Material activo: Etifoxina
Cuando ATH: N05BX03
CCF: Tranquilizante (ansiolítico)
ICD-10 códigos (testimonio): F40, F48.0
Fabricante: BIOCODEX (Francia)
Cápsulas gelatina, liso, brillante, №2, con un cuerpo blanco y tapa azul; содержимое капсул – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
| 1 tapas. | |
| этифоксин | 50 mg |
Excipientes: lactosa monohidrato, talco, celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
La composición de la cáscara: Dióxido de titanio, gelatina, indigokarmin.
12 Ordenador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 Ordenador personal. – блистеры (3) – пачки картонные.
Ansiolíticos (tranquilizante). Derivado de benzoxazina, Tiene actividad ansiolítica, menos efecto sedante.
Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, стимулируя GABA-ергическую передачу. Не вызывает привыкания и синдрома “отмены”.
Absorción
Después de la administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. El tiempo para alcanzar Cmáximo в крови составляет 2-3 no.
Distribución
Se penetra a través de la barrera placentaria.
Metabolismo
Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – является активным.
Deducción
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в небольших количествах в неизмененном виде. t1/2 этифоксина составляет около 6 no, t1/2 активного метаболита – 20 no.
— устранение тревоги, miedo, tensión interna, повышенной раздражительности, снижения настроения (incluido. en el contexto de enfermedades sistémicas, особенно кардиоваскулярной природы).
El medicamento se toma oralmente por 1 cápsula 3 veces / día, o 2 cápsulas 2 veces / día, con un poco de agua. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 semanas.
Дозу и продолжительность курса лечения следует определять индивидуально, dependiendo de la condición del paciente.
SNC: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.
Reacciones alérgicas: редко – кожные высыпания, urticaria, angioedema.
-Estado de shock;
- Miastenia;
- Hepática grave;
- Disfunción renal grave;
- Infancia y adolescencia hasta 18 años;
- Hipersensibilidad a la droga.
El uso de drogas en el embarazo y durante la lactancia está contraindicado.
При обнаружении беременности во время лечения препаратом Стрезам®, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.
В составе Стрезама® присутствует лактоза, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.
В случае пропуска приема препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.
Предписанную врачом дозу превышать не следует.
Не рекомендуется принимать препарат при употреблении алкогольных напитков.
Uso en Pediatría
Se recomienda no utilizar el fármaco en niños y adolescentes menores de 18 años.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, que requiere mayor atención, por ejemplo,, управления различными механизмами.
Los síntomas: flojedad, hipersomnia.
Tratamiento: промывание желудка большим количеством воды, tratamiento sintomático. El antídoto específico está ausente.
Стрезам® потенцирует действие препаратов, Depresores del SNC (incluido. Los analgésicos opioides, ʙarʙituratov, píldoras para dormir, antihistamínicos, neurolépticos).
Стрезам® усиливает воздействие этанола.
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños a la temperatura de 15 ° a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
Este sitio utiliza cookies y servicios para recopilar datos técnicos de los visitantes para garantizar el rendimiento y mejorar la calidad del servicio.. Al continuar usando nuestro sitio, usted acepta automáticamente el uso de estas tecnologías.
Read More