Material activo: Soddy hierba lucio, hierba planta caña
Cuando ATH: J05AX
CCF: Phytopreparation con acción antiviral
ICD-10 códigos (testimonio): A60, B00
Cuando CSF: 09.01.05.04
Fabricante: NPK Ecopharm Ltd. (Ucrania)
◊ Solución para la administración tópica y oral un líquido de color verde oscuro, y olor; durante el almacenamiento, la formación de una estructura de gel, colapso con agitación.
| 100 ml | |
| Soddy hierba lucio | 50 g |
| hierba planta caña | 50 g |
Excipientes: etanol 96%.
25 мл – флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) – пачки картонные.
50 мл – флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) – пачки картонные.
Phytopreparation con acción antiviral. Glucósidos flavonoides, contenida en hierbas silvestres Deschampsia caespitosa L. y Calamagrotis epigeios L., capaz de suprimir las enzimas quinasa de timidina-virus y ADN polimerasa en células, Herpes simplex virus-infectados (Tipos de herpes simple 1 y 2). Esto conduce a una disminución de la capacidad o el bloqueo completo de la replicación viral y proteínas, Consecuentemente, Previene el crecimiento de virus.
Proteflazid® Estimula la producción de alfa endógeno- y gamma-interferón, lo que aumenta la resistencia no específica a las infecciones virales y bacterianas, Se normaliza el estado inmune del cuerpo humano.
Absorción
Antes de que el fármaco se absorbe en el estómago y en parte seguido, ante todo, intestino delgado.
Metabolismo y Distribución
Небольшое количество флавоноидов подвергается распаду при “первичном прохождении” через печень (metabolismo pre-sistémico), la parte principal se distribuye en órganos y tejidos, Se penetra en las células infectadas por virus. En las células no infectadas, que no se observa una mayor actividad de las enzimas del virus, preparación prácticamente ningún efecto. Hace que la supresión de la enzima sólo en las células infectadas.
Deducción
En los adultos, la final T1/2 es 5-9 no, que hace uso de la droga 3 veces / día.
El fármaco se administra por vía oral y tópica.
Cuando se utiliza dentro de la gota se aplica a un pedazo de azúcar (o almidón alimenticio).
A Adulto el medicamento se utiliza según el esquema: 1 неделя – по 5 gotas 3 veces / día; 2-3 неделя – по 10 gotas 3 veces / día; 4 неделя – по 8 gotas 3 veces / día. Mediante 1 meses después de la última administración pueden, si es necesario repetir el tratamiento. La dosis máxima diaria de ingestión- 30 gotas (1.25 ml o 1015 mg).
Externamente preparación aplicable en la forma de tampones vaginales o lociones a la preparación de.
Para preparar las muestras vaginales con Proteflazid® necesario 3 ml (72-75 gotas) el fármaco se disuelva en 20 ml de solución salina. Introduzca la gasa de la vagina, empapado en la solución preparada. El procedimiento se repite 2 veces / día. Si usted experimenta una sensación de ardor en la vagina es necesario duplicar la cantidad de disolvente.
El tratamiento debe continuar hasta la desaparición de las lesiones de la piel o de las membranas mucosas. Максимальный курс лечения – 14 día.
Para la preparación de lociones con Proteflazid® necesario 1.5 ml (36-38 gotas) el fármaco se disuelva en 10 ml de solución salina. Gasa empapada en la solución aplicada a la zona afectada de la piel o mucosa a 3 tiempo / día.
De interrumpir el tratamiento es la desaparición de los signos de lesiones en la piel o las membranas mucosas. El porcentaje máximo de tratamiento no debe exceder 14 día.
La dosis diaria máxima se aplica externamente 72 gotas (3 ml).
Generalmente, el fármaco es bien tolerado.
Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, diarrea.
Raramente: reacciones alérgicas, irritación cuando se aplica sobre las membranas mucosas, aumento transitorio de la temperatura corporal a 38 ° C 3-10 días después del tratamiento.
La presencia de estos síntomas requiere dosis de corrección o dosificación régimen de la droga.
DE precaución debe ser prescrito a los pacientes con reacciones alérgicas graves en la anamnesis.
Aplicación Proteflazid® El embarazo sólo puede, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto. En la cita durante la lactancia debe dejar de amamantar.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Impacto negativo en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión se han identificado.
Los casos de sobredosis no se han descrito, pero tal vez la manifestación de los efectos secundarios, especialmente en el tracto gastrointestinal.
Tratamiento: terapia sintomática.
Las manifestaciones de la interacción con otros medicamentos no registrados.
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a la temperatura de 18 ° a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
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