TSITOFLAVIN
Material activo: preparación combinada
Cuando ATH: N06BX
CCF: Preparación, mejora el metabolismo del cerebro
ICD-10 códigos (testimonio): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
En KFU: 02.14
Fabricante: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Píldoras, recubrimiento entérico del color rojo, redondo, lenticular.
| 1 lengüeta. | |
| ácido succínico | 300 mg |
| inozin | 50 mg |
| nicotinamida | 25 mg |
| riʙoflavina mononukleotid | 5 mg |
Excipientes: MEDIO polivinilo (povidona), estearato de calcio, un copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, 1,2-propilenglicol, Acid Red 2C, Acerca tropeolin.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (10) – paquetes de cartón.
50 Ordenador personal. – tarros de plástico (1) – paquetes de cartón.
100 Ordenador personal. – tarros de plástico (1) – paquetes de cartón.
La solución para la sobre / en el claro, color amarillo.
| 1 ml | 1 amperio. | |
| ácido succínico | 100 mg | 500 mg |
| inozin | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 50 mg |
| riʙoflavina mononukleotid | 2 mg | 10 mg |
Excipientes: meglumina (N-метилглюкамин), Hidróxido de sodio, agua d / y.
5 ml – ampolla (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
5 ml – ampolla (5) – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
La solución para la sobre / en el claro, color amarillo.
| 1 ml | 1 Florida. | |
| ácido succínico | 100 mg | 500 mg |
| inozin | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 50 mg |
| riʙoflavina mononukleotid | 2 mg | 10 mg |
Excipientes: meglumina (N-метилглюкамин), Hidróxido de sodio, agua d / y.
5 ml – botellas (10) – paquetes de cartón.
La solución para la sobre / en el claro, color amarillo.
| 1 ml | 1 amperio. | |
| ácido succínico | 100 mg | 1 g |
| inozin | 20 mg | 200 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 100 mg |
| riʙoflavina mononukleotid | 2 mg | 20 mg |
Excipientes: meglumina (N-метилглюкамин), Hidróxido de sodio, agua d / y.
10 ml – ampolla (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 ml – ampolla (5) – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Drogas metabólico. Los efectos farmacológicos se deben a la acción combinada de los miembros de la droga Citoflavin® Componentes. Estimula la respiración y la producción de energía celular, mejora el proceso de utilización de oxígeno tisular, restaura la actividad de las enzimas, proporcionar un efecto antioxidante.
La droga activa la síntesis de proteína intracelular, promueve la utilización de glucosa, ácidos grasos y la resíntesis de GABA en las neuronas a través de la derivación Roberts.
Tiene un efecto positivo en la actividad bioeléctrica del cerebro.
Tsitoflavin® Mejora el cerebro y el flujo sanguíneo coronario, activa los procesos metabólicos en el CNS, reduce los trastornos reflejos, Se contribuye a la restauración de las funciones de sensibilidad e intelectual-mental dañada del cerebro.
Efecto positivo sobre los parámetros de estado neurológico: reduce la gravedad de asténico, cephalgic, vestibular-mozzhechkovoho, Síndrome cocleovestibular, y también elimina la frustración en el emocional y volitivo (reduce la ansiedad, depresión). Mejora la función mnemotécnica cognitivo y calidad de vida.
El encendido / en la introducción ayuda a restaurar la alteración de la conciencia. Tiene un efecto rápido despertar en la depresión postanestésica de conciencia. Al usar Cytoflavin® primero 12 h del inicio del accidente cerebrovascular observó beneficioso para procesos isquémicos y necróticas en la zona afectada (enfoque de reducción), restauración del estado neurológico y la reducción de la discapacidad a largo plazo.
Farmacocinética
Cuando i / v de infusión a una velocidad de aproximadamente 2 ml / min (basado en la no diluido Citoflavin®) ácido succínico y la inosina se utilizan casi instantáneamente y el plasma sanguíneo no se determinan.
Inozin Se metaboliza en el hígado con la formación y subsiguiente oxidación de hipoxantina en ácido úrico. La pequeña cantidad excretada por los riñones.
La nicotinamida distribuye rápidamente en todos los tejidos, Atraviesa la barrera placentaria, excretada en la leche materna. Se metaboliza en el hígado con la formación de nicotinamida-N-metilnicotinamida, excretado por los riñones. T1/2 a partir de plasma es de aproximadamente 1.3 no, Vss - Sobre 60 l, aclaramiento total – acerca de 0.6 l / min.
Riboflavina distribuido de forma desigual: más – miocardio, hígado, riñones. T1/2 a partir de plasma es de aproximadamente 2 no, Vss – acerca de 40 l, aclaramiento total – acerca de 0.3 l / min. Se penetra a través de la barrera placentaria, excretada en la leche materna. Unión a proteínas plasmáticas – 60%. Informar las noticias, metabolito parcialmente Vide; cuando se usa en dosis altas – principalmente sin cambios.
Testimonio
Píldoras
En la terapia combinada en adultos:
- Isquemia cerebral crónica 1-2 etapa (arteriosclerosis cerebral, hipertensiva encefalopatía, los efectos de un derrame cerebral);
- El síndrome asténico (malestar general y fatiga).
