Tolperisona

Cuando ATH:
M03BX04

Característica.

Los relajantes musculares de acción central.

Acciones farmacológicas.
Miorelaksiruyuschee.

Solicitud.

El tratamiento aumentó patológicamente el tono muscular y los espasmos músculos estriados por enfermedades orgánicas del SNC (incluido. la derrota de la vía piramidal, esclerosis múltiple, carrera, mielopatía, encefalomielitis), así como las enfermedades que acompañan del sistema musculoesquelético (incluido. espondilosis, espondiloartritis, síndromes cervicales y lumbares, artrosis de las articulaciones grandes); rehabilitación médica después de operaciones ortopédicas y traumas; en una terapia de combinación de la obliteración enfermedades vasculares (aterosclerosis, angiopatía diabética, tromboangiitis obliterante, Síndrome de Raynaud), Enfermedades, trastornos que ocurren sobre la base de la inervación vascular (acrocianosis, disbaziya angioneurótico intermitente). En Pediatría - Enfermedad de pequeño (parálisis cerebral infantil) y otras encefalopatías, acompañado por distonía muscular.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, miastenia, Los niños hasta la edad 1 año.

Embarazo y lactancia.

Durante el embarazo (especialmente en el I trimestre) y durante la lactancia materna puede ser utilizado sólo en caso de, si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Efectos secundarios.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: debilidad muscular, dolor de cabeza, somnolencia.

Desde el tracto digestivo: náusea, vómitos, malestar abdominal (suelen tener lugar en una dosis reducida).

Reacciones alérgicas: choque anafiláctico, broncoespasmo, urticaria, эritema, picazón.

Otro: disminución de la presión arterial.

Cooperación.

El efecto del aumento tolperisona fondos para la anestesia, Relajantes musculares periféricos, psicofármacos, klonidin. Se puede utilizar en combinación con sedantes, hipnóticos y drogas, que contiene alcohol. Sin impacto en el efecto del alcohol sobre el sistema nervioso central. Tolperisona potencia la acción del ácido niflúmico (mientras que la aplicación puede requerir reducción de la dosis de ácido niflúmico).

Sobredosis.

Se informaron datos sobre la sobredosis. Cuenta con un amplio rango terapéutico, la literatura describe el uso de drogas en los niños de dosis orales 600 mg sin causar síntomas tóxicos graves. Si la ingestión de de 300-600 mg por día en los niños y en algunos casos observó irritabilidad.

En el estudio de toxicidad oral aguda en estudios con animales dosis altas causaron la ataxia, tónicas y clónicas convulsiones, dificultad para respirar y parálisis respiratoria.

Posible síntomas: depresión respiratoria (por diafragma paresia y frenado directa centro respiratorio) y la actividad cardíaca, hipotensión.

Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático y de apoyo. No hay antídoto específico.

Dosificación y Administración.

Dentro, adulto - por lo general a partir de 50 mg 2-3 veces un día, aumentando gradualmente la dosis hasta 150 mg 2-3 veces un día. Los niños de 1 Año a 6 años - 5 mg / kg / día., niños de 7-14 años - 2-4 mg / kg / día. (en 3 recibir durante el día).

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
KlonidinFMR: sinergismo. Haga efecto.

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