TERAFLÛ BRO

Material activo: preparación combinada
Cuando ATH: R05CA10
CCF: La preparación de los antimicrobianos, acción anti-inflamatoria y expectorante para uso al aire libre en las enfermedades del tracto respiratorio
Códigos ICD-10 (testimonio): J04, J20, J37, J42, R05
Cuando CSF: 12.02.04.01.03
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Suiza)

Forma farmacéutica, composición y envasado

◊ Pomada para aplicación externa uniforme, blanco, con un olor característico de los aceites de alcanfor y esenciales.

Excipientes: carbómero 974R, solución de hidróxido de sodio 30%, polisorbato 20, Agua purificada.

40 g – tuba de aluminio (1) – cajas de cartón.

Acciones farmacológicas

Preparación combinada para uso local en las enfermedades de las vías respiratorias. Tiene propiedades antisépticas, anti-inflamatoria, efecto expectorante y broncodilatador. Estimula la respiración, Elimina los síntomas de las infecciones respiratorias agudas y los resfriados. Ungüento Theraflu^® Bro no irrita la piel sana.

Farmacocinética

Los datos sobre la farmacocinética Theraflu^® Breaux no previstos.

Testimonio

Las enfermedades inflamatorias e infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias, tussive (en la terapia compleja):

- La bronquitis aguda;

- Bronquitis crónica;

- Traheobronhit;

- Traqueítis.

Régimen de dosificación

Adultos y niños mayores 3 años una pequeña cantidad de pomada aplicada 2-3 veces / día para la parte superior del pecho y la espalda, a lo largo de la línea media. Frote suavemente hasta su completa absorción y cubrir con un paño seco y cálido.

Efecto colateral

Las reacciones locales: pueden desarrollar alergias en la piel después de usar el bálsamo del Perú.

Contraindicaciones

- Una historia de síndrome epiléptico;

- Los niños hasta la edad 3 años;

- Hipersensibilidad a la droga.

Embarazo y lactancia

Theraflu^® Bro no debe administrarse durante el embarazo. No hay estudios clínicos y experimentales adecuados y bien controlados de la seguridad de Theraflu^® Breaux durante el embarazo se llevó a cabo. Alcanfor atraviesa la barrera placentaria.

Dado que los datos sobre la asignación de sustancias activas Theraflu^® Brough y / o sus metabolitos en la leche materna no está disponible, No se recomienda su uso durante la lactancia.

Precauciones

No aplique el ungüento en las membranas mucosas (especialmente la nariz y la boca), quemaduras en la superficie o piel rota; no tienen en. Si obtiene el ungüento en los ojos o en las membranas mucosas enjuague con agua fría.

En el caso de cualquier reacción adversa el paciente debe informar al médico.

Ungüento Theraflu^® Bro no irrita la piel sana, No deja residuos grasos y las manchas en la ropa.

Sobredosis

Hay evidencia de una sobredosis de alcanfor, especialmente en los niños después de la ingestión, cuando se aplica a la piel o mucosa nasal.

Los síntomas: una sobredosis de alcanfor o aceite de eucalipto náuseas, vómitos, calambres abdominales, dolor de cabeza, mareos expresado, enrojecimiento de la cara, respiración dificultosa, delirio, convulsiones, Depresión del SNC y coma.

Tratamiento: terapia sintomática. En caso de ingestión accidental se muestra la designación de carbón activado, Los laxantes salinos y lavado gástrico. Las convulsiones pueden ser lentos para parar / diazepam o, si es necesario, barbitúricos de acción corta.

Interacciones Con La Drogas

En la aplicación de la droga Theraflu^® Brough era interacciones clínicamente significativas con otros fármacos.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños en o por debajo de 30 ° C. Duracion – 5 años.