Tsiprolet (Píldoras, recubierto)

Material activo: La ciprofloxacina
Cuando ATH: J01MA02
CCF: Fármaco antibacteriano fluoroquinolonas
Cuando CSF: 06.17.02.01
Fabricante: DR. REDDY`S LABORATORIOS LTD. (India)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Píldoras, recubierto blanco o casi blanco, redondo, lenticular, con una superficie lisa en ambos lados; de presentaciones – blanco con una masa tinte ligeramente amarillento.

Excipientes: almidón de maíz, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal, talco, gipromelloza, ácido sórbico, Dióxido de titanio, macrogol 6000, polisorbato 80, Dimeticona.

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – cajas de cartón.

Acciones farmacológicas

Tsiprolet es una fluoroquinolona medicamentos antimicrobianos.

El mecanismo de acción consiste en la acción de la ciprofloxacina en la ADN girasa (topoisomerasa) bacterias, desempeña un papel importante en la reproducción de ADN bacteriano. Ciprofloxacino tiene un efecto bactericida rápida en los microorganismos, Es en la etapa de reposo, y la cría.

El espectro de acción de ciprofloxacino incluye lo siguiente Gram(-) y g(+) Microorganismos:

E. Coli,Shigela, Salmonela, citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, hafnia, Edwardsiella, Proteo (indolpolozhitelnye y indolotritsatelnye) , Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrión, Aeromonas, Lesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, legionela, Neisseria, Moraxella, branham, Acinetobacter, brucela, Estafilococo, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, La clamidia.

La ciprofloxacina es eficaz contra las bacterias, la producción de beta-lactamasa.

Sensibilidad a la ciprofloxacina varía en: Gardnerella, Flavobacteria, alcaligenes, estreptococo faecalis, Streptococcus pyogenes, neumonía estreptocócica, Streptococcus viridans, La inmunofluorescencia, Tuberculosis Mycobaсterium, Mycobacterium.

Lo más a menudo resistente: estreptococo faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Con unas pocas excepciones anaerobios moderadamente sensibles (peptococo,peptoestreptococo) o resistentes ( Bacteroides). La ciprofloxacina tiene ningún efecto sobre Treponema pallidum y hongos.

La resistencia a la ciprofloxacina se produce lentamente y poco a poco, sin plásmido de resistencia.

El ciprofloxacino es activo contra patógenos, resistente, por ejemplo,, a los antibióticos beta-lactámicos, aminoglucósidos o tetraciclinas.

El ciprofloxacino no perturba intestinal normal y la microflora vaginal.

Farmacocinética

El ciprofloxacino se absorbe bien y rápidamente después de la ingestión (biodisponibilidad de 70-80%). Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a través 60-90 m. El volumen de distribución – 2-3 l / kg. La unión a las proteínas plasmáticas ligeramente (20-40%). El ciprofloxacino es así en los órganos y tejidos. Aproximadamente 2 horas después de la administración oral o intravenosa, se encuentran en los tejidos y fluidos corporales muchas veces las concentraciones más altas, que el suero.

El ciprofloxacino se excreta sin cambios en principalmente a través de los riñones. La vida media de plasma después de la ingestión, y después de la administración intravenosa es 3 a 5 horas.

Cantidades significativas de la droga también se muestran en la bilis y las heces, así que la única disfunción renal significativa conduce a la eliminación más lenta.

Testimonio

El tratamiento de las infecciones no complicadas y complicadas, causada por la infección,sensibles a la droga:

• infecciones de las vías respiratorias. Cuando el tratamiento ambulatorio de ciprofloxacino neumonía neumocócica no es la droga de la primera etapa, pero se muestra con neumonía, por ejemplo causada por Klebsiella, Enterobacteriaceae, bacterias del género Pseudomonas, Haemophilus influenzae, bacterias del género Branhamella, Legionella, estafilococos;
• infecciones del oído medio y de los senos paranasales, particularmente si son causados ​​por bacterias Gram-negativas, incluyendo bacterias del género Pseudomonas, o estafilococos;
• infeccion ocular
• infecciones del tracto urinario
• infecciones de piel y tejidos blandos
• infecciones óseas y articulares
• infección pélvica (incluyendo adnexitis y prostatitis) Las infecciones por gonorrea tracto gastrointestinal
• infección de la vesícula biliar y vías biliares
• peritonitis
• septicemia.

Prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida (por ejemplo, en el tratamiento de la neutropenia y inmunosupresor)

La descontaminación selectiva del intestino durante el tratamiento con inmunosupresores.

Régimen de dosificación

En ausencia de instrucciones específicas, el médico recomienda lo siguiente tsiprolet dosis indicativa:

Indicaciones / Dosis de una sola vez / día para adultos

Infecciones no complicadas del tracto urinario inferior y superior / 2mg H125

Infecciones del tracto urinario complicadas (dependiendo de la severidad) / 2mg h250-500

nfektsii vías respiratorias / 2mg h250-500

Otras infecciones / 2X500 mg

Cuando las infecciones graves, como infecciones recurrentes en pacientes con fibrosis quística, infecciones abdominales, huesos y articulaciones, causada por Pseudomonas y estafilococos, así como neumonía aguda, causada por Streptococcus pneumoniae, la dosis diaria se debe aumentar a 1,5 g (2mg H750) ingestión, si el tratamiento no se realiza por vía intravenosa.

Gonorrea aguda y la cistitis aguda no complicada en mujeres pueden ser tratados con una dosis única de 250 -500 mg.

Si el paciente debido a la gravedad de la enfermedad o debido a otras razones, no es capaz de tomar los comprimidos, recubierto, se recomienda iniciar el tratamiento tsiprolet para infusión intravenosa.

Los pacientes con insuficiencia renal: Cuando el aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml / min ( o creatinina sérica por encima de 3 mg / 100ml) fijado : 2 veces al día o la mitad de la dosis estándar 1 dosis estándar completa una vez al día. Los pacientes con insuficiencia hepática:

No se requiere ajuste de la dosis.

Enfermo, están en diálisis peritoneal :

Cuando peritonitis ciprofloxacina nombrado interior 0,5 g 4 dos veces al día o fármaco se añade en forma de solución para infusión en una dosis de 0,05 g 4 dos veces al día 1 intraperitonealyno l diálisis.

Duración de uso:

La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, el curso clínico y los resultados de las pruebas bacteriológicas.

Han tsiprolet en dos formas de dosificación le permite iniciar el tratamiento de infecciones graves y intravenosa continuar su boca.

Se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 3 días después de la normalización de la temperatura, o la desaparición de tratamiento simptomov.Dlitelnost clínica para la gonorrea aguda no complicada y cistitis es 1 día. Con las infecciones de los riñones, tracto urinario y abdomen – a 7 día. Cuando el tratamiento de osteomielitis puede ser de hasta 2 meses. Para el tratamiento de otras infecciones – 7-14 día. En los pacientes con el tratamiento inmunidad reducida se lleva a cabo durante todo el período de neutropenia.

Modo de aplicación:

Tsiprolet comprimidos deben tragarse sin masticar, con un poco de líquido. El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas. El ayuno acelera la absorción de la sustancia activa.

Efecto colateral

El ciprofloxacino es bien tolerado.

En el tratamiento con ciprofloxacino pueden producirse después, generalmente reversibles, efectos secundarios:

Sistema cardiovascular: En casos muy raros – taquicardia, sofocos, migraña, desmayo.

En la parte del tracto digestivo y el hígado: náusea, vómitos, diarrea, dolor de estómago, flatulencia, anorexia.

Desde el sistema nervioso y la psique: mareo, dolor de cabeza, fatiga, insomnio, excitación, temblor, En casos muy raros: alteraciones sensoriales periféricos, Transpiración, marcha inestable, crisis convulsivas, miedo y confusión, pesadillas, depresión, alucinaciones, trastornos del gusto y del olfato, alteraciones visuales (diplopía, cromatopsia), ruido en los oídos, Pérdida temporal de la audición, especialmente a altas sonidos. En el caso de estas reacciones debe parar inmediatamente el medicamento y llame a su médico.

