SEPTOLETE

Material activo: cloruro de benzalconio,levomentol,aceite de menta,aceite de eucalipto,timol
Cuando ATH: R02AA20
CCF: La preparación con tópica antimicrobiana y antiinflamatoria ENT-práctica y estomatología
ICD-10 códigos (testimonio): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Cuando CSF: 24.01.06.01
Fabricante: KRKA d.d.. (Eslovenia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Pastilki verde claro recubierto, redondo, lenticular.

1 pastilka
cloruro de benzalconio1 mg
levomentol1.2 mg
aceite de menta1 mg
aceite de eucalipto600 g
timol600 g

Excipientes: emulsión de cera, glicerol, Líquido Dextrosa, Aceite de castor, colorante azul índigo carmín (E132), quinolina colorante amarillo (E104), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, La parafina líquida, agente antiespumante 1510, povidona, sacarosa, sorbitol, Dióxido de titanio (E171).

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

La preparación con acción antimicrobiana y antiinflamatoria para aplicación local en una práctica ENT y estomatología.

El cloruro de benzalconio y timol tienen propiedades antimicrobianas.

El mentol y aceite esencial de menta tienen analgésico moderado y efecto desodorante.

Aceite esencial de eucalipto reduce la secreción de la membrana mucosa del tracto respiratorio superior y hace más fácil la respiración.

 

Farmacocinética

No se proporcionan datos sobre la farmacocinética.

 

Testimonio

- Las enfermedades infecciosas e inflamatorias de la boca y la garganta.

 

Régimen de dosificación

Lentamente disolver (hasta la disolución completa) en la cavidad oral 1 pastilla cada 2-3 no.

Adultos y niños mayores de 12 años Alentó a tomar 8 pastillas / día.

Los niños menores de 4 años Alentó a tomar 4 pastillas / día.

Los niños menores de 10 años Alentó a tomar 6 pastillas / día.

No debe ser tomada directamente pastillas antes de las comidas y con leche.

 

Efecto colateral

Los efectos secundarios son muy raros, si usted toma pastillas Septolete® a las dosis recomendadas.

En las personas con hipersensibilidad al medicamento puede causar trastornos gastrointestinales (náusea, diarrea), la manifestación de que el fármaco debe interrumpirse.

 

Contraindicaciones

- Los niños menores de 4 años;

- Hipersensibilidad a la droga.

 

Embarazo y lactancia

El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia es posible sólo bajo la recomendación de un médico.

 

Precauciones

Los pacientes con diabetes deben ser informados, que cada pastilla contiene 0.8 g de azúcar (sacarosa, glucosa).

EN 1 pastilla contiene 218 Mg Lactosa, 632 Mg Sacarosa, 152.7 sorbitol mg y la droga no se deben tomar para los pacientes con deficiencia de lactasa, galaktozemiey, síndrome de mala absorción de glucosa / galactosa o déficit de isomaltasa. El medicamento no debe tomarse en pacientes con intolerancia a la fructosa congénita, ya que puede causar trastornos digestivos.

 

Sobredosis

Debido a la baja concentración de ingredientes activos en una sola pastilla, la posibilidad de sobredosis es mínimo.

Los síntomas: trastornos gastrointestinales (náusea, vómitos y diarrea).

Tratamiento: debe dejar de tomar el medicamento y consulte con un médico.

 

Interacciones Con La Drogas

El cloruro de benzalconio, no se recomienda para su uso con otros antisépticos, previsto para la dispersión en la cavidad oral.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, protegido de la humedad y de la luz a una temperatura de hasta 25 ° C. Duracion – 2 año.

Botón volver arriba