La tetralogía de Fallot (TOF)
Tetrada Fallo (TF) Es una combinación de cuatro defectos cardíacos. La enfermedad está presente en el nacimiento. En presencia de tetralogía de Fallot se está deteriorando circulación de la sangre y el mantenimiento de los tejidos corporales con el oxígeno.
Cuatro defecto, componentes de la tetralogía de Fallot:
VSD y aorta dekstrapozitsiya pueden reducir la cantidad de oxígeno en la sangre y los tejidos. La estenosis de la arteria pulmonar y la hipertrofia ventricular derecha puede obstruir el flujo de sangre a los pulmones, sino que también reduce la cantidad de oxígeno en la sangre.
El corazón del bebé se desarrolla en las primeras etapas del embarazo. La aparición de la tetralogía de Fallot causó anomalías durante este período de desarrollo. No se sabe, ¿Por qué existen estas anomalías. Esperado, algunos de ellos pueden estar vinculados a genes, nutrición de la madre y la exposición a infecciones. Sin embargo, para la mayoría de los casos de tetralogía de Fallot causa desconocida.
Factores, que pueden aumentar el riesgo de incluir TF:
Algunas personas con tetralogía de Fallot también tienen un trastorno genético, que pueden incluir el síndrome de Down , Síndrome CHARGE, y la Asociación VACTERL.
En la mayoría de los pacientes, los síntomas aparecen dentro de las primeras semanas de vida. En los niños con síntomas de IC leves pueden aparecer mucho más tarde. La enfermedad no se puede diagnosticar hasta, es un bebé o un niño no llega a ser más activos. La actividad física causa gran tensión en el corazón, qué, Sucesivamente, Provoca síntomas.
Los síntomas pueden incluir la tetralogía de Fallot:
En los casos graves, puede ser un fuerte empeoramiento de los síntomas, en ese caso, cuando el nivel de oxígeno en la sangre cae bruscamente. Los síntomas incluyen:
El diagnóstico de la tetralogía de Fallot se hace a menudo poco después del nacimiento. El médico le preguntará acerca de sus síntomas e historial médico de la madre del niño, y le realizará un examen físico.
El médico puede comenzar un estudio basado en los síntomas del niño. Recién nacido con coloración azulada de la piel (cianosis) proporcionado oxígeno suplementario. Si el oxígeno no elimina los síntomas, Se puede sospechar la presencia de enfermedades del corazón. Si el color de la piel es normal, Se realizó una encuesta para encontrar un soplo en el corazón.
Para tomar imágenes de las estructuras internas del niño, los métodos siguientes:
Los problemas del corazón también pueden ser detectados por cateterismo cardíaco.
Para aliviar los síntomas de la tetralogía de Fallot prescriptores. También ayudan a prevenir complicaciones.
Los defectos cardíacos son tratados mediante cirugía. Las opciones quirúrgicas incluyen:
Los niños con tetralogía de Fallot severa está contraindicado en pleno funcionamiento a una edad temprana. Tiempo de operación aumentará la cantidad de oxígeno en la sangre, lo que dará tiempo al niño para crecer, hacerse más fuerte y prepararla para la operación.
Во время проведения временной операции выполняется процедура создания сосудистого анастомоза – шунта, en el que la sangre se dirige más allá de las áreas problemáticas del corazón directamente a los pulmones. Esto aumentará el flujo sanguíneo a los pulmones, saturarlo con oxígeno.
La mayoría de los niños con CIV se realiza la cirugía a corazón abierto en los primeros años de vida. Los actos de procedimiento incluyen:
En algunos casos, se establece una derivación entre el corazón y los vasos sanguíneos, llegar a los pulmones.
En la mayoría de los casos, la operación se completa con éxito. Para algunos pacientes necesaria otra cirugía. Después de la cirugía, el paciente siempre debe ser el seguimiento a largo plazo, para detectar problemas recurrentes o nuevos.
Hasta la fecha, no existen métodos, permitiendo que avance a prevenir una tetralogía de Fallot niño.
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