Síndrome de Dubin-Johnson y síndrome de Rotor – síntomas, diagnóstico, tratamiento
Síndrome de Dubin-Johnson
Enfermedad hereditaria, debido a la violación del transporte intracelular de conjugado (relacionados) bilirrubina y su excreción en la bilis. Como resultado, la bilirrubina a través de postes sinusoidales hepatocitos (las células del hígado) entra en la circulación general.
El cuadro clínico está dominado por el fenómeno! želtuhi, Se observa tinción orina oscura, agrandamiento del hígado.
Síndrome de Diagnóstico de Dubin-Johnson
La sangre se determina por el alto contenido de bilirrubina directa; durante el examen de rayos X con los medios de contraste, toma por vía oral, determinado por el "silencio" de la vesícula biliar, T. es. la vesícula biliar no se contrasta y no se determina.
Síndrome de Tratamiento de Dubin-Johnson
Con un aumento en los síntomas de la ictericia es una terapia colerético.
Pronóstico favorable.
Síndrome de Rotor
Enfermedad hereditaria, ydentychnoe Johnson síndrome Dabyna-, pero un defecto en la excreción de bilirrubina este proceso patológico menos significativo. Por el contrario, el síndrome de Dubin-Johnson, Síndrome de Rotor, cuando la vesícula biliar durante holetsistografii contrastó.
Pronóstico favorable, El tratamiento consiste en el nombramiento colerético, sedantes, terapia de desintoxicación, dieta adecuada.
