Tsiprolet

Material activo: La ciprofloxacina
Cuando ATH: J01MA02
CCF: Fármaco antibacteriano fluoroquinolonas
Cuando CSF: 06.17.02.01
Fabricante: DR. REDDY`S LABORATORIOS LTD. (India)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Solución para perfusión en la forma de un transparente, бесцветной или светло-желтой жидкости.

Excipientes: cloruro de sodio, ácido láctico, эdetat disódico, monohidrato de ácido cítrico, Hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, agua d / y.

100 ml – botellas (1) в комплекте с петлей для крепления – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Ципрофлоксацин является антимикробным препаратом группы фторхинолонов.

El mecanismo de acción consiste en la acción de la ciprofloxacina en la ADN girasa (topoisomerasa) bacterias, desempeña un papel importante en la reproducción de ADN bacteriano. Препарат оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, Es en la etapa de reposo, y la cría.

El espectro de acción de ciprofloxacino incluye lo siguiente Gram(-) y g(+) Microorganismos:

E. Coli, Shigela, Salmonela, citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, hafnia, Edwardsiella, Proteo (indolpolozhitelnye y indolotritsatelnye) , Providencia, Moprganella, Yersinia, Vibrión, Aeromonas, Lesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, legionela, Neisseria, Moraxella, branham, Acinetobacter, brucela, Estafilococo, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, La clamidia.

La ciprofloxacina es eficaz contra las bacterias, la producción de beta-lactamasa.

Sensibilidad a la ciprofloxacina varía en: Gardnerella, Flavobacteria, alcaligenes, estreptococo faecalis, Streptococcus pyogenes, neumonía estreptocócica, Streptococcus viridans, La inmunofluorescencia, Tuberculosis Mycobaсterium, Mycobacterium

Lo más a menudo resistente: estreptococo faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides. Con unas pocas excepciones anaerobios moderadamente sensibles (peptococo, peptoestreptococo) o resistentes ( Bacteroides).

La ciprofloxacina tiene ningún efecto sobre Treponema pallidum y hongos.

La resistencia a la ciprofloxacina se produce lentamente y poco a poco, sin plásmido de resistencia.

El ciprofloxacino es activo contra patógenos, resistente, por ejemplo,, a los antibióticos beta-lactámicos, aminoglucósidos o tetraciclinas.

Farmacocinética

После внутривенного введения ципрофлоксацина высокая концентрация в плазме крови (a 4 ug / ml) logrado a través de 20-30 minutos. La unión a las proteínas plasmáticas ligeramente (20-40%). El volumen de distribución – 2-3 l / kg.

El ciprofloxacino es así en los órganos y tejidos. Aproximadamente 2 horas después de la administración oral o intravenosa, se encuentran en los tejidos y fluidos corporales muchas veces las concentraciones más altas, que el suero. El ciprofloxacino se excreta sin cambios en principalmente a través de los riñones. La vida media de plasma después de la ingestión, y después de la administración intravenosa es 3 a 5 horas.

Cantidades significativas de la droga también se muestran en la bilis y las heces, así que la única disfunción renal significativa conduce a la eliminación más lenta.

Testimonio

El tratamiento de las infecciones no complicadas y complicadas, causada por la infección, sensibles a la droga:

• infecciones de las vías respiratorias. Cuando el tratamiento ambulatorio de ciprofloxacino neumonía neumocócica no es la droga de la primera etapa, pero se muestra con neumonía, por ejemplo causada por Klebsiella, Enterobacteriaceae, bacterias del género Pseudomonas, Haemophilus influenzae, bacterias del género Branhamella, Legionella, estafilococos;
• infecciones del oído medio y de los senos paranasales, particularmente si son causados ​​por bacterias Gram-negativas, incluyendo bacterias del género Pseudomonas, o estafilococos;
• infeccion ocular;
• infecciones del tracto urinario;
• infecciones de piel y tejidos blandos;
• infecciones óseas y articulares;
• infección pélvica (incluyendo adnexitis y prostatitis); gonorrea; Infecciones gastrointestinales;
• infección de la vesícula biliar y vías biliares;;
• peritonitis;
• septicemia.

Prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida (por ejemplo, en el tratamiento de la neutropenia y inmunosupresor);

La descontaminación selectiva del intestino durante el tratamiento con inmunosupresores.

Régimen de dosificación

При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие ориентировочные дозы:

Indicaciones / Dosis de una sola vez / día para adultos

Infecciones no complicadas del tracto urinario inferior y superior / 2 X 100 mg

Infecciones del tracto urinario complicadas (dependiendo de la severidad) / 2 X 200 mg

Infecciones del Tracto Respiratorio / 2 X 200-400 mg

Otras infecciones / 2 X 200-400 mg

Gonorrea aguda y la cistitis aguda no complicada en mujeres pueden ser tratados con una dosis única de 200 mg (por vía intravenosa).

Con las infecciones del tracto urinario, в том числе при острой неосложненной гонорее, ципрофлоксацин можно вводить внутривенно в дозе 100 mg 2 una vez al dia.

При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 mg 2 una vez al dia, при прочих инфекциях – por 200-400 mg 2 una vez al dia. По мере улучшения состояния больного переходят на прием препарата внутрь.

