Retinalamin
Material activo: polipéptido complejo fracciones ganado o cerdos de la retina (retinalamin)
Cuando ATH: S01XA
CCF: Preparación, mejora el estado funcional de la retina, Sistema para el uso en Oftalmología
ICD-10 códigos (testimonio): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Cuando CSF: 15.03.03
Fabricante: GEROPHARM Ltd. (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Valium para el fármaco de una solución para i / my parabulbarnom como un polvo o masa porosa de color blanco o blanco con un tinte amarillento.
| 1 Florida. | |
| polipéptido complejo fracciones ganado o cerdos de la retina (retinalamin) | 5 mg |
Excipientes: glicina (17 mg).
Viales 5 ml (5) – paquetes de cartón.
Viales 5 ml (10) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
El estimulador de la regeneración tisular, biorregulador péptido.
Tiene un efecto estimulante sobre los fotorreceptores y elementos celulares de la retina, Mejora la interacción funcional de los segmentos externos de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario en los cambios degenerativos, acelera la recuperación de la sensibilidad a la luz de la retina.
Normaliza la permeabilidad vascular, Estimula los procesos de reparación de las enfermedades y lesiones de la retina.
Farmacocinética
La compleja estructura de Retinalamin®, que consiste en péptidos bioactivos, que contiene el complejo de aminoácidos y que tiene una acción multi-funcional total de, No permite análisis farmacocinético normal de componentes individuales.
Testimonio
- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaucoma;
- Retinopatía Diabeticheskaya;
- Posttravmaticheskaya y postvospalitelynaya tsentralynaya distrofia setchatki;
- Central y abiotrophy tapetoretinalnoy periférica.
Régimen de dosificación
El fármaco se administra parabulbarno o / m 5-10 mg 1 veces / día para 5-10 día. Si es necesario, un segundo curso a través de 3-6 Meses.
Términos de preparación de la solución
El contenido del vial se disuelve en 1-2 ml 0.5% solución de procaína (novocaína), agua para inyección o 0.9% solución de cloruro de sodio.
Efecto colateral
Hay reacciones alérgicas si usted es hipersensible a los componentes de la droga.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad individual al fármaco;
- Embarazo.
Embarazo y lactancia
El fármaco está contraindicado durante el embarazo.
Precauciones
–
Sobredosis
Los datos sobre Retinalamin sobredosis de drogas® no.
Interacciones Con La Drogas
Interacción con otros medicamentos Retinalamin drogas® no divulgado.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, lejos de los niños a una temperatura de 2 ° a 20 ° C. Duracion – 3 año.
