Pefloxacina

Cuando ATH:
J01MA03

Característica.

Fluoroquinolona antibacteriana generación agente II.

Acciones farmacológicas.
Antibacteriano de amplio espectro.

Solicitud.

Tratamiento de las infecciones, causado por microorganismos susceptibles: respiratorio y otorrinolaringología (oído medio, senos paranasales, garganta, laringe), ojo, riñón y tracto urinario, GI (incluido. salmonelosis, fiebre tifoidea), oral, dientes, fauces, infección de la vesícula biliar y vías biliares (colecistitis, kholangit, empiema de la vesícula biliar), pélvico (incluido. adnexitis y prostatitis), epididimitis, gonorrea, La clamidia, chancroide, infecciones óseas, articulaciones, piel y tejidos blandos, abscesos intraabdominales, peritonitis, septicemia, incluido. septicemia, endokardit, meningoэncefalit; infecciones quirúrgicas y hospitalarias, prevención de la infección quirúrgica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, anemia gemoliticheskaya, asociado con la falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, epilepsia, embarazo, lactancia, infancia (a 15 años).

Se aplican restricciones.

Aterosclerosis cerebral, accidente cerebrovascular, orgánica del SNC, trastorno convulsivo de etiología desconocida.

Efectos secundarios.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: depresión, dolor de cabeza, mareo, fatiga, trastornos del sueño, aumentar convulsiva, un sentimiento de ansiedad, excitación, temblor, - raramente convulsiones.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): taquicardia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (a dosis 1600 mg / día), agranulocitosis, eozinofilija.

Desde el tracto digestivo: náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, anorexia, flatulencia, colitis psevdomembranoznыy, aumento transitorio de las transaminasas hepáticas, ictericia colestásica, hepatitis, necrosis hepática.

Con el sistema genitourinario: kristallurija, raramente - glomerulonefritis, dizurija.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón, urticaria, dermahemia, fotosensibilidad, raramente - angioedema, broncoespasmo, artralgia.

Otro: mialgia, Tendinitis, ruptura del tendón, candidiasis; flebitis en el sitio de inyección.

Cooperación.

Pefloksatsina potencia el efecto de los anticoagulantes, reduce significativamente el índice de protrombina (pacientes, aceptar anticoagulantes indirectos, requiere un seguimiento constante de la imagen de la sangre). Pefloksatsina reduce el metabolismo de la teofilina en el hígado, lo que conduce a un aumento de las concentraciones de teofilina en plasma y SNC y el alargamiento T1/2 teofillina (dosis de teofilina debe reducirse). El probenecid prolonga la excreción de pefloxacina. Histamina H2-bloqueadores extienden T1/2, reducir pefloxacina general y renal aclaramiento.

La cimetidina y otros inhibidores de la oxidación microsomal incremento T1/2, reducir el aclaramiento total, pero no afectan el volumen de distribución y el aclaramiento renal. Envolvente significa absorción lenta. El uso concomitante de antibióticos beta-lactámicos puede prevenir el desarrollo de la resistencia durante el tratamiento de las infecciones estafilocócicas. Aminoglikozidy, piperacilina, azloцillin, aumento ceftazidima efecto antibacteriano (incluido. durante la infección, causada por Pseudomonas aeruginosa). Preparativos, secreción tubular bloque, lenta excreción de pefloxacina.

Sobredosis.

Los síntomas: aumento de los efectos secundarios.

Tratamiento: terapia simptomaticheskaya, si es necesario - la hemodiálisis y la diálisis peritoneal. Antídoto Spetsificheskiy desconocida.

Dosificación y Administración.

Dentro, / Goteo. Dosis seleccionada individualmente, dependiendo de la localización y la gravedad de la enfermedad. Dentro, infecciones no complicadas - para 400 mg 2 una vez al dia, la ingesta diaria media - 800 mg. B / goteo (en la endocarditis infecciosa, septicemia, osteomielite, infecciones graves) - La primera dosis 800 mg, después 400 mg cada 12 no. Infusión se realizó para 1 no. Se prepara la solución para perfusión tiempo, el contenido de la ampolla se disolvieron en 250 ml 5% solución de glucosa. La duración media - 1-2 semanas.

Si la función hepática anormal modo de corrección necesaria: por violaciónes de menor importancia de la droga se prescribe en una dosis 400 mg / día, con trastornos más severos - cada 36 no, en el hígado severa enfermedad intervalo entre las dosis se incrementó a 2 d. El curso del tratamiento - no más 30 día.

Los pacientes con la función renal (si Cl creatinina inferior 20 ml / min) dosis única de 50% del medio (manteniendo al mismo tiempo una multiplicidad de recepción 2 una vez al dia) o completar una sola dosis 1 una vez al dia. Los pacientes ancianos para reducir la dosis 1/3.

Precauciones.

En renal e insuficiencia hepática debe reducirse sola dosis y frecuencia de administración (en proporción a la magnitud de la función de daño). Durante el tratamiento, evitar el contacto con la radiación UV (debido a la posible aparición de fotosensibilidad), los pacientes deben recibir mucho líquido (para prevenir la cristaluria).

Cuando las infecciones mixtas, cuando roto procesos abdominales, cantidad de infecciones pefloksatsina pélvico combinado con drogas, activo contra anaerobios (metronidazol, klindamiцin). Si hay durante el tratamiento o después de la diarrea severa y prolongada, Es necesario excluir el desarrollo de la colitis pseudomembranosa. Tras la confirmación del diagnóstico requiere la retirada inmediata de la droga y el nombramiento de un tratamiento adecuado.

Durante el tratamiento deben abstenerse de actividades Actividades potencialmente peligrosos, requieren alta concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
La teofilinaFKV. En el fondo los aumentos de la concentración plasmática pefloxacina y T1/2.

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