TERFLU ÈKSTRATAB

Material activo: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenilefrina
Cuando ATH: N02BE51
CCF: El medicamento para el tratamiento sintomático de las enfermedades respiratorias agudas
Cuando CSF: 03.02.01.03
Fabricante: NOVARTIS CONSUMIDOR S.A DE SALUD. (Suiza)

forma de dosificación, composición y envasado

◊ Píldoras, Cine-revestido amarillo claro, oblongo, con bordes biselados; de presentaciones – amarillo claro.

Excipientes: dióxido de silicio coloidal, лак (на основе красителя хинолиновый желтый), lactosa, estearato de magnesio, giproloza, La croscarmelosa sódica, almidón de maíz.

La composición de la película de revestimiento: лак (на основе красителя хинолиновый желтый), quinolina colorante amarillo, Dióxido de titanio, Dióxido de titanio, metilparagidroksiʙenzoat, povidona, dióxido de silicio coloidal, macrogol 400, metilcelulosa.

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.

Farmacocinética

ТераФлю Экстратаб – Комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием.
Содержит активные компоненты, помогающие облегчению симптомов простуды и гриппа (fiebre, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, заложенный нос, отек слизистой носа). Парацетамол обладает жаропонижающим и анальгетическим действием; фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид ингибируют секрецию и уменьшают отек слизистой. Farmakodinamika: Парацетамол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в плазме достигается уже спустя 30-60 minutos. При применении терапевтических доз время полураспада составляет 1-4 en punto. Метаболизируется в основном печенью, образуя конъюгаты с желчными кислотами. Pero, в зависимости от концентрации в плазме, парацетамол может частично подвергаться реакциям деацетилирования или гидроксилирования до азота. Mediante 24 en punto 90-100% от вводимой дозы экскретируется почками в виде глюкуронидов (60%), sulfatos (35%) или цистеиновых конъюгатов (3%).
Максимальная концентрация Фенирамина малеата в плазме наблюдается спустя 1-2.5 en punto; срок полураспада составляет 16-19 horas. 70-83% от принятой пер орально дозы экскретируется с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов.
Фенилэфрин обладает весьма ограниченной биодоступностью из-за плохой абсорбции в желудочно-кишечном тракте и быстрого метаболизма в кишечнике и печени, осуществляемого моноаминоксидазой.

Indicaciones

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (острая респираторная вирусная инфекция, gripe)
– calor
– dolor de cabeza
– rinorrea (frío)
– congestión nasal
– estornudos
– dolores musculares. Dosificación y Administración: Dentro, por 1 tableta cada 6 horas. Проглатывать таблетку целиком, sin masticar, agua potable. La dosis máxima diaria para adultos – 6 tabletas por día, para niños mayores 12 años – 4 таблетки в день.

Efectos secundarios

Erupción cutanea, picazón, urticaria, angioedema
– náusea, dolor epigástrico, boca seca
– somnolencia
– midriaz
– Parez akkomodacii
– retención urinaria
– aumento de la presión intraocular
– редко анемия, trombocitopenia, agranulocitosis
– excitación subida, mareo
– alta presion sanguinea
– при длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, anemia gemoliticheskaya, anemia aplasticheskaya, metgemoglobinemiâ, pancitopenia
– nefrotoxicidad (počečnaâ cómo, glucosuria, nefritis intersticial, necrosis papilar).

Contraindicaciones

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата
– embarazo, lactancia
– Los niños hasta la edad 12 años.

Interación con drogas

Los síntomas – náusea, vómitos, dolor epigástrico; гепатотоксическое и нефротоксическое действия, en los casos graves, se desarrolla una insuficiencia hepática, энцефалопатия и кома.
Tratamiento – lavado gástrico, carbón activado en la primera 6 no, introducción de donantes grupos SH y precursores de la síntesis de glutatión – a través de la metionina 8-9 horas después de la sobredosis y N-acetilcisteína
mediante 12 no.

Precauciones

El riesgo de una acción hepatotóxicos del paracetamol se incrementa con la administración concomitante de barbitúricos, difenina, karʙamazepina, rifampicina, AZT y otros inductores de enzimas microsomales hepáticas.
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных средств, etanol. Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов моноаминооксидазы. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Los antidepresivos, derivados de fenotiazina, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства повышают риск развития задержки мочи, boca seca, estreñimiento. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Хлорфенамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, furazolidona puede llevar a una crisis hipertensiva, excitación, giperpireksii. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, co-administración de halotano aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. Reduce el efecto hipotensor de guanetidina, cual, Sucesivamente, mejora la actividad alfa-adrenoestimulante de la fenilefrina.

Sobredosis

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Cuidadosamente

La hipertensión arterial, diabetes, zakrыtougolynaya glaucoma, тяжелые заболевания печени или почек, hiperplasia prostática, Enfermedad de la sangre, deficiencia de glucosa-6-fosfatdegidrogenazы, tirotoxicosis, asma bronquial, EPOC (enfisema, bronquitis crónica).

Forma del producto

Таблетки №10 в блистере из поливинилхлорида и фольги алюминиевой. Por 1 o 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Condiciones de almacenamiento

Duracion

Condiciones de suministro de las farmacias