Material activo: Flurbyprofen
Cuando ATH: M01AE09
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Cuando CSF: 05.01.03.02
Fabricante: Reckitt Benckiser SALUD INTERNACIONAL Ltd. (Gran Bretaña)
◊ Pastillas (Medovo - limonnыe) redondo, masa de caramelo de translúcida, de color amarillo claro a marrón claro, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Se permitió que la presencia de burbujas de aire en la masa de caramelo y bordes ásperos ligeras; puede aparecer floración blanca.
| 1 lengüeta. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Excipientes: macrogol 300, Hidróxido de sodio, limón 502904A sabor, levomentol, miel, sacarosa líquida, dextrosa.
8 Ordenador personal. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 Ordenador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 Ordenador personal. – блистеры (3) – пачки картонные.
AINE. El mecanismo de acción de flurbiprofeno se asocia con la inhibición de la enzima COX-1 y COX-2, seguido por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas - mediadores del dolor. Anti-inflamatorio y efecto analgésico.
El efecto terapéutico de la droga se desarrolla dentro de 30 min después del comienzo de la resorción tableta en la cavidad oral y se extiende por 2-3 no.
Absorción y distribución
Se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 30-40 m.
Unión a proteínas plasmáticas - más 99%.
Metabolismo y excreción
Biotransforma en el hígado por hidroxilación.
Excretada en la orina. t1/2 es 3-6 no.
Adultos y niños mayores 12 años Se recomienda tomar 1 lengüeta. según sea necesario.
No utilice más de 5 lengüeta. durante 24 no.
No tome el medicamento más 3 día.
Los comprimidos dispersables orales hasta la disolución completa. Cuando la resorción debe moverse a través de la tableta oral, con el fin de evitar el daño a la mucosa en el sitio de absorción.
Las reacciones locales: distorsión del gusto, parestesia (ardor, punción, hormigueo), ulceración de las membranas mucosas de la boca.
Antes de la droga por vía oral a una dosis 50-100 mg 2-3 veces / día (12-30 ficha. / día) se puede observar:
Desde el sistema digestivo: dispepsia (náusea, vómitos, acidez, diarrea), gastropatía, dolor abdominal, función hepática anormal; uso a largo plazo con dosis altas - ulceración de la mucosa gastrointestinal, sangría (incluido. encías y hemorroides).
Sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia, insuficiencia cardíaca.
Desde el sistema hematopoyético: Rara vez - la anemia (hierro, hemolítico, aplásica), agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia.
Desde el sistema nervioso central y periférico: dolor de cabeza, mareo, somnolencia o insomnio, astenia, depresión, amnesia, temblor, excitación; rara vez - la ataxia, parestesia, alteración de la conciencia.
Desde el sistema urinario: nefritis tubulointersticial, síndrome edematoso, deterioro de la función renal.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón, urticaria, broncoespasmo, fotosensibilidad, angioedema, choque anafiláctico.
Otro: pérdida de la audición, ruido en los oídos, aumento de la sudoración.
DE precaución utilizar en pacientes con hiperbilirrubinemia (incluido. El síndrome de Gilbert, Dubin-Johnson y Rotor), insuficiencia cardíaca crónica, edema, hipertensión, gemofilii, la reducción de la coagulación de la sangre, úlcera gástrica o úlcera duodenal (en remisión, historia), insuficiencia renal y / o hepática, supresión de la hematopoyesis de la médula ósea, pérdida de la audición, patología del aparato vestibular, así como en pacientes de edad avanzada.
Aplicación Strepfen® contraindicado durante el embarazo. Si es necesario, el nombramiento durante la lactancia debe decidir la cuestión de la terminación de la lactancia materna.
En el caso de una combinación de dolor en la garganta con un aumento significativo de la temperatura corporal del fármaco puede ser recomendado por un médico.
Si desea determinar el fármaco 17-cetosteroides debe interrumpirse para 48 h antes de la prueba.
Los diabéticos deben tener en cuenta, la tableta contiene alrededor 2.5 g de azúcar.
Los pacientes deben ser advertidos, que si la alta temperatura, aparición de dolores de cabeza u otros eventos adversos debe consultar a un médico.
Los síntomas: cuando se recibe 1 g - la somnolencia; Más 1.5 g - la emoción; 2.5-4 g - náuseas, dolor de cabeza, mareo, dolor epigástrico, diplopía, mioz, gipotonus; Más 4 g - la depresión de la conciencia hasta el coma.
Tratamiento: el fármaco debe interrumpirse; si es necesario, la terapia sintomática.
En una solicitud conjunta con la droga Strepfen® Los inductores de la oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentar la producción de metabolitos activos hidroxilados de flurbiprofeno.
En una aplicación Strepfen® reduce la eficacia de los fármacos urikozuricheskih; realza el efecto de los anticoagulantes (el riesgo de sangrado), antiagregantov, fibrinolitikov, efectos secundarios de la mineralogía- y glucocorticoides, estrógeno.
En una aplicación Strepfen® reduce la eficacia de la antihipertensivo y diurético.
En una aplicación Strepfen® realza el efecto hipoglucémico de los derivados de sulfonilurea.
En una aplicación Strepfen® Aumenta la concentración en sangre de los medicamentos de litio, metotrexato.
El medicamento está aprobado para su uso como medio de beretsepturnogo revenido.
El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la humedad, inaccesible a los niños a la temperatura a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
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