Solkoderm
Material activo: ácido acético, ácido láctico, ácido nítrico, ácido oxálico dihidrato, nitrato de cobre
Cuando ATH: D11AF
CCF: Medicamento para el tratamiento tópico de lesiones de piel benignas con prižigaûŝim y la acción de mumificiruûŝim
ICD-10 códigos (testimonio): A63.0, B07, D22
Cuando CSF: 29.11.01
Fabricante: Valeant Pharmaceuticals GmbH SUIZA (Suiza)
Forma farmacéutica, composición y envasado
La solución para aplicaciones al aire libre claro, incoloro.
1 ml | |
ácido nítrico 70% | 580.7 mg |
ácido acético 99% | 41.1 mg |
ácido oxálico dihidrato | 57.4 mg |
ácido láctico 90% | 4.5 mg |
nitrato de cobre (Yo) trihidrato | 48 g |
Excipientes: distillirovannaya agua.
0.2 ml – viales de vidrio incoloros (1) completar con aplicador de plástico (1) y capilares de vidrio (2) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Medicamento para el tratamiento tópico de las lesiones superficiales benignas.
Efecto complejo en la zona piel piel solkoderma proporciona fijación de rendimiento inmediato con el mumifikaciej posterior modificado patológico del tejido, con que el producto entra en contacto.
El efecto directo del fármaco se expresa en la decoloración de la piel con la aparición de la característica bledno-serogo o de tono amarillento. Devitalizirovannaya después de desecado de tejido de drogas de la exposición y como embalsamado adquiere un color marrón oscuro. La resultante strup momificado espontáneamente despelleja después de unos días o semanas.
Sanación ocurre rápidamente; son raras las complicaciones en forma de una infección secundaria o tejido cicatricial.
Farmacocinética
Cuando aplicar Solkoderma no observa cualquier mudanzas importantes sustancias activas a través de la piel; debido a la cantidad mínima de dosis terapéuticas de la droga no tiene ningún efecto sistémico sobre el cuerpo.
Testimonio
Para aplicación externa en el tratamiento de los cambios benignos de la piel:
: Verrugas comunes (Verruga vulgar);
Verrugas plantares (Plantaris de la verruga);
-verrugas genitales (Acuminata de Condylomata);
— nevokletočnyj nevo, prueba de bondad (Naevo-cellularis de nevo).
Régimen de dosificación
Solkoderm está diseñado sólo para uso externo; el procedimiento debe ser llevada a cabo por un médico cualificado o personal médico bajo la supervisión de un médico.
Antes del procedimiento, el área de la zona afectada de la piel es procesado por alcohol etílico o éter. Solkoderm aplicado directamente a la zona de piel afectada. Para la preparación de la piel, use un aplicador de plástico con extremos afilados y contundentes, disponible en un paquete. Un borde afilado se utiliza principalmente para la preparación de los tamaños pequeños de la piel afectada; el extremo romo se utiliza tratar lesiones extensas.
Como un método alternativo de preparación del tubo capilar de vidrio adjunta. Área de la piel combinada 2-3 cm2 también puede ser manejado usando un tubo capilar de vidrio. A tubo capilar de vidrio de medicamentos, Debe ser por unos minutos en cargar en la solución de Solkoderma. Tenga cuidado cuando aplicaciones, evitando causando también grandes volúmenes de solución solkoderm y daño subyacente a las capas de tela. Es necesario poner tanta solución, Cuánto absorbe el tejido en la zona afectada de la piel.
Solkoderm cuidadosamente aplicado en la zona de piel piel applikatorom plástico o tubo capilar de vidrio y distribuye sobre la superficie del área seleccionada de la piel con una ligera presión con la ayuda de un applikatora de plástico hasta la penetración completa de la solución en el tejido. Durante subsiguiente 3-5 minas deben mirar cuidadosamente los cambios, que ocurre en la trama de la: decoloración de la piel se produce con la aparición del característico color grisáceo o amarillento pálido. El procedimiento debe repetirse hasta que, hasta los cambios anteriores en color de la piel.
Al manipular la capa superior de verrugas muertas de la capa córnea, debe eliminar.
Las áreas afectadas de la piel con un diámetro de más de 10 mm Solkodermom procesado sólo, Si ha instalado, patológicamente cambiado sólo la capa superior de la piel.