Los pacientes con insuficiencia renal:

Cuando el aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml / min ( o creatinina sérica por encima de 3 mg / 100ml) fijado: 2 veces al día o la mitad de la dosis estándar 1 dosis estándar completa una vez al día.

Los pacientes con insuficiencia hepática:

No se requiere ajuste de la dosis.

Enfermo, están en diálisis peritoneal :

Cuando peritonitis ciprofloxacina nombrado interior 0,5 g 4 dos veces al día o fármaco se añade en forma de solución para infusión en una dosis de 0,05 g 4 dos veces al día 1 intraperitonealyno l diálisis.

Duración de uso:

La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, el curso clínico y los resultados de las pruebas bacteriológicas.

Han tsiprolet en dos formas de dosificación le permite iniciar el tratamiento de infecciones graves y intravenosa continuar su boca.

Se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 día. Con las infecciones de los riñones, tracto urinario y abdomen – a 7 día. Cuando el tratamiento de osteomielitis puede ser de hasta 2 meses. Para el tratamiento de otras infecciones – 7-14 día. En los pacientes con el tratamiento inmunidad reducida se lleva a cabo durante todo el período de neutropenia.

Modo de aplicación:

Продолжительность инфузии должна составлять 30 min a una dosis 200 mg 60 min a una dosis 400 mg. Раствор препарата можно вводить неразведенным или после добавления к другим инфузионным растворам.

Раствор ципрофлоксацина содержит 0,9% хлорида натрия и совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% cloruro de sodio, Campanero, и Рингер-лактатным раствором Хартманна, 5% y 10% растворами глюкозы, 10% solución de fructosa, y 5% solución de glucosa, contiene 0,225% o 0,45% cloruro de sodio.

Efecto colateral

El ciprofloxacino es bien tolerado. En el tratamiento con ciprofloxacino pueden producirse después, generalmente reversibles, efectos secundarios:

Sistema cardiovascular: En casos muy raros – taquicardia, sofocos, migraña, desmayo.

En la parte del tracto digestivo y el hígado: náusea, vómitos, diarrea, trastornos digestivos, dolor de estómago, flatulencia, anorexia.

Desde el sistema nervioso y la psique: mareo, dolor de cabeza, fatiga, insomnio, excitación, temblor; En casos muy raros: alteraciones sensoriales periféricos, Transpiración, marcha inestable, crisis convulsivas, miedo y confusión, pesadillas, depresión, alucinaciones, trastornos del gusto y del olfato, alteraciones visuales (diplopía, cromatopsia), ruido en los oídos, Pérdida temporal de la audición, especialmente a altas sonidos. En el caso de estas reacciones debe parar inmediatamente el medicamento y llame a su médico.

Desde el sistema hematopoyético: eozinofilija, leucopenia, trombocitopenia, raramente – leucocitosis, trombocitosis, anemia gemoliticheskaya.

Las reacciones alérgicas immunopatologicakie: erupciones en la piel, picazón, fiebre medicamentosa, y fotosensibilidad; raramente – angioedema, broncoespasmo, artralgii; raramente – choque anafiláctico, mialgii, Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, nefritis intersticial, hepatitis.

Las reacciones locales: flebitis

Aparato Locomotor: Hay pocos informes, que el uso de ciprofloxacino acompañada rotura del tendón del hombro, manos y el tendón de Aquiles, requerir cirugía. Cuando se debe interrumpir el tratamiento quejas. Efectos en los parámetros de laboratorio: especialmente en pacientes con insuficiencia hepática pueden experimentar un aumento temporal de las transaminasas y fosfatasa alcalina, а также холестатическая желтуха: un aumento temporal en la concentración de urea, creatinina y bilirrubina en suero, giperglikemiâ.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la ciprofloxacina y otras drogas quinolonas
• embarazo
• lactancia
• la infancia y la adolescencia.

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado.

Precauciones

No documentado.

Sobredosis

Estos no están representados.

Interacciones Con La Drogas

Con la aplicación simultánea de ciprofloxacino y teofilina deben monitorear la concentración de teofilina en el plasma sanguíneo y ajustar la dosis, tk. может наблюдаться нежелательному повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

Con la aplicación simultánea de ciprofloxacino y ciclosporina, en algunos casos, un aumento en la concentración de creatinina sérica, Por lo tanto, estos pacientes necesitan frecuentes (2 veces a la semana) El control de este indicador.

Con la aplicación simultánea de ciprofloxacino y warfarina puede aumentar la warfarina.

Los estudios en animales han demostrado, que dosis muy altas de ciertos quinolonas y agentes antiinflamatorios no esteroideos (pero el ácido acetilsalicílico no) puede causar convulsiones. Sin embargo, en los pacientes con este tipo de interacciones medicamentosas se observaron.

La ciprofloxacina se puede utilizar en combinación con ceftazidima azlocilina y las infecciones, causada por Pseudomonas, con mezlocilina, azlocilina y otros antibióticos beta-lactámicos eficaces – infecciones estreptocócicas cuando; con izoksazoilpenitsillinami, vancomicina – Cuando las infecciones por estafilococo, metronidazol, klindamiцinom – bajo infecciones anaerobias.

Condiciones y términos

В сухом темном месте при температуре до 25оС.

No congele.

Duracion – указан на этикетке.