Las vías de administración de fármacos en el cuerpo

De las rutas de la droga en el cuerpo, su distribución y eliminación dependen exclusivamente de temporización del efecto terapéutico, su duración y la gravedad. La vía de administración el fármaco en el cuerpo debido a la finalidad de la prescripción, vista de la forma de dosificación, Propiedades físico-químicas de los componentes, y el estado, características fisiológicas y farmacodinámicas del organismo, el personaje principal y la presencia de comorbilidades y otros indicadores.

Existen los siguientes aspectos a la administración de fármacos en el cuerpo: enteral (a través de la sangre) y parenteral (sin pasar por el tracto gastrointestinal). Cuando la absorción de fármacos es el valor de la superficie de aspiración establece. Para comparacion: área de la piel - 1,72 m2, ligero - 70 m2; área total, a través del cual la absorción en el intestino, alcances 400-500 m2 por pliegues de la mucosa intestinal, el gran número de vellosidades y microvellosidades.

Muchos fármacos administrados por vía oral (a través de la boca) - Es el método más común de administración, y, en referencia a la absorción, por lo general significa que su transporte a través de la membrana de las células epiteliales GI, dependiendo del pH cambia sus diversos departamentos, área de superficie por unidad de volumen de la succión (a lo largo del tracto digestivo), la perfusión tisular, movimiento de moco y bilis, propiedades de las membranas de las células epiteliales. Los medicamentos, toma por vía oral, antes de entrar en la sangre, son dos barrera natural filtro biológico – mucosa gastrointestinal y el hígado. Por lo tanto, esta vía de administración de fármacos es el más fisiológico.

Sin embargo, algunas sustancias farmacológicas (benzilpenicillin, insulina y otros.) destruido en el ambiente ácido del estómago o por enzimas en el intestino, por lo tanto, se pueden administrar parenteralmente solamente.

Para la administración parenteral (por vía intravenosa, intraarterial, intramuscular, por vía subcutánea) sustancia en contacto con los tejidos, normalmente, sin cambio. Ellos, sin pasar por los filtros biológicos, entrar en el torrente sanguíneo. Esta vía de administración de fármacos debe utilizarse lo menos posible para proteger el cuerpo de sustancias extrañas que entran, puede causar reacciones alérgicas y los procesos infecciosos. Generalmente, la ruta parenteral de administración utilizada para:

• tratamiento de emergencia, cuando se desea obtener un efecto rápido (por ejemplo,, con edema pulmonar furosemida intravenosa);
• la administración de grandes volúmenes de fármacos;
• la administración prolongada de fármacos (por vía intravenosa);
• administración de Drogas, que puede causar daño del tejido local (por ejemplo,, agentes citotóxicos).

Agentes vasoconstrictores y vasodilatadores promueven, respectivamente, ralentizar o acelerar la absorción de fármacos en el sitio de la inyección.

La administración intramuscular y subcutánea de drogas no tiene que penetrar a través de la piel, sino que debe pasar a través de las paredes de los capilares. Debido a la porosidad de los capilares factor importante, la determinación de la tasa de absorción, Es un flujo de sangre específica, sin embargo la tasa de absorción de sustancias depende en gran medida del sitio de la inyección. Por Ejemplo, cuando la absorción diazepam administrado por vía intramuscular en una parte poco vascularizado puede ser inferior, que después de la administración oral. Mal absorbida en condiciones adecuadas de sales poco solubles de ácidos y bases.

Para uso intramuscular e inyección subcutánea, acuosa y soluciones oleosas, emulsiones y suspensiones. La tasa de absorción depende de la naturaleza del disolvente. Los fármacos se absorben a partir de soluciones acuosas, normalmente, suficientemente rapido, mientras que el sistema otros fármacos (suspensión, soluciones oleosas, emulsión) proporcionar una acción sostenida, que se utiliza comúnmente en la práctica médica. Por Ejemplo, cuando se administra por vía intramuscular 40% solución de fenitoína sódica en propilenglicol a pH 12 propileno absorción proishodit, y fluidos tisulares, que actúa como un tampón, pH más bajo, desplazando el equilibrio entre la forma ionizada y el ácido libre. Precipitados ácidos libres poco solubles, posterior disolución y absorción que es muy lento (1-2 de la semana).

Menos comúnmente utilizado espinal y intracraneal (suboccipital, subaracnoidea, subdural et al.) inyección, requiere experiencia médica grande. A estos efectos, estéril, soluciones acuosas verdaderos cristalinas de neutro. Acción desarrolla rápidamente.

Medicamentos, entrada sublingual o rektalno, no caer en la vena porta y el hígado, estos caminos en los fármacos administrados más racionales, se destruyen significativamente durante el metabolismo de primer paso.

Se prefiere la vía rectal de administración para fármacos, tienen un sabor desagradable, olor o irritante, y en pediatría (cuando los niños están en un estado de inconsciencia, Tenemos la tendencia a vomitar, de mal humor y se niegan a tomar la medicina). Cuando fármaco administrado por vía rectal reduce la posibilidad de efectos secundarios no deseados, reacciones alérgicas especialmente. Sublingual y rectal de administración proporcionan una rápida absorción de los fármacos (7-10 Minutos.).

En los últimos años, se ha desarrollado Inhalación (a través del tracto respiratorio) la vía de administración de fármacos en el cuerpo. Inhalación cualquier medicación recomendada antes de las comidas o después, 1,5 horas después de las comidas, como el diafragma "limitada" no permite una respiración completa.

La vía transdérmica, y la vía de administración de fármacos a través de la mucosa una gran variedad y son ampliamente utilizados en la práctica médica de los efectos locales y generales en el cuerpo. Estos métodos se consideran la administración del fármaco seguro, ya que los fármacos están fuera del cuerpo, y la dosis se puede cambiar. La superficie de la succión aplicada medicamentos en pomadas, Geles, cremas, linimentos, líquidos en forma de compresas, sistemas terapéuticos transdérmicos, parche, vendajes médicos, etc.. d. Las drogas son absorbidas a través de la piel intacta ligeramente. Su penetración se incrementa cuando se aplica a una herida, piel dañada, así como el uso de vendajes oclusivos.

Entre las formas de dosificación, aplicada a la mucosa, las gotas oculares más utilizados, ungüento, Película de polímero, enjuague, y lociones, y aerosoles, gotas nasales, gotas para el oído. En este caso, la eficacia de las sustancias medicinales influenciada por los mismos factores numerosos, citado antes.

Mejor absorción de sustancias promueve buen flujo de sangre al sitio de absorción, así como su estado. Cuando los medicamentos de estancamiento entran en la circulación general lentamente y en pequeñas cantidades. En este caso, la vía de administración elegida por tales fármacos en el cuerpo, que proporciona una mejor absorción y distribución en el cuerpo. Por Ejemplo, por el estancamiento en el intestino y el hígado se recomienda introducir la droga por vía sublingual o rectal.