Venoruton (Cápsulas)

Material activo: Rutozid
Cuando ATH: C05CA01
CCF: Con acción venotoniziruûŝim y angioprotektornym
ICD-10 códigos (testimonio): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Cuando CSF: 01.15.01.01
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Suiza)

Forma farmacéutica, composición y envasado

◊ Cápsulas gelatina, Matt, Color amarillo-beige, sin olor, con una inscripción “Venoruton 300”; contenido de cápsulas – polvo del amarillo a amarillo pardusco color, sin olor.

Excipientes: polietilenglicol 6000, gelatina, Dióxido de titanio, Dióxido de hierro.

10 Ordenador personal. – ampollas (2) – cajas de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (5) – cajas de cartón.

◊ Tabletas efervescentes redondo, Valium, color amarillo, biselada, con aroma de naranja; la superficie es rugosa con gotas.

Excipientes: El ácido cítrico anhidro, carbonato de potasio, Kalia carbonato, natriya carbonato, macrogol 6000, acesulfamo potásico, povidona K29-32, sabor a naranja 77909-71, estearato de magnesio.

15 Ordenador personal. – Polipropileno Embalaje (1) sistema de control de primera apertura – cajas de cartón.

Acciones farmacológicas

La droga tiene una acción angioprotective y flebotoniziruyuschee. Un derivado de rutina. Opera principalmente en los capilares y las venas.

Reduce los poros entre las células endoteliales mediante la modificación de la matriz de fibra, situado entre las células endoteliales. Inhibe la agregación y aumenta la deformabilidad de los glóbulos rojos. Efecto antiinflamatorio.

En Venoruton insuficiencia venosa crónica^® reduce la severidad de sus síntomas como hinchazón, dolor, convulsiones, trastornos tróficos, dermatitis varicosas y úlceras varicosas. Reduce los síntomas, asociado con las hemorroides, incluido. dolor, exudación, picazón y sangrado.

Proporcionar un efecto beneficioso sobre la permeabilidad y la resistencia capilar, la droga disminuye la retinopatía diabética desarrollo. Debido a la influencia de rutozida en reología de la sangre, la droga ayuda a prevenir mikrotrombozov de retina.

Farmacocinética

Absorción y distribución

Después de la ingesta de absorción sobre 10-15%. C_máximo en el plasma en 1-9 no. Durante 120 HS concentraciones quedan definidas; su decadencia produce bieksponencialno.

Deducción

T_1/2 es 10-25 no. O-(Β-gidroksiètil)-rutozidy y su glûkuronovye metabolitos son excretan principalmente jelchew, 3-6% informativa para 48 no.

Testimonio

-Insuficiencia venosa;

— síndrome de post-flebitis;

-tróficas violaciones en várices;

-Ulceras varicosas;

— como un tratamiento secundario linfostasis después de tratamiento y sitios de eliminación varices esclerosante;

- Hemorroides (dolor, exudación intra-articular, picazón y sangrado);

— insuficiencia venosa y hemorroides durante el embarazo, comenzando con el trimestre II;

— como un tratamiento auxiliar de la retinopatía en pacientes con diabetes mellitus, en la ateroesclerosis y la hipertensión arterial.

Régimen de dosificación

Interior en forma de cápsulas prescrita al principio del tratamiento a 300 mg (1 cápsula) 3 veces / día con las comidas. Reducción de los síntomas suele celebrarse durante el 2 semanas de tratamiento. Es aconsejable que usted continúe tomando el medicamento en la misma dosis o reducida a una dosis mínima de mantenimiento 600 mg / día, o tratamiento se detiene. Cuando esto se ha logrado el efecto tuvo una duración de 4 semanas.

La cápsula entera, beber mucha agua.

Prescriba la preparación en forma de tabletas efervescentes 1 g (1 lengüeta. efervescente) 1 tiempo / día. El efecto generalmente se desarrolla dentro de 2 semanas, Después de este tratamiento continuó en la misma dosis, o bien suspender (Cuando esto se ha logrado el efecto dura por un período de no menos de 4 semanas).

En linfostasis La dosis recomendada es de 3 g / día (por 1 lengüeta. efervescente 3 veces / día).

En retinopatía diabética nombrado en forma de cápsulas 0.9-1.8 g/d o ficha. efervescente en 1-2 g / día (en 1-2 admisión).

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: náusea, diarrea, acidez.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea.

Otro: dolor de cabeza, enrojecimiento.

Los efectos secundarios desaparecen después de la discontinuación de la droga.

Contraindicaciones

-hipersensibilidad a rutozidam u otros componentes de la droga;

- I trimestre de embarazo.

Embarazo y lactancia

Durante los estudios clínicos investigan el uso de Venorutona^® Embarazo, Sin embargo, su uso en el primer trimestre no se estudia específicamente.

Estudios, Los estudios en animales, No hubo efectos indeseables teratogénicos y otros de la droga en fruta.

Asignar Venoruton^® en su interior, se recomienda, solamente a partir del segundo trimestre de embarazo, Cuando los beneficios esperados para la madre de su aplicación que el riesgo potencial para el feto.

Precauciones

Si el uso de los síntomas de la droga de la enfermedad no se reduce, Se recomienda verificar el diagnóstico.

Sobredosis

No hay casos de sobredosis, que se acompaña de síntomas clínicos, no se informa.

Interacciones Con La Drogas

Acción Venorutona^® amplificado con el uso de ácido ascórbico.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, inaccesible a los niños a la temperatura no exceda de 30 ° C. Duracion – 5 años.