SORBILAKT

Material activo: preparación combinada
Cuando ATH: B05XA31

CCF: Plasma-drogas
ICD-10 códigos (testimonio): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Cuando CSF: 21.05.01
Fabricante: YURI-GRANJA Ltd. (Ucrania)

forma de dosificación, composición y envasado

Solución para perfusión claro, incoloro.

1 l
sorbitol200 g
Lactato de sodio 19 g
de cloruro de sodio basado en sólidos secos6 g
cloruro de calcio100 mg
cloruro de potasio300 mg
cloruro de magnesio, basado en sustancia seca200 mg,
incluido.
En+278.16 mmol
k+4.02 mmol
California2+0.9 mmol
magnesio2+2.1 mmol
cl112.69 mmol
CH3CH(OH)ARRULLO175.52 mmol
Osmolaridad Teórica 1670 mOsm / l

Excipientes: agua d / y.

200 ml – botellas de vidrio (1) – paquetes de cartón.
400 ml – botellas de vidrio (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Plasma-drogas. Se ha protivoshokovoe, Energía, desintoxicación, alcalinizante, diurético y estimula la acción del peristaltismo.

Las principales sustancias farmacológicamente activas son sorbitol (en una concentración hipertónica) y lactato de sodio (en una concentración isotónica). En el sorbitol hígado primera convierte en fructosa, que luego se convierte en glucosa, y luego en glucógeno. Parte de sorbitol utiliza para las necesidades energéticas urgentes, la otra parte se deposita como una reserva en forma de glucógeno. La solución hipertónica de sorbitol tiene una gran presión osmótica y la capacidad expresada de aumentar la producción de orina.

A diferencia de bicarbonato de sodio, corrección de la acidosis metabólica con lactato de sodio es más lento, como su inclusión en el metabolismo, sin causar grandes fluctuaciones en el pH. La acción de lactato de sodio se manifiesta a través 20-30 minutos después de la administración.

Cloruro de sodio – medios plazmozameshchath, manifiesta desintoxicación, acción rehidratación, Se elimina la deficiencia de sodio y cloro en diversas condiciones patológicas.

El cloruro de calcio elimina la deficiencia de iones de calcio. Se requieren iones de calcio para el proceso de transmisión de los impulsos nerviosos, contracción del músculo esquelético y liso, Actividades de miocardio, la formación de hueso, coagulación. Se reduce la permeabilidad de las células y la pared vascular, Se impide el desarrollo de reacciones inflamatorias, aumenta la resistencia a la infección, y puede mejorar en gran medida la fagocitosis.

El cloruro de potasio restablece el equilibrio de agua y electrolitos. Muestra un crono negativo- y la acción bathmotropic, alta dosis – for- negativo, efecto diurético dromotropo y templado. Se participa en el proceso de los impulsos nerviosos. Se aumenta el contenido de acetilcolina y provoca la excitación de la división simpática del sistema nervioso autónomo. Se mejora el proceso de reducción del músculo esquelético en la distrofia muscular, miastenia.

 

Farmacocinética

Sorbitol incluyó rápidamente en el metabolismo general, 80-90% que se utiliza en el hígado y se almacena como glucógeno. 5% se deposita en el tejido cerebral, músculo del corazón y el músculo esquelético. 6-12% excretado en la orina.

Cuando se introduce en la corriente sanguínea de lactato de sodio se hace reaccionar con dióxido de carbono y agua, la formación de bicarbonato de sodio, lo que conduce a un aumento en la reserva alcalina de la sangre. Lactato de sodio sólo la mitad ingresó considerado Activo (L isómero), y la otra mitad (Isómero D) No se metaboliza y se excreta en la orina.

El cloruro de sodio se elimina rápidamente de la vascular, aumentar temporalmente bcc. Aumenta la diuresis.

 

Testimonio

Para reducir la toxicidad, mejorar la microcirculación, Corrección del equilibrio ácido-base, mejorar la hemodinámica:

- Traumático, operativo, hemolítica y quemar choque;

- La peritonitis y obstrucción intestinal (delante de- y postoperatorio);

- Insuficiencia renal aguda de diversas etiologías;

- Tirotoxicosis;

- Sepsis;

- Diversas enfermedades hepáticas (gepatitah, colecistitis, enfermedad aguda y subaguda del hígado, coma hepático);

- Aumento de la presión intracraneal en el caso de edema cerebral.

 

Régimen de dosificación

Sorʙilakt® introducido adulto en / de bolo o infusión (60-80 gotas / min).

En traumático, Quemar, postoperatoria y el choque hemolítico – por 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg de peso corporal), solo, primer jet, después – soltar.

En enfermedades del hígado – dosis 200 ml (3.5 ml / kg de peso corporal) gotear una y otra vez, diario o cada dos días.

En Fallo renal agudo – dosís única 200-400 ml (a 2.5-6.5 ml / kg de peso corporal) gotear o arroyo (cherez nuevo 8-12 no).

A prevención de la paresia intestinal postoperatoria – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg de peso corporal) para inyección sola, soltar; puede repetirse después de cada infusión 12 h durante la primera 2-3 días después de la cirugía.

A tratamiento de la paresia postoperatorio – dosis 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg de peso corporal) soltar, todos 8 h a la normalización de la motilidad intestinal.

En inflamación del cerebro – primer jet, y luego gotear (60-80 gotas / min) dosis 5-10 ml / kg de peso corporal.

En deshidratación significativa / V infusión Sorbilakta® Debe hacerse sólo por goteo (no más 200 ml / día).

Los niños menores de 6 años administración a la tasa de dosis recomendado 10 ml / kg de peso corporal, anciano 6 a 12 años – dosis, es la mitad de la dosis para adultos, niños mayores 12 años la dosis es la misma, como para los adultos.

 

Efecto colateral

Hay: alcalosis y deshidratación (debido a hiperosmolar soluciones), reacciones alérgicas (erupción cutanea, picazón).

 

Contraindicaciones

- Alcalosis;

- En casos, cuando contraindicado infusión de grandes volúmenes de líquido (hemorragia cerebral, tromboembolismo, descompensación circulatoria, Artículo III hipertensión.);

- Hipersensibilidad a la droga.

DE precaución Debe ser prescrito a los pacientes con insuficiencia hepática, úlcera, colitis hemorrágica.

 

Embarazo y lactancia

Los datos sobre el uso del medicamento Sorbilakt® Embarazo y lactancia están ausentes.

 

Precauciones

La droga se utiliza bajo el control de los parámetros de equilibrio ácido-base y electrolitos en la sangre, así como la función hepática.

Para tener precaución en pacientes con colecistitis litiásica.

Se utiliza la droga, dado osmolaridad de la sangre y la orina, y el estado ácido-base.

Introducción Sorbilakta® pacientes con diabetes deben estar bajo el control de la glucosa en sangre.

 

Sobredosis

Simtpomy: fenómeno se produce alcalosis, que pasar rápidamente por su cuenta, sujetas a un cese inmediato de la administración del fármaco.

Tratamiento: la terapia sintomática deshidratación.

 

Interacciones Con La Drogas

Sorʙilakt® no debe ser mezclado con fosfato- y una solución que contiene carbonato.

No se utiliza como una solución de soporte para otras drogas.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, alcance de los niños, a una temperatura de desde 2 ° a 25 ° C.. Duracion – 2 año.

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