La pravastatina

Cuando ATH:
C10AA03

Característica.

Polvo cristalino blanco o incoloro. Es soluble en agua, ligeramente soluble en isopropanol y prácticamente insoluble en acetona, acetonitrilo y cloroformo.

Acciones farmacológicas.
Hipolipemiante.

Solicitud.

La hiperlipidemia sin CHD (reducción en el riesgo de infarto de miocardio), la aterosclerosis y la enfermedad cardíaca coronaria, incluyendo infarto de miocardio (para retardar la progresión de la aterosclerosis y reducir la probabilidad de re-infarto), hiperlipidemia Tipo II (aumentar en LDL, VLDL, colesterol total), hipercolesterolemia familiar (en pacientes con un trasplante de corazón para reducir la probabilidad de desarrollar la angiopatía coronaria).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, enfermedad hepática y / o una violación de sus funciones, embarazo, lactancia, de niños, la adolescencia y la adultez temprana (a 18 años).

Embarazo y lactancia.

Está contraindicado en el embarazo.

Categoría acciones resultan en FDA - X. (La experimentación animal o ensayos clínicos revelan una violación del feto y / o hay evidencia del riesgo de efectos adversos en el feto humano, obtenido en la investigación o en la práctica; riesgo, asociado con el uso de fármacos en el embarazo, mayores que los beneficios potenciales.)

En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.

Efectos secundarios.

La disfunción de los nervios craneales (alteración del gusto, movimiento involuntario de los ojos, paresia del nervio facial), temblor, mareo, alarma, insomnio, depresión, amnesia, parestesia, polineuropatía periférica, pancreatitis, hepatitis (incluyendo crónica activa y colestática), jïrovaya infiltración, cirrosis hepática o necrosis, gepatoma, anorexia, náusea, miopatía, artralgia, insuficiencia renal aguda en un fondo de rabdomiolisis, ginecomastia, disminución de la libido y la potencia, la progresión de cataratas, oftalmoplejía, alopecia, nodulación y dispigmentation piel, sequedad de la piel y las membranas mucosas, trastornos respiratorios, necrosis epidérmica tóxica, eritema multiforme, Síndrome de Stevens - Johnson, aumentar la concentración plasmática de AST y ALT (2-3 veces en comparación con la norma), creatina (CPK), Fosfatasa alcalina, bilirrubina, fotosensibilidad, reacciones alérgicas (choque anafiláctico, angioedema, síndrome similar al lupus, Polialgiya reumatoide, dermatomiositis, vasculitis, púrpura, trombocitopenia, leucopenia, anemia gemoliticheskaya, eozinofilija, artritis, urticaria).

Cooperación.

Aumenta efecto de los anticoagulantes. Makrolidы, un ácido nicotínico, inmunosupresores, Otros fármacos hipolipemiantes aumentan el riesgo de rabdomiólisis con insuficiencia renal aguda (No se recomienda el uso combinado).

Sobredosis.

Hay informes de dos casos de sobredosis - exhibe un análisis bioquímico de la sangre alterada.

Tratamiento: sintomático.

Dosificación y Administración.

Dentro, 1 una vez al dia, antes de la hora de dormir. Dosis inicial - 10 a 20 mg (pacientes con enfermedad hepática y / o antecedentes de riñón - 10 mg). Si no hay ningún resultado para 4 dosis semanas aumentó gradualmente hasta 40 mg. En la mayoría de los casos, la dosis diaria eficaz es 20 mg. Para la gente, recibir fármacos inmunosupresores (ciclosporina), control obligatorio de los niveles de CK y síntomas de rabdomiólisis.