La solución para la sobre / en el
En la terapia combinada en adultos:
- Accidente cerebrovascular isquémico agudo;
- Circulatorio (Cardiovascular) encefalopatía 1-2 escenario y las consecuencias de trastornos circulatorios cerebrales (isquemia cerebral crónica);
- Encefalopatía tóxica y hipóxico con una intoxicación aguda y crónica, endotoxemia, la opresión de la conciencia después de la anestesia.
Régimen de dosificación
Píldoras
Dentro de asumir 2 lengüeta. 2 veces / día para 30 minutos antes de comer, no líquidos a intervalos 8-10 no (lavar 100 ml de agua). Duración del curso – 25 día (100 ficha.). Recepción por la noche de la droga se recomienda no más tarde de 18 no.
Nombramiento repetido cursos con un aumento de la insuficiencia cerebrovascular, pero no antes de 25-30 días después del final del curso anterior.
La solución para la sobre / en el
Tsitoflavin® introducido sólo en / por goteo en una dilución en el 100-200 ml 5-10% solución de glucosa, 0.9% solución de cloruro de sodio.
En accidente cerebrovascular agudo el fármaco se administra tan pronto como sea posible después de la aparición de la enfermedad en el volumen 10 ml para la administración a intervalos 8-12 h para 10 día. En la forma grave de la enfermedad de una sola dosis aumentó a 20 ml.
En encefalopatía vascular y cerebrovascular pocledstviyah Tsitoflavin® administrado a una dosis de 10 ml para 1 introducción 1 veces / día para 10 día.
En encefalopatía tóxica y hipóxico la preparación se administra en una dosis de 10 ml para 1 introducción 2 veces / día después 8-12 h para 5 día.
En coma la preparación se administra en un volumen 20 dilución ml para la introducción en el 200 solución de glucosa ml.
En la opresión de la conciencia después de la anestesia una vez que el fármaco se administra en las mismas dosis.
Efecto colateral
Con el rápido sobre / en un goteo: posible enrojecimiento de la piel de diversa gravedad, sintiendo el calor, amargura y la boca seca, dolor de garganta. Estas reacciones adversas no requieren la interrupción del fármaco.
La administración crónica de dosis altas: posible hipoglucemia transitoria, hiperuricemia, empeoramiento de la gota.
Desde el sistema digestivo: a / en una rara – dolor a corto plazo y el malestar en la región epigástrica, náusea.
El sistema respiratorio: a / en el goteo rara vez – dolor intermitente y malestar en el pecho, respiración dificultosa, sensación de hormigueo en la nariz.
SNC: Cuando la ingestión es posible cefalea transitoria; a / en el goteo rara vez – dolor de cabeza, mareo.
Reacciones alérgicas: posible picazón.
Otro: a / en el goteo rara vez – disosmia, blanqueo de la piel de diversa gravedad.
Contraindicaciones
- Lactancia (para / en el);
- Hipersensibilidad a la droga.
Pacientes, con ventilación mecánica, no recomendado Citoflavin® con una disminución en la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial por debajo 60 mmHg.
DE precaución la solución debe ser utilizado para la administración de E / S para la nefrolitiasis, podagre, hiperuricemia.
DE precaución Los comprimidos deben administrarse Citoflavin® en enfermedades del tracto digestivo (gastroduodenitis erosiva, úlcera péptica).
Embarazo y lactancia
Si es necesario, puede utilizar el medicamento por vía oral durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) en ausencia de reacciones alérgicas a los componentes de la droga.
En / en la introducción de la droga durante el embarazo permitido, lactancia (amamantamiento) – contraindicado.
Precauciones
Al recibir Cytoflavin® el interior puede requerir un ajuste de las dosis de los fármacos antihipertensivos en pacientes con hipertensión.
En los estados críticos de / en la introducción de la droga es posible después de la normalización de la hemodinámica central de.
El tratamiento debe ser para controlar el nivel de glucosa en el plasma sanguíneo.
En el contexto de la tinción de la administración posible de la orina de un color amarillo pálido.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Cuando se administra fármaco no afecta a la capacidad de concentración.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis Citoflavin® extraviado.
Interacciones Con La Drogas
El ácido succínico, inosina y nicotinamida (ingredientes activos de la droga Citoflavin®) compatible con otros medicamentos.
Tsitoflavin® compatible con los medios, hematopoyesis estimulando, antioxidantes y esteroides anabólicos.
En una aplicación Cytoflavin® debería ser considerado, que incluye en su composición riboflavina reduce la actividad de doxiciclina, tetraciclina, oxitetraciclina, eritromicina y lincomicina; nesovmestim con streptomicinom.
La aplicación combinada con cytoflavin® clorpromazina, imizin, amitriptilina debido a flavinokinazy bloqueo viola inclusión en flavinadeninmononukleotid riboflavina y flavina adenina dinucleótido y aumentar su excreción en la orina.
Con el uso simultáneo de las hormonas tiroideas acelerar el metabolismo de riboflavina.
En una solicitud conjunta Citoflavin® reduce y previene el desarrollo de efectos secundarios de cloranfenicol (trastornos hematopoyéticos, neuritis óptica).
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, protegido de la luz. Los comprimidos deben almacenarse a una temperatura no superior a 25 ° C, solución en / in – a una temperatura de desde 18 ° a 20 ° C. Duracion – 2 año.
Solución de almacenamiento para el encendido / en la luz inaceptable! La formación de lodos está prohibida la utilización de la droga.
