RIBOMUNIL

Material activo: ribosomas bacterianos, tytrovannыe a 70% ácido ribonucleico
Cuando ATH: J07AX
CCF: La preparación inmunoestimulante de origen bacteriano
ICD-10 códigos (testimonio): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Cuando CSF: 12.05.08.02
Fabricante: PRODUCCIÓN DE PIERRE FABRE MEDICAMENTO (Francia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras redondo, lenticular, blanco o casi blanco, sin olor.

1 lengüeta. (1/3 dosis)
ribosomas bacterianos, tytrovannыe a 70% ácido ribonucleico250 g,
incluido. ribosomas de Klebsiella pneumoniae3.5 compartir
Ribosomas de Streptococcus pneumoniae3.0 compartir
pyogenes рибосомы Streptococcus3.0 compartir
ribosoma de Haemophilus influenzae0.5 compartir
partes membrannoy proteoglikanы
Klebsiella pneumoniae
375 g (15 Comparte)

Excipientes: silicio, estearato de magnesio, sorbitol.

12 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Píldoras redondo, lenticular, blanco o casi blanco, sin olor.

1 lengüeta. (1 dosis)
ribosomas bacterianos, tytrovannыe a 70% ácido ribonucleico750 g,
incluido. ribosomas de Klebsiella pneumoniae3.5 compartir
Ribosomas de Streptococcus pneumoniae3.0 compartir
pyogenes рибосомы Streptococcus3.0 compartir
ribosoma de Haemophilus influenzae0.5 compartir
partes membrannoy proteoglikanы
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 Comparte)

Excipientes: silicio, estearato de magnesio, sorbitol.

4 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Granulado para solución oral blanco, sin olor.

1 de nuevo.
ribosomas bacterianos, tytrovannыe a 70% ácido ribonucleico750 g,
incluido. ribosomas de Klebsiella pneumoniae3.5 compartir
Ribosomas de Streptococcus pneumoniae3.0 compartir
pyogenes рибосомы Streptococcus3.0 compartir
ribosoma de Haemophilus influenzae0.5 compartir
partes membrannoy proteoglikanы
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 Comparte)

Excipientes: polividona, D-manitol.

Bolsas de papel laminado (4) – paquetes de cartón.
Bolsas de papel de aluminio (4) – paquetes de cartón.
Bolsas De Plástico (4) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

El inmunomodulador de origen bacteriano. Ribomunil un complejo ribosomal proteoglicano, que incluye los patógenos más comunes del tracto respiratorio superior y del tracto respiratorio.

Incluido en la preparación de los antígenos que contiene ribosomas, antígenos de superficie idénticas de bacterias, y cuando se ingiere, provocar la formación de anticuerpos específicos para estos patógenos (efecto de la vacuna). Proteoglicanos de membrana estimulan la inmunidad no específica, que se manifiesta en el aumento de la actividad fagocítica de los macrófagos y leucocitos polinucleares, aumentar los factores de resistencia no específicos. El medicamento estimula la función de T- y los linfocitos B, producción de suero y la inmunoglobulina secretora tipo IgA, La interleucina-1, y alfa- y gamma-interferón. Esto explica Ribomunyl efecto preventivo contra las infecciones virales respiratorias.

Aplicación terapia compleja Ribomunyl puede mejorar la eficiencia y reducir la duración del tratamiento, reducir significativamente la necesidad de antibióticos, bronchospasmolytics, aumentar el período de remisión.

 

Farmacocinética

Los datos sobre la farmacocinética no Ribomunil siempre.

 

Testimonio

- Prevención y tratamiento de las infecciones recurrentes de las vías respiratorias superiores (otitis, rinitis, sinusitis, faringitis, laringit, dolor de garganta) en pacientes mayores 6 meses;

- Prevención y tratamiento de infecciones de las vías respiratorias recurrentes (bronquitis crónica, traqueítis, neumonía, infektsionnozavisimaya asma) en pacientes mayores 6 meses;

- Prevención de infecciones recurrentes en pacientes de riesgo (frecuencia y enfermos crónicos, antes del inicio de la temporada de otoño-invierno, especialmente en las zonas ambientalmente sensibles, pacientes con enfermedades crónicas de las vías respiratorias superiores, bronquitis crónica, asma, incluido. niños mayores 6 mes y ancianos).

 

Régimen de dosificación

Adultos y niños mayores 6 Meses fármaco prescrito 1 tiempo / día en la mañana con el estómago vacío.

Dosís única (independientemente de la edad) es 3 lengüeta. por 0.25 mg (de 1/3 dosís única), o 1 lengüeta. por 0.75 mg (dosís única), o pellets 1 bolso, pre-disuelto agua hervida a temperatura ambiente.

En el primer mes de tratamiento y / o profilaxis Ribomunil tomado diariamente primero 4 el día cada semana para 3 semanas. En el siguiente 2-5 Meses – primero 4 día de cada mes.

Se anima a los niños pequeños a nombrar una preparación en forma de gránulos.

 

Efecto colateral

Pocas veces existe.

Desde el sistema digestivo: hipersalivación al comienzo del tratamiento, náusea, vómitos, diarrea.

Reacciones alérgicas: urticaria, angioedema.

 

Contraindicaciones

- Las enfermedades autoinmunes;

- Hipersensibilidad a la droga.

 

Embarazo y lactancia

Estudios especiales sobre la seguridad y eficacia de Ribomunyl durante el embarazo y la lactancia no ha sido.

Ribomunyl aplicación durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) Es posible sólo después de la evaluación de los beneficios esperados para la madre y el riesgo potencial para el feto y el niño.

 

Precauciones

Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de un aumento transitorio de la temperatura corporal 2-3 día, que es una manifestación del efecto terapéutico de la droga y no requiere, normalmente, la interrupción del tratamiento. Aumento de las temperaturas a veces pueden ir acompañados de una síntomas leves y transitorias de las infecciones del tracto respiratorio superior.

 

Sobredosis

Actualmente, se reportaron casos de sobredosis de drogas Ribomunil.

 

Interacciones Con La Drogas

Drogas Hasta ahora, las interacciones medicamentosas clínicamente significativas no se describen Ribomunil.

Ribomunil se puede combinar con otros fármacos (antibióticos, broncolíticos, fármacos anti-inflamatorios).

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños y el transporte (todos los tipos de transporte cubierto) a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. La vida útil de los gránulos y tabletas 1 dosis – 3 año. Tabletas del período de validez 1/3 dosis – 5 años.

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