Tromba ASS

Material activo: Ácido acetilsalicílico
Cuando ATH: B01AC06
CCF: AINE. Antiplaquetario
ICD-10 códigos (testimonio): G45, I20.0, I21, i26, I63, I74, I82
Cuando CSF: 01.12.11.06.01
Fabricante: LANNACHER REMEDIOS Ges.m.b.H. (Austria)

Forma farmacéutica, composición y envasado

◊ Píldoras, recubierto con película entérica recubierta blanco, redondo, lenticular; con un brillante, superficie lisa o ligeramente rugosa.

Excipientes: lactosa, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, Almidón de patata, talco, triacetina, Antiespumante de silicona SE2, Eudragit L30D (ácido metacrílico y copolímero etacrilato).

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

AINE. El mecanismo de acción de la aspirina (PEDIR) Es la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa, mediante el cual bloqueado síntesis de tromboxano A₂ y trombotsitov agregación podavlyaetsya. Se cree, que hay otros mecanismos de inhibición de la agregación plaquetaria, que amplía el alcance de su aplicación en diversas enfermedades vasculares.

También tiene antiinflamatorio, analgésico y antipirético.

Farmacocinética

Absorción

Después de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe en el intestino delgado superior. C_máximo plasma observó después de un promedio de 3 h después de la dosificación.

Metabolismo

El ácido acetilsalicílico es parcialmente metabolizado en el hígado con la formación de metabolitos menos activos.

Deducción

Excretado por los riñones en forma inalterada, así como metabolitos. T_1/2 ASA está a punto de 15 m, para los metabolitos – acerca de 3 no.

Testimonio

- Prevención de infarto agudo de miocardio en presencia de factores de riesgo (tales como diabetes mellitus, hiperlipidemia, hipertensión arterial, obesidad, de fumar, edad avanzada);

- La prevención secundaria del infarto de miocardio;

- Angina inestable;

- Prevención de accidentes cerebrovasculares (incluido. en pacientes con isquémico transitorio);

- Prevención de accidentes isquémicos transitorios;

- Prevención de tromboembolismo después de procedimientos quirúrgicos e invasivos en los buques (tales como cirugía de revascularización coronaria, endarterectomía carotídea, derivación arteriovenosa, Arterias sonnыh angioplastia);

- Prevención de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar y sus ramas (por ejemplo,, durante la inmovilización prolongada debido a una cirugía mayor).

Régimen de dosificación

Los comprimidos deben tomarse por vía oral, sin masticar, antes de comer, beber una pequeña cantidad de líquido.

Asignar interior de 50 -100 mg 1 tiempo / día.

ASS Thrombo^® diseñado para un uso prolongado. La duración del tratamiento se determina individualmente.

Efecto colateral

Reacciones alérgicas: urticaria, angioedema, reacciones anafilácticas.

Desde el sistema digestivo: náusea, acidez, vómitos, dolor abdominal, úlceras de la mucosa gástrica y dvenadtsatiprestnoy intestino (incluido. perforativnye), aumento de las enzimas hepáticas.

El sistema respiratorio: broncoespasmo.

Desde el sistema hematopoyético: anemia (raramente), aumento del sangrado.

SNC: mareo, ruido en los oídos.

ASS general trombótica^® bien tolerado (debido al bajo contenido de ácido acetilsalicílico en una preparación de). No se observaron efectos adversos en algunos casos.

Contraindicaciones

- Erosivas y lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal, sangrado gastrointestinal;

- “Aspirina” asma (asma bronquial, inducida por la ingesta de salicilatos, y AINEs);

- “aspirinovaâ tríada” (una combinación de asma, poliposis nasal recurrente, y los senos paranasales e intolerancia de la aspirina);

- Diatyez Gyemorragichyeskii;

- El uso combinado con metotrexato 15 mg o más por semana;

- Embarazo (I y III trimestre);

- Lactancia (amamantamiento);

- Infancia y adolescencia hasta 18 años;

- Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, excipientes a la droga y otros AINE.

