Tiklid

Material activo: La ticlopidina
Cuando ATH: B01AC05
CCF: Antiplaquetario
Cuando CSF: 01.12.11.06.01
Fabricante: SANOFI-AVENTIS Francia (Francia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, cubierto cubierta de la película blanco o casi blanco, redondo, lenticular.

[Anillo] celulosa microcristalina, povidona K30 (поливидон К30), El ácido cítrico anhidro, almidón de maíz, estearato de magnesio, ácido esteárico.

La composición de la cáscara: опадрай белый (gipromelloza, Dióxido de titanio, macrogol, polisorbato 80).

10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

Agente antiplaquetario. Угнетает адгезию и тормозит I и II стадии агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ. Способствует дезагрегации. Угнетает также агрегацию эритроцитов и влияет на их способность к деформации. Понижает содержание в крови фактора IV и бета-тромбоглюкина. Механизм действия на агрегацию предположительно обусловлен тем, что тиклопидин, взаимодействуя с гликопротеином IIb/IIIa, препятствует связыванию фибриногена с активированными тромбоцитами.

Farmacocinética

Una vez dentro absorbido desde el tracto gastrointestinal. Se metaboliza en el hígado. T_1/2 – 24 no.

Testimonio

Профилактика тромбозов при ишемических нарушениях, вызванных атеросклеротическим процессом в сосудах головного мозга и нижних конечностей; angina inestable; реабилитационный период после инфаркта миокарда и субарахноидального кровоизлияния; состояние после гемотрансфузии; профилактика тромбообразования после шунтирования сосудов и при использовании искусственного кровообращения; профилактика ранней ретинопатии, нефроангиопатии и ангиопатии нижних конечностей при сахарном диабете.

Régimen de dosificación

Терапевтическая доза составляет 250-500 мг/сут во время или после еды. Si es necesario, aumentar la dosis a 1 г/сут под контролем состояния свертывающей системы крови. Длительность лечения устанавливают индивидуально.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: diarrea, dolor en el estómago; raramente – elevación de las transaminasas, ictericia colestásica.

Desde el sistema de coagulación de la sangre: геморрагические явления, trombocitopenia.

Desde el sistema hematopoyético: leucopenia, agranulocitosis, neutropenia.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea.

Otro: ruido en los oídos.

Contraindicaciones

Diatyez Gyemorragichyeskii, Enfermedad de la sangre, сопровождающиеся удлинением времени кровотечения, патологические состояния со склонностью к кровотечениям (úlcera gástrica y úlcera duodenal), геморрагические инсульты в остром и подостром периоде, enfermedad hepática, leucopenia, тромбоцитопения и агранулоцитоз в анамнезе, применение гепарина в высоких дозах, повышенная чувствительность к тиклопидину, embarazo, lactancia.

Embarazo y lactancia

Тиклопидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (amamantamiento).

Precauciones

Не следует применять одновременно с антикоагулянтами и другими антиагрегантами (incluido. ácido acetilsalicílico).

Primero 3 месяца лечение проводят под контролем состава периферической крови. Тиклопидин следует отменить за 1 неделю до плановых операций.

Interacciones Con La Drogas

En una aplicación con antiácidos, с ГКС уменьшается действие тиклопидина.

При одновременном применении с антикоагулянтами возникает риск развития кровотечений вследствие комбинации антикоагулянтной и антиагрегантной активности; с аценокумаролом – возможно уменьшение антикоагулянтного действия аценокумарола; ácido acetilsalicílico – повышается антиагрегантная активность.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи повреждения печени. Антикоагулянтное действие варфарина не меняется.

При одновременном применении возможно уменьшение выведения из организма и повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

При одновременном применении уменьшается клиренс феназона.

При одновременном применении с фенитоином повышается концентрация фенитоина в плазме крови и риск усиления его побочного действия.

При одновременном применении описаны случаи уменьшения концентрации циклоспорина и дигоксина в плазме крови.