Estroncio [89 Sr.] cloruro
Cuando ATH:
V10BX01
Característica.
Medios de radioisótopos. Estéril, libre de pirógenos, una solución acuosa de estroncio 89 cloruro con un pH de 4-7,5, Contiene 10,9-22,6 mg / ml de sustancias; concentración radiactiva - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), actividad específica - 2,96-6,17 MBq / mg (80-167 MCi / mg) durante la calibración. Decae con radiación beta con T1/2 - 50,5 día.
Acciones farmacológicas.
Antitumoral.
Solicitud.
El tratamiento paliativo del dolor óseo (como un método alternativo o un complemento de la radioterapia externa) pacientes individuales con múltiples metástasis óseas dolorosas en diversas formas de cáncer, incluido. para el cáncer de próstata, cáncer de mama, etc..
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad.
Se aplican restricciones.
La muy corta vida del período de pronóstico (Menos 3 Meses), mielosupresión severa (con recuentos de plaquetas inferior a 60.000 / microlitro y conteo de glóbulos blancos de menos de 2.400 células / mm), especialmente debido a la quimioterapia previa o concomitante- o radioterapia; compresión de la médula espinal (debido a lesiones metastásicas), incontinencia urinaria (si es posible la cateterización de la radiación Higiene), obstrucción del tracto urinario, que requiere cateterismo (respetando las normas de seguridad radiológica en el manejo de la orina), infancia (La seguridad y eficacia no han determinado).
Embarazo y lactancia.
Uso durante el embarazo está contraindicado. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en el embarazo humano. Medicamentos radioisótopos no se recomiendan para el tratamiento durante el embarazo debido a la exposición al riesgo del feto. Estroncio 89 cloruro puede tener un efecto tóxico en la médula ósea del feto. Teniendo en cuenta los posibles efectos de la radiación sobre el feto en el caso, cuando no se ha establecido la presencia o ausencia de embarazo, realizar pruebas de embarazo puede prevenir el embarazo no deseado cita SR89.
Las mujeres en edad fértil deben ser advertidas para evitar el embarazo. Estroncio 89 cloruro puede permear a la leche materna, teniendo en cuenta el riesgo potencial para el recién nacido en el forzamiento radiativo en el nombramiento de las madres lactantes SR89 se aconseja el destete.
Efectos secundarios.
Supresión de la médula ósea, acompañado por la trombocitopenia (sangrado o moretones inusuales, negro, alquitranadas, sangre en la orina o en las heces, pequeñas manchas rojas en la piel), y leucopenia (tos o ronquera, fiebre o escalofríos, dolor en la parte baja de la espalda o de lado, micción dolorosa o difícil), reacción aguda (un aumento transitorio del dolor durante 36-72 horas después de la inyección), sensación de calor con el rápido (Menos 30 de) administrado.
Cooperación.
Preparativos, causando discrasia sanguínea, mejorar leucopenia y trombocitopenia. Preparativos, que contiene calcio, reducir la distribución de la materia en los minerales óseos, tk. la saturación de sitios de unión en calcio de los huesos puede reducir convulsiones SR89 hueso (suplementos de calcio deben ser abolidas por 2 Semanas antes de la administración de estroncio). Reanudar el tratamiento con preparados de calcio puede aproximadamente 2 semanas después del final de la terapia SR89.
Dosificación y Administración.
B /, despacio, durante 1-2 minutos. Momentáneo, dosis 150 MBK (4 MKI), intervalos 12 Sol.
Precauciones.
El tratamiento debe llevarse a cabo en un hospital especializado o ambulatorio en rama especializada de médicos, capacitación en el uso de los productos de radioisótopos. Debido a la sustancia altamente radiactiva que comprueba la dosificación y el estado general del paciente que se requiere antes de la administración de la droga. Tenga en cuenta las medidas de seguridad apropiadas en la higiene personal del paciente para prevenir la contaminación radiactiva del medio ambiente y las personas, incluido. Personal medico. La presencia de metástasis óseas se debe confirmar con 99m tecnecio óseo de fosfato exploración (o fosfanatom) antes del tratamiento. Aumento del dolor después de la introducción detenido por la ingesta de analgésicos. Incontinencia cateterismo vesical recomendado. Se recomienda para controlar la sangre periférica fórmula antes y al menos 1 veces una 2 3-4 semanas a meses de la terapia.