Si existen que múltiples lesiones de la piel tratamiento de Solkodermom se efectuará en varias etapas., a intervalos de aproximadamente 4 de la semana. Durante cada procedimiento puede tratarse no más de 2-3 lesiones con superficie total no exceda de 2-3 cm2.
En unos pocos días después del procedimiento, el área tratada de la piel adquiere un tono marrón oscuro y seca educación strup. En el caso de momificación insatisfactorio tejido patológicamente modificada puede volver a probar el procedimiento en unos días.
Por, para facilitar la fijación y la momificación patológicamente alterada del tejido, sometidos a tratamiento, el área afectada debe ser tratado 2-3 veces por día hisopo, humedecido 70% alcohol etílico de solución (especialmente después del baño o después del lavado).
No puede quitar una sarna soskablivaniem o utilizando medios mecánicos. Strup debe caer espontáneamente, de lo contrario puede llevar a la violación de los procesos de cicatrización del tejido y cicatrización.
Efecto colateral
Las reacciones locales: paso moderado eritema y aparición temporal de isquémicos anillos blancos en la piel sana alrededor del sitio de la preparación (no requieren tratamiento especial); dolor a corto plazo para unos minutos después de la aplicación; En casos muy raros – cambiar la pigmentación de la piel y la formación de tejido cicatricial.
Contraindicaciones
-Neoplasia maligna de la piel, propenso a metastatizar (incluido. Melanoma maligno);
es pronunciada tendencia a la formación de tejido cicatricial.
Solkoderm no se puede utilizar para quitar las pecas y cicatrices recurrentes.
Embarazo y lactancia
Hasta ahora no ha realizado un estudio sobre los posibles efectos de la droga en el cuerpo de la mujer en embarazo y lactancia. Aplicar Solkoderm en embarazo y lactancia es posible sólo en casos, Cuando los beneficios potenciales de su uso supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Los estudios experimentales en animales demostraron la ausencia de riesgo para el feto.
Precauciones
Solkoderm no utilizar en áreas inflamadas de la piel.
Una especial precaución en el tratamiento de la droga Solkoderm Neoplasias benignas de la piel, anteriormente el tratamiento de otras drogas, otros métodos de.
Después de una biopsia del área afectada de la piel es aconsejable esperar 8-10 día, antes de comenzar la solución de tratamiento Solkoderm.
En el tratamiento de la piel afectada, situado al lado de la membrana mucosa, incluido. alrededor de los ojos, observar precauciones especiales.
Si una entrada accidental Solkoderm solución para una piel sana, Deben eliminarse inmediatamente utilizando un hisopo de algodón humedecido con agua. Si una entrada accidental de solución Solkoderm en el ojo, Hay una necesidad urgente para lavar ojos con abundante agua o con una solución de álcali débil (1% solución de bicarbonato de sodio). Gotas de solución solkoderm, atrapados en mobiliario o ropa, Usted debe lavar con agua, porque Solkoderm es capaz de destruir materiales, de la cual se hacen.
En el caso de dolor en el momento de la droga tratamiento debe ser interrumpido inmediatamente.
Con la aparición de irritación local pronunciada y picazón intensa en áreas de la piel, adyacente al sitio de la preparación, Recomendamos que aplique la crema, contiene GCS, o pomada, con acción anestésica.
Para lograr la cura completa tratado Solkodermom parcela de derrota (acerca de 2-4 meses después de la terapia) Se deben evitar la luz solar directa y radiación ultravioleta.
Para cada procedimiento terapéutico, debe utilizar un frasco nuevo, tk. Después de abrir sellado químicamente inestable solución de Solkoderma. Ampolla abierta debe conservarse estrictamente vertical al incorporar en un envase de contorno de socket especial para ampollas.
Antes de desechar un frasco usado, la solución sobrante debe lavar en agua corriente. Ampollas de vacíos pueden tirarla a la basura.
Uso en Pediatría
No existen restricciones sobre el uso de solkoderm u niños mayores 5 años.
Sobredosis
Los síntomas: solkoderm de uso en muy grandes dosis puede causar quemaduras de ácido y daño a las capas más profundas de la piel.
Tratamiento: úlcera, formado como resultado de sobredosis, sometidos a un tratamiento como de costumbre Rana.
Interacciones Con La Drogas
Interacción con otros fármacos acción local Solkoderma no encontrada.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento se debe mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura de 8 ° a 20 ° c. Manejar con cuidado! Duracion – 2 año.