DE precaución prescrita para la gota, hiperuricemia, lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal, o sangrado en el tracto gastrointestinal en la historia, en la insuficiencia renal y hepática, asma, Enfermedades respiratorias crónicas, con la fiebre del heno, poliposis nasal, reacciones alérgicas a los medicamentos en la historia, mientras que el uso de metotrexato 15 mg o menos por semana.

Embarazo y lactancia

Aplicación de grandes dosis de salicilatos en la primera 3 meses de embarazo se asocia con una mayor incidencia de malformaciones fetales (paladar hendido, enfermedad del corazón). En los salicilatos trimestre II se puede administrar sólo sobre la base de la evaluación rigurosa de los riesgos y beneficios. Nombramiento ASA está contraindicado en el último trimestre.

Los salicilatos y sus metabolitos en pequeñas dosis a la leche materna. El uso a largo plazo de los salicilatos es la razón para el cese de la lactancia materna. La ingesta accidental de salicilatos durante la lactancia no está acompañada por el desarrollo de reacciones adversas en el niño y no requiere detener la lactancia materna.

Precauciones

ASA puede provocar broncoespasmo, y también puede causar ataques de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Los factores de riesgo incluyen la presencia de antecedentes de asma bronquial, fiebre de heno, poliposis nasal, enfermedades respiratorias crónicas, y reacciones alérgicas a otras drogas (picazón, urticaria).

ASA puede causar diversos grados de gravedad de la hemorragia durante y después de la cirugía.

ASA combinación con anticoagulantes, trombolíticos, agentes antiplaquetarios asociados con un mayor riesgo de sangrado.

AAS en dosis bajas puede desencadenar el desarrollo de gota en personas susceptibles, habiendo reducido excreción de ácido úrico.

ASA combinación con metotrexato, está acompañado por una mayor incidencia de efectos secundarios del sistema hematopoyético.

Las altas dosis de ASA tienen efecto hipoglucemiante, es necesario considerar el nombramiento de sus pacientes con diabetes, reciben fármacos hipoglucemiantes.

Cuando se combina con el nombramiento del SCS debería ser recordado, que durante el tratamiento el nivel en la sangre disminuyó salicilatos, y después de la abolición de GCS posible sobredosis de salicilatos.

No se recomienda la combinación de ASA con ibuprofeno, ya que este último se degrada el efecto beneficioso de ASA en la esperanza de vida.

Cuando se combina con alcohol ASK mayor riesgo de daño a la mucosa gastrointestinal y sangrado prolongado.

Sobredosis

Sobredosis Es poco probable debido al bajo contenido de ASA en preparación. El exceso de dosis de ASA corre el riesgo de sangrado gastrointestinal. Sobredosis es especialmente peligroso en los ancianos.

Los síntomas: náusea, vómitos, ruido en los oídos, mareo, confusión, malestar general.

Tratamiento: vómitos artificial, nombramiento de carbón activado, laxantes; Si es necesario, una corrección del equilibrio ácido-base.

Interacciones Con La Drogas

En un trombótica ASS aplicación^® potencia el efecto de los siguientes medicamentos:

- El metotrexato mediante la reducción de aclaramiento renal y el desplazamiento de su asociación con proteínas;

- La heparina y anticoagulantes indirectos debido a una disfunción de las plaquetas y el desplazamiento de los anticoagulantes de la unión con las proteínas;

- Tromboliticheskih y los fondos antitrombotsitarnыh (ticlopidina);

- Digoxina debido a la disminución de su excreción renal;

- Agentes hipoglucemiantes (derivados de insulina y sulfonilurea) propiedades hipoglucemiantes por sí mismo en altas dosis de ASA y derivados de sulfonilurea desplazamiento conexión con la proteína;

- El ácido valproico debido al desplazamiento de su asociación con proteínas.

Se observa un efecto aditivo mientras recibe ASA y etanol.

ASA reduce el efecto de los agentes uricosúricos (ʙenzʙromarona) debido a la eliminación competitiva de tubular ácido úrico.

Con el uso simultáneo de corticosteroides aumenta la excreción de salicilatos y debilitar su acción.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 3 año.