vinpocetina

Material activo: Vinpocetina
Cuando ATH: N06BX18
CCF: Preparación, mejora la circulación sanguínea y el metabolismo del cerebro
ICD-10 códigos (testimonio): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Cuando CSF: 02.15
Fabricante: ALSI Pharma Company Inc. (Rusia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras blanco o blanco con un tinte amarillento, forma ploskotsilindricheskoy, una faceta y Valium.

Excipientes: lactosa, dióxido de silicio coloidal (aэrosyl), Almidón de patata, talco, estearato de magnesio.

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
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Acciones farmacológicas

medios Vazodilatiruyushtee. Se mejora el metabolismo del cerebro, aumentar el consumo de glucosa y oxígeno a los tejidos del cerebro. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia; Facilita el transporte de glucosa al cerebro, a través de la barrera sangre-cerebro; Se traduce el proceso de desintegración de la glucosa a la energía más económica, vía aeróbica; Están blokiruet selectivamente ²⁺ – fosfodiesterasa dependiente; aumenta el contenido de monofosfato de adenosina (AMF), monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), ATP, noradrenalina, Serotonina y relación ATP/AMP en tejidos cerebrales; Tiene un efecto antioxidante.

Reduce la agregación de plaquetas y aumento de la viscosidad de la sangre; Aumenta la capacidad de las células rojas de la sangre de deformación y bloquea la utilización de adenosina por los eritrocitos; promueve un aumento en el retorno de oxígeno por parte de los eritrocitos.

Aumenta el flujo sanguíneo cerebral; reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin cambios significativos en las cifras de circulación sistémicos. No tiene efecto “robar” y mejora el suministro de sangre, ante todo, en áreas isquémicas del cerebro.

Farmacocinética

Rápidamente absorbido. T_máximo – 1 no. Se produce absorción, principalmente, en el tracto gastrointestinal proximal. Al atravesar la pared intestinal no se metaboliza.

La concentración máxima en los tejidos está marcada por 2-4 horas después de la ingestión. Proteínas Contacto – 66%, biodisponibilidad absoluta cuando se toma por vía oral – 7%, aumenta con el uso del fármaco después de la ingestión. Despeje 66,7 l /. excede el volumen plasmático del hígado (50 l /), lo que es indicativo de metabolismo extrahepático.

Con dosis repetidas, la cinética es lineal.. T_1/2 en humanos 4,83±1,29 h. Excretado por los riñones y en el intestino en una proporción 3:2. Se penetra a través de la barrera placentaria.

Testimonio

- síntomas neurológicos y psiquiátricos en las diversas formas de insuficiencia circulatoria cerebral (incluido. etapa de reducción de ictus isquémico o hemorrágico, los efectos de un derrame cerebral; tranzitornaya ataque ishemicheskaya; sosudistaya demencia; insuficiencia vertebrobasilar; aterosclerosis cerebral; postraumático y encefalopatía hipertensiva);

- La enfermedad crónica de la coroides y la retina (debido a la arteriosclerosis, vasoespasmo, trombosis de la); cambios degenerativos maculares, causada por aterosclerosis o angioespasmo; glaucoma secundario (por obstrucción vascular);

- vascular o tóxico relacionado con la edad (medicación) pérdida de la audición, La enfermedad de Meniere, tinnitus idiopático, origen laberíntico vértigo;

- síndrome climatérico vasovegetative.

Régimen de dosificación

Dentro de 5 mg (1 ficha.) después de comer. La droga se utiliza 3 veces / día. La dosis diaria inicial es 15 mg. La dosis máxima diaria 30 mg. La duración del tratamiento antes 3 Meses. Posibles cursos repetidos 2-3 por año.

En enfermedad renal o hepática el medicamento se prescribe en la dosis habitual.

Antes de la cancelación, la dosis del medicamento debe reducirse gradualmente.

Efecto colateral

Sistema cardiovascular: Cambios en el ECG (Depresión del ST, Prolongación del intervalo QT), taquicardia, arritmia, presión arterial lábil, sintiendo las mareas.

SNC: trastornos del sueño (insomnio, hipersomnia), mareo, dolor de cabeza, debilidad generalizada, aumento de la transpiración.

En la parte del sistema digestivo: boca seca, náusea, acidez.

Reacciones alérgicas de la piel.

Contraindicaciones

- La fase aguda del ictus hemorrágico, enfermedad de la arteria coronaria, arritmias pronunciadas.

- hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

- Embarazo (posible sangrado placentario y abortos espontáneos, probablemente, como resultado del aumento del suministro de sangre a la placenta).

- Lactancia (al usar el medicamento, es necesario dejar de amamantar).

- niños hasta 18 años (por falta de datos).

Los comprimidos contienen lactosa, en relación con este medicamento no debe ser tomado por pacientes con enfermedad hereditaria rara, tales como intolerancia a la galactosa, laktazы déficit o glucosa-galaktoznaya malyabsorbtsiya.

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia.

Precauciones

La presencia del síndrome de intervalo QT prolongado y que toman medicamentos, causando prolongación del intervalo QT, Se requiere un seguimiento periódico de ECG.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

Los datos sobre el efecto de la vinpocetina sobre la capacidad para controlar el coche y la realización de trabajos, que requiere la velocidad psicomotora de reacción no es.

Sobredosis

Los síntomas: aumento de la gravedad de los efectos secundarios.

Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado, terapia simptomaticheskaya.

Interacciones Con La Drogas

Interacción se observa mientras que el uso de bloqueadores beta (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamida, digoksinom, acenocumarol e hidroclorotiazida, imipramina.

El uso simultáneo de vinpocetina y metildopa veces causaba algún aumento efecto hipotensor, Por lo tanto, cuando tal tratamiento requiere control de la presión de sangre regulares.

Aumenta el riesgo de complicaciones hemorrágicas en el fondo de la heparina.

A pesar de la falta de datos, interoperabilidad de apoyo, Se recomienda precaución con la administración concomitante de fármacos para el centro, acción antiarrítmica y anticoagulación.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

Lista B. En seco y protegido de la luz, a una temperatura no mayor 25 ° C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Duracion 5 años. No utilizar después de la fecha de caducidad, en el paquete.