Desde el sistema hematopoyético: eozinofilija, leucopenia, trombocitopenia, raramente – leucocitosis, trombocitosis, anemia gemoliticheskaya.

Las reacciones alérgicas immunopatologicakie: erupciones en la piel, picazón, fiebre medicamentosa, y fotosensibilidad; raramente- angioedema, broncoespasmo, artralgii, raramente – choque anafiláctico, mialgii, Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, nefritis intersticial, hepatitis.

Aparato Locomotor: Hay pocos informes, que el uso de ciprofloxacino acompañada rotura del tendón del hombro, manos y el tendón de Aquiles, requerir cirugía. Cuando se debe interrumpir el tratamiento quejas.

Efectos en los parámetros de laboratorio: especialmente en pacientes con insuficiencia hepática pueden experimentar un aumento temporal de las transaminasas y fosfatasa alcalina; un aumento temporal en la concentración de urea, creatinina y bilirrubina en suero, giperglikemiâ.

Información para usuarios de la carretera:

La droga, incluso cuando se utiliza correctamente puede cambiar la capacidad de concentrarse hasta tal punto, que reduce la capacidad de conducir un vehículo, y servir de maquinaria. Esto es especialmente cierto en los casos Onos interacción con alcohol.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la ciprofloxacina y otras drogas quinolonas,
• embarazo,
• lactancia,
• la infancia y la adolescencia.

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado.

Precauciones

En pacientes de edad avanzada Ciprofloxacino debe utilizarse con precaución. Los pacientes con epilepsia, crisis convulsivas en la historia, enfermedad vascular y daño cerebral orgánico debido a la amenaza de las reacciones adversas del sistema nervioso, Ciprofloxacino debe utilizarse sólo para la salud.

Durante el tratamiento con ciprofloxacina asegurar una hidratación adecuada para la prevención de posible cristaluria.

Sobredosis

Spetsificheskiy hay antídoto conocido. Las medidas de emergencia habituales recomendados, y la hemodiálisis y la diálisis peritoneal.

Interacciones Con La Drogas

El uso simultáneo de ciprofloxacina (dentro) y preparaciones, influir en la acidez gástrica (Los antiácidos), que contiene hidróxido de magnesio o aluminio, así como preparaciones, que contiene sales de calcio, hierro y zinc, reduce la absorción de ciprofloxacino. En este sentido debe tenerse tsiprolet 1-2 hora antes o menos de 4 horas después de la administración de dichos fármacos.

Con la aplicación simultánea de ciprofloxacino y teofilina deben monitorear la concentración de teofilina en el plasma sanguíneo y ajustar la dosis, tk. puede haber un aumento indeseable en la concentración de teofilina en la sangre y el desarrollo de efectos secundarios relacionados.

Con la aplicación simultánea de ciprofloxacino y ciclosporina, en algunos casos, un aumento en la concentración de creatinina sérica, Por lo tanto, estos pacientes necesitan frecuentes (2 veces a la semana) El control de este indicador. Con la aplicación simultánea de ciprofloxacino y warfarina puede aumentar la warfarina.

Los estudios en animales han demostrado, que dosis muy altas de ciertos quinolonas y agentes antiinflamatorios no esteroideos (pero el ácido acetilsalicílico no) puede causar convulsiones. Sin embargo, en los pacientes con este tipo de interacciones medicamentosas se observaron.

La ciprofloxacina se puede utilizar en combinación con ceftazidima azlocilina y las infecciones, causada por Pseudomonas; con mezlocilina, azlocilina y otros antibióticos beta-lactámicos eficaces – infecciones estreptocócicas cuando; con izoksazoilpenitsillinami, vancomicina – Cuando las infecciones por estafilococo, metronidazol, klindamiцinom – bajo infecciones anaerobias.

Condiciones y términos

En seco el lugar oscuro a una temperatura de hasta 25 ° C.

Vida útil - 3 año.