UREGIT

Material activo: Ácido etacrínico
Cuando ATH: C03CC01
CCF: Diurético
Cuando CSF: 01.08.01.01
Fabricante: EGIS FARMACÉUTICOS Plc (Hungría)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras blanco o el color blanco grisáceo, redondo, piso, biselada, con Valium en una de las partes y que persigue “UREGYT” Por otro lado, con poco o ningún olor.

Excipientes: gelatina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, Almidón de patata, talco.

10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

“Lazo” diurético, derivado de ácido diclorofenoxiacético. Ha expresado su efecto diurético, aumenta la excreción de iones de sodio urinarily, Cloro, Potasio, magnesio y calcio. El mecanismo de acción está relacionado con la opresión de la reabsorción de iones y agua en el segmento grueso de la ascendente Departamento bisagras genle, así como en izvitom tubular proximal. No afecta la actividad carboangidraza, no aumenta la secreción de bicarbonato. Reduce el sistema de ad. Tras una sola ingesta de dioreticeski efecto comienza en 20-40 m, llega a través 1-2 horas y dura 6-9 no.

Farmacocinética

Después de la ingesta de ácido etacrínico es rápidamente absorbida desde el tracto digestivo. Unión a proteínas plasmáticas es alta. Se metaboliza en el hígado. T_1/2 es 30-60 m. Muestra la urinarily y a través del intestino, sin editar y en forma de metabolitos.

Testimonio

Síndrome hidrópico de vario génesis: insuficiencia cardíaca crónica grado IIB-III, cirrosis del higado (Síndrome de hipertensión portal), síndrome nefrótico; edema pulmonar, cephaledema; hipertensión arterial (en una terapia de combinación).

Régimen de dosificación

Cuando se administra a los adultos, la dosis inicial es de 50 mg, frecuencia de administración – 1-2 veces / día. Diagrama de tratamiento de mantenimiento es individualmente. La dosis máxima es 200 mg / día.

Para la dosis inicial de los niños de 25 mg.

El de encendido/en una sola dosis para adultos es 0.5-1 mg / kg.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: anorexia, náusea, vómitos, dolor de estómago, diarrea; raramente – pancreatitis aguda.

Desde el equilibrio hidroelectrolítico: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hipocalcemia, degidratatsiya, alcalosis metabólica.

Sistema cardiovascular: en algunos casos – hipotensión ortostática, taquicardia, ritmo cardiaco anormal.

Otro: efectos ototóxicos, mareo, dolor de cabeza, debilidad muscular.

Contraindicaciones

Anuria, glomerulonefritis aguda, violaciones expresas vodno-elektrolitnogo balance y KHR, pechenochnaya coma, Los niños hasta la edad 2 años, hipersensibilidad al ácido etakrinova, insuficiencia renal grave, Estado de prekomatosnye, gota en la historia, hiperuricemia, trastorno de la audición, infarto de miocardio, una historia de pancreatitis, diabetes, embarazo, lactancia, hipersensibilidad al ácido etakrinova.

Embarazo y lactancia

Aplicación del ácido Etakrinova está contraindicado en el embarazo y la lactancia (amamantamiento).

Precauciones

Ser cauteloso designado durante terapia drogas naperstanki, en ciertos tipos de diarrea, insuficiencia cardíaca crónica, cirrosis, ascos, arritmia ventricular en la historia, nefropatía con gipokaliemiei, giperal′dosteronizme la función renal normal, Lupus eritematoso sistémico en la historia.

Durante el tratamiento, es necesario realizar control periódico de electrolitos en el plasma sanguíneo, comer alimentos ricos en potasio, Si es necesario, designar drogas potasio simultáneamente.

Con el desarrollo de la diarrea o los síntomas del tratamiento de deshidratación deben suspenderse.

Se recomienda no instalar/niños.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

En la inicial, individualmente determinado período de tratamiento, contraindica la conducción de vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas, reacciones emocionales rápidas que requieren. Además el grado de limitación depende de la portabilidad del paciente etakrinova ácido.

Interacciones Con La Drogas

Junto con el uso de antibióticos grupo aminoglikozidov (incluido. con genthamitinom, kanamicina, Estreptomicina, neomicina) puede aumentar como resultado del efecto aditivo de ototoksicski (especialmente en pacientes con insuficiencia renal), mayor riesgo de nefrotoksicski acción.

Junto con el uso de agonistas beta (incluido. con fenoterolom, terbutalinom, salbutamol) Tal vez mayor hipopotasemia.

Mientras que el uso de bloqueadores beta, gidralazinom, verapamilo, nifedipina, captopril, clonidina, metildopa, octadine, prazosina, antihipertensivos rezerpinom amplificado.

Si te inscribes con ganglioblokatorami ortostatical posible gipotenzia.

Junto con la aplicación kalisberegatmi dioretikami amplificado dioreticeski efecto, disminuye la gipokaliemia y gipomagniemia.

Junto con el uso de CORTICOSTEROIDES es realzado por hipopotasemia, disminuye la actividad antihipertensiva etakrinova ácida.

Junto con el uso de AINES puede disminuir el ácido de etakrinova de efectos.

Con el uso simultáneo de medicamentos, intensamente a proteínas plasmáticas de la sangre (warfarina, clofibrato) Dioreticski tal vez mayor efecto y hypokalemia, tk. como resultado de la competencia para la proteína con la concentración plasmática de libre Unión (activo) etakrinova ácido aumenta.

Si te inscribes con laxantes, expresan posible deshidratación, reducción de sodio en el cuerpo, de potasio y de magnesio.

Si te inscribes con herramientas, causar la acidificación urinaria, puede aumentar el ácido etakrinova de efectos.

Mientras aplica astemizola aumenta el riesgo de arritmia.

Junto con el uso de vancomicina puede aumentar la UTO- y nefrotoxicidad.

Junto con la utilización del colesterol puede aumentar el riesgo de nefrotoksicski cefalosporinas.

Si te inscribes con tetratziklinami concentraciones de urea en la sangre, Esto es especialmente peligroso en la insuficiencia renal.

Si te inscribes con cizapridom pueden aumentar la hipopotasemia.