Pomada contiene
Material activo: dializado desproteinizado de la sangre de terneros lecheros
Cuando ATH: B05ZA
CCF: Preparación, activa el metabolismo en los tejidos, mejora trófico y estimular el proceso de regeneración
Códigos ICD-10 (testimonio): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Cuando CSF: 02.14.07
Fabricante: Valeant Pharmaceuticals GmbH SUIZA (Suiza)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Solución para en / y la / m amarillento a amarillo, claro, con un ligero olor característico de caldo de carne.
| 1 ml | |
| dializado desproteinizado de la sangre de terneros lecheros (basado en la materia seca) | 42.5 mg |
Excipientes: agua d / y.
2 ml – frascos de vidrio oscuro (5) – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
5 ml – frascos de vidrio oscuro (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
El estimulador de la regeneración tisular. Se trata de un desproteinizados terneros lecheros gemodializat sangre, que contiene una amplia gama de componentes de bajo peso molecular de la masa de células y el suero con el peso molecular 5000 D (incluido. glicoproteínas, nucleósidos y nucleótidos, aminoácidos, oligopéptidos).
Solkoseril mejora el transporte de oxígeno y glucosa a las células, ubicado bajo la hipoxia, Se mejora la síntesis intracelular de ATP y aumenta la dosis de la glicolisis aerobia y la fosforilación oxidativa, activa los procesos reparativos y tejidos regenerativos, Se estimula la proliferación de fibroblastos y paredes de los vasos de síntesis de colágeno.
Farmacocinética
Procesos de absorción farmacocinética de investigación, distribución y eliminación del fármaco por métodos de análisis químico estándar no es posible, tk. en su composición preparación contiene componentes de la sangre y sustancias, se encuentran comúnmente en el cuerpo.
Testimonio
Violaciónes de arteriopatía periférica o la circulación venosa:
- Enfermedad arterial periférica oclusiva en estadio III-IV de Fontaine;
- La insuficiencia venosa crónica, acompañado por trastornos tróficos.
Violaciónes del metabolismo cerebral y la circulación sanguínea:
- El accidente cerebrovascular isquémico;
- El accidente cerebrovascular hemorrágico;
- Lesión cerebral traumática.
Régimen de dosificación
El medicamento se introduce en / en el goteo (pre-diluido 250 ml 0.9% solución de cloruro de sodio o 5% dextrosa), en / lento (pre-diluido 0.9% solución de cloruro de sodio o 5% dextrosa en una proporción 1:1), / M.
La enfermedad arterial periférica oclusiva en la fase III-IV de Fontaine: en / sobre 20 ml diaria. La duración del tratamiento es de hasta 4 semanas y se determina por el cuadro clínico de la enfermedad.
La insuficiencia venosa crónica, acompañado por trastornos tróficos: en / sobre 10 ml 3 veces a la semana. La duración de la terapia es no más de 4 semanas y se determina por el cuadro clínico de la enfermedad. Si usted tiene se recomienda un tejido trastornos tróficos local de la terapia simultánea con Solkoseril gel, y luego ungüento Solkoseril.
Lesión cerebral traumática, metabólico y enfermedades cerebrovasculares: YO / 10-20 ml al día durante 10 día. Adicional – / Mo / por 2 ml a 30 día.
Si / introducción imposible, el fármaco puede administrarse / m 2 ml / día.
Efecto colateral
Reacciones alérgicas: raramente – urticaria, fiebre.
Las reacciones locales: raramente – hiperemia, hinchazón en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
- Infancia y adolescencia hasta 18 años (datos sobre la seguridad de los desaparecidos);
- Embarazo (datos sobre la seguridad de los desaparecidos);
- Lactancia (datos sobre la seguridad de los desaparecidos);
- Hipersensibilidad Establecido para dializado sangre bovina;
- Hipersensibilidad a los derivados del ácido parahidroxibenzoico (E216 y E218) y el ácido benzoico libre (E210).
DE precaución utilizar en pacientes con hiperpotasemia, fallo renal, arritmia cardíaca, cuando concomitante de potasio drogas (tk. Solkoseril contiene potasio), cuando oliguria, anurii, edema pulmonar, insuficiencia cardíaca grave.
Embarazo y lactancia
Hasta la fecha, ningún caso de efectos teratogénicos desconocidos Solcoseryl, Sin embargo, durante el embarazo el medicamento debe utilizarse con precaución, en condiciones estrictas y bajo la supervisión de un médico.
Los datos sobre la seguridad de la Solkoseril falta de lactancia drogas, si es necesario, la prescripción debe dejar de amamantar.
Precauciones
En caso de reacciones adversas deben dejar de usar el producto y el tratamiento sintomático.
Sobredosis
Hasta ahora, los casos de sobredosis de drogas Solkoseril cuando se usa de acuerdo a las indicaciones en las dosis recomendadas, no se han reportado.
Interacciones Con La Drogas
Para aplicar la precaución en combinación con fármacos, aumenta la concentración de potasio en la sangre (suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, Inhibidores de la ECA).
Interacción Farmacéutica
La droga no debe confundirse cuando se administra con otros fármacos (especialmente fitoextractos).
Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuril y bentsiklana fumarato.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 5 años.
