TERAFLEKS

Material activo: El sulfato de condroitina, Glucosamina
Cuando ATH: M01BX
CCF: Preparación, regula el metabolismo del cartílago
ICD-10 códigos (testimonio): M15, M42
Cuando CSF: 16.05.01
Fabricante: Sagmel, Cª. (Estados Unidos)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Cápsulas gelatina dura, tamaño №0, claro; contenido de cápsulas – blanco o blanco cristalino con un tinte amarillento y inclusiones polvo inodoro, o con un débil olor específico.

1 tapas.
clorhidrato de glucosamina500 mg
Condroitín sulfato de sodio400 mg

Excipientes: ácido esteárico, estearato de magnesio, sulfato de manganeso.

Composición de una cápsula de gelatina: gelatina.

30 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.
60 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.
100 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

El estimulador de la regeneración del cartílago.

Clorhidrato de glucosamina y sulfato de condroitina están implicados en la biosíntesis de tejido conjuntivo, ayudando a prevenir la destrucción de cartílago y procesos mediante la estimulación de la regeneración de tejidos. Glucosamina exógena aumenta la producción de la matriz del cartílago y proporciona una protección no específica contra el daño químico al cartílago. Otro posible efecto de la glucosamina es proteger el cartílago dañado de la destrucción metabólica, causada por AINE y corticosteroides, y poseen un efecto antiinflamatorio modesta.

El sulfato de condroitina es un sustrato adicional para la formación de la matriz del cartílago sano. Estimula la producción de gialuronona, síntesis de proteoglicanos y colágeno de tipo II, y lo protege de gialuronon escisión enzimática (mediante la inhibición de la actividad de la hialuronidasa); Mantiene la viscosidad del líquido sinovial, Estimula los mecanismos de reparación de cartílago e inhibe la actividad de las enzimas (elastasa, gialuronidaza), que descomponen el cartílago. En tratamiento de la osteoartritis Se alivia los síntomas de la enfermedad y reduce la necesidad de AINE.

 

Farmacocinética

El sulfato de glucosamina

Absorción y distribución

La biodisponibilidad de la glucosamina ingestión de 25% (debido al efecto “primer pase” a través del hígado).

Después de la absorción de glucosamina radiomarcado detectado inicialmente en el plasma y más tarde en el tejido. Las concentraciones más altas se encuentran en el hígado, los riñones y el cartílago articular. Sobre 30% la dosis persiste en el tejido óseo y muscular a largo.

Deducción

Escribe principalmente con la orina en forma inalterada, en parte, con heces. T1/2 – 68 no.

El sulfato de condroitina

Absorción

La biodisponibilidad es aproximadamente 12 %. Cuando una sola dosis oral 800 mg (o 400 mg 2 veces / día) la concentración en plasma se incrementa sobre 24 no.

Metabolismo y excreción

Se metaboliza por la desulfuración. Informar las noticias. T1/2 – 310 m.

 

Testimonio

- Enfermedades Degenerativas-distróficas de las articulaciones y la columna vertebral: степени остеоартроз I-III, osteocondrosis.

 

Régimen de dosificación

Adultos y niños mayores 15 años durante las tres primeras semanas de la droga se prescribe para 1 cápsula 3 veces / día; en los siguientes días – por 1 cápsula 2 veces / día. Duración del tratamiento – 3-6 Meses. Si es necesario, se puede repetir cursos de tratamiento, cuya duración se determina individualmente.

El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la comida, con un poco de agua.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: dolor epigástrico, flatulencia, diarrea, estreñimiento.

SNC: mareo, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio.

Otro: taquicardia, edema periférico, dolor en las piernas, reacciones alérgicas.

 

Contraindicaciones

- Insuficiencia renal grave;

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Hasta 15 años;

- Hipersensibilidad a la droga.

DE precaución debe ser prescrito a los pacientes con diabetes, propensión a sangrar, asma.

 

Embarazo y lactancia

Los datos clínicos sobre la eficacia y seguridad del fármaco Teraflex® Embarazo y lactancia están ausentes.

 

Precauciones

Cuando las reacciones adversas de la dosis sistema digestivo deben reducirse a 2 veces, en ausencia de mejora – cancelar producto.

Terafleks® Se puede utilizar como parte de la terapia de combinación con corticosteroides y AINE.

 

Sobredosis

Hasta ahora, los casos de sobredosis de drogas Teraflex® no divulgado. En caso de sobredosis, el siguiente síntomas: Erupción hemorrágica, náusea, vómitos.

Tratamiento: lavado gástrico, terapia simptomaticheskaya.

 

Interacciones Con La Drogas

Se aumenta la absorción de tetraciclina.

Se reduce el efecto de la penicilina semi-sintético y cloranfenicol.

El sulfato de condroitina aumenta el efecto de los anticoagulantes.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Vida útil - 3 año.

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