El síndrome de Gilbert – síntomas, diagnóstico, Tratamiento de síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert – perturbación de la conjugación (enlace) La bilirrubina se transmite genéticamente. La enfermedad es prevalente en los hombres. El impulso para el desarrollo del proceso patológico se transfieren generalmente la infección, hepatitis viral especialmente, defectos determinados genéticamente en el sistema de enzimas hepáticas (deficiencia de una enzima específica glyukuroniltransferazy).
El principal síntoma clínico: ocasionalmente ictericia, particularmente intensa expresión en la esclera, creciendo bajo la influencia del estrés y disminuye o desaparece durante el período tranquilo. Puede haber letargo, debilidad, dolor de dolor en el cuadrante superior derecho.
En un estudio de pacientes definido por la ampliación del hígado; Los estudios bioquímicos revelan un aumento en los niveles sanguíneos de no conjugada (no relacionado con la proteína) bilirrubina, niveles normales de enzimas hepáticas (HERRAMIENTAS, Como en, fosfatasa alcalina), que, junto con el ultrasonido normal del hígado elimina hepatitis viral.
A favor de la confirmación de la presencia de síndrome de Gilbert muestra una prueba con el hambre: probado, después de 24-48 horas de concentración en sangre en ayunas de los conjugados de bilirrubina aumenta en 2 veces.
La enfermedad se prolonga, olas.
Síndrome de pronóstico favorable de Gilbert.
En un momento de aumento de los síntomas de ictericia recomendada régimen ahorradores, alimentos no válido, recibir sedantes, medicamentos coleréticos.
