PARLAZIN

Material activo: La cetirizina
Cuando ATH: R06AE07
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H₁-receptores. Medicamentos para la alergia
ICD-10 códigos (testimonio): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Cuando CSF: 13.01.01.02
Fabricante: EGIS FARMACÉUTICOS Plc (Hungría)

Forma farmacéutica, composición y envasado

◊ Píldoras, recubierto naranja claro, lenticular, oblongo, biselada, con Valium en una de las partes y que persigue “E 511” Por otro lado, sin olor; de presentaciones: anillo externo cáscara luz de luna naranja, Núcleo del comprimido blanco o casi blanco.

Excipientes: Sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina.

La composición de la cáscara: hidroxipropil, Dióxido de titanio, macrogol 400, ariavit “Puesta de sol” amarillo.

5 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.

◊ Gotas para el consumo incolora o casi incolora, dulce, no los sedimentos o impurezas mecánicas, con débil olor a ácido acético.

Excipientes: glicerol, propilenglicol, acetato de sodio, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sacarina sódica, ácido acético glacial, Agua purificada.

20 ml – vidrio oscuro de botella gotero (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Blokator selectivo histamina h₁-receptores del grupo derivados de piperazina. Es el metabolito principal karboksilirovannym gidroxizina. Comparado con el gidroksizinom lo menos lipofilen, peor entra en el sistema nervioso central y, en menor medida, causa sedación. En comparación con otros antihistamínicos cetirizina es más polar (menos lipofílico) grupos, Adjunto a la etilamina de cadena lateral, reduce su flujo en el sistema nervioso CENTRAL, aumenta la selectividad hacia el n de gistaminovm₁-Receptor, y también reduce los efectos secundarios, actividad relacionada con el holinoblokirujushhej.

La droga inhibe la migración de eosinófilos e inhibe factores quimiotácticos eosinófilos. Reduce la acumulación de eosinófilos en la piel, Además de las reacciones de la piel a la histamina, tamaño estimado de la ampolla y giperemia. Además, el fármaco inhibe la infiltración inflamatoria de la célula y otros (incluido. Los neutrófilos).

Parlazin^® impide y facilita las reacciones alérgicas, tiene acción antipruriginosa y protivoekssoudative. Disminuye la permeabilidad capilar, impide el desarrollo de edema, alivia el espasmo del músculo liso. Preparación acción comienza 20 minutos después de la administración, efecto máximo se desarrolla después de 1 no, duración – 24 no.

Farmacocinética

Absorción

Después de la ingesta de la droga se absorbe rápida y completamente. Comer para tener un insignificante efecto simultáneo.

Distribución

Unión a proteínas plasmáticas es 93%. En Кажущийся_d Cetirizina – 0.5-0.8 l / kg, significativamente menos, que otra elección bloqueo gistaminovykh n₁-receptores.

GEB en pequeñas cantidades y apenas interactúa con la Central de la histamina h₁-receptores. Siempre con la leche materna.

Metabolismo

No expuesto a metabolismo intenso en hígado. Encontró un metabolito inactivo, formado en la cadena lateral de o-dealkilirovania oxidativo (detectado en el plasma sanguíneo, Col rizada).

Deducción

T_1/2 es 7.4-9 no. En la aplicación de la droga en una dosis 10 mg sobre 60% Cetirizina presentada con la orina sin cambios a dentro 24 no, 10% aparece en posteriores 4 día; 10% – volver con las heces durante 5 día. Alquilados O metabolito se excreta en las heces, También se prevé con la excreción de bilis.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales

Al final los niños T_1/2 es 6.2 no (en 33% Menos, que en los adultos). Los niños menores de 4 T años_1/2 – 4.9 no. En los ancianos y en pacientes con enfermedad hepática crónica (T)_1/2 aumenta 50%. T_1/2 pueden aumentar y en la insuficiencia renal. Con insuficiencia renal leve o moderada T_1/2 es 19-21 no. La función renal klirens renal normal es 40 ml / min, insuficiencia renal leve – 7 ml / min, Cuando la insuficiencia renal de moderada gravedad – 1.5 ml / min. Aunque la significación clínica de estos factores no está instalada, estos pacientes deben tener una dosis de corrección.

En gemodialise farmakokinetika cetