El síndrome de Crigler-Najjar – Diagnóstico y tratamiento
La enfermedad es hereditaria. Debido a la falta de la enzima glucuronil, por lo que los procesos de conjugación rotos (enlace) proteína bilirrubina. La enfermedad se manifiesta inmediatamente después del nacimiento: debido a los altos niveles de bilirrubina indirecta aparece rápidamente y progresa a síntomas de ictericia del sistema nervioso central - masturbándose, trastornos oculomotores.
El diagnóstico de síndrome de Crigler-Najjar
El diagnóstico se confirma por la presencia de síntomas clínicos típicos, un fuerte aumento de los indicadores sanguíneos de bilirrubina no conjugada libre. Durante el examen histológico determinó leves signos de degeneración grasa de las células Pe-; Chaney, fibrosis. La enfermedad es grave y puede resultar * conducen a la muerte de las células en las lesiones tóxicas del sistema nervioso central (cerebro).
Tratamiento del síndrome de Crigler-Najjar
Fitoterapia, terapia dezintoksikatsionnaya, exanguinotransfusión.
