшения всасывания является непосредственное взаимодействие лекарств в просвете кишок в результате возникновения неактивных хелатных образований, или комплексонов. К хелатообразователям относят перорально вводимые препараты, которые высвобождают ионы кальция (глютаминат, пангамат, лактат и глюконат кальция, карбонат осажденный), Magnesio (калия-магния аспартат, магния окись, sulfato de magnesio) y aluminio (Almagelum, альмагель А и др.). Эти лекарственные вещества легко образуют комплексоны с сердечными гликозидами, anticoagulantes nepryamыmy, sulьfanilamidami, фенилбутазоном и салицилатами. Это ставит под сомнение целесообразность таких комбинаций, как сердечные гликозиды с кальция пангаматом и панангином или кальция пангамата и сульфаниламидов для улучшения их переносимости.

По такому же принципу взаимодействуют антибиотики группы тетрациклина с ионами железа, Calcio, Magnesio, aluminio, Zinc, manganeso, кобальта. При сочетанном назначении тетрациклина с веществами, содержащими эти катионы, снижается его концентрация в организме. Поскольку тетрациклин оказывает бактерицидное действие, снижение его терапевтической концентрации в крови ниже 0,6 ug / ml inadmisible. Establecido, hyperacid que el tratamiento de gastritis o úlcera en combinación con antiácido tetraciclina (Almagell, Óxido de magnesio, hidróxido de aluminio) puede reducir la concentración de antibiótico en la sangre de un paciente en 90%. Cuando se combina la recepción de tetraciclinas y sulfato ferroso de hierro a una dosis 200 nivel tetraciclina mg en la sangre se reduce en 50%, clorhidrato metaciclina (rondomiцina) y clorhidrato de doxiciclina (Vibramycin) - En 85%. Tales interacciones se pueden evitar, если их применять раздельно с трехчасовым интервалом.

Тетрациклины образуют комплексы с ионами кальция растущих зубов и костей в организме детей, если во время беременности матери длительно принимают тетрациклин. Это проявляется в виде гипоплазии зубов и их темно-желтой окраски из-за отложения кальций-тетрациклинового комплекса в зубной эмали и дентине. Поэтому не рекомендуется принимать антибиотики тетрациклинового ряда женщинам во время беременности и детям до 8 años.

Хелаты могут образовывать и другие антибиотики — олеандомицин, oxacilina, диклоксациллин и линкомицин при взаимодействии с казеинатом кальция, присутствующим в молочных продуктах. Нерастворимый комплекс с пектинами пищи образует парацетамол. Возможно образование комплексов между лекарственными веществами (fenilbutazona, rifampicina, gljukokortikoidami, жирорастворимыми витаминами) и желчными кислотами при приеме холестирамина, белой глины, Carbón Activado, так как они связывают желчные кислоты в кишечнике, дефицит которых может привести к нарушению абсорбции. Además, холестирамин может непосредственно связать дигоксин, препараты кальция и другие вещества и тем самым снизить их всасывание. Натрия парааминосалицилат, связывая желчные кислоты, снижает всасывание рифампицина, поэтому эти вещества должны приниматься с интервалом 10-12 horas.

Sin embargo, debe recordarse, что комплексообразующие соединения часто используются как антидоты при отравлениях солями железа, тяжелых металлов и солями алкалоидов. Для этих же целей используется феномен адсорбции, por ejemplo,, Carbón Activado, при отравлении тяжелыми металлами, микробными токсинами, лекарственными веществами, а также при диспепсии и метеоризме.

Medicamentos, toma por vía oral, могут взаимодействовать с компонентами пищи, что приводит к замедлению, ускорению или другим нарушениям всасывания как лекарственных, так и питательных веществ.

Лечебный эффект обуславливает лишь та концентрация лекарственных веществ, которая находится в биожидкости в растворенном состоянии и способна проникать в клетки и ткани. Связанная форма лекарственных веществ с белками, главным образом альбуминами, липопротеинами и другими элементами крови, представляет своеобразное депо и переходит в сыворотку крови только после снижения концентрации до определенного уровня. При комбинированной фармакотерапии или дополнительном введении в организм других веществ может происходить вытеснение из связанной формы ранее принятых веществ, что приводит к увеличению концентрации их активной формы в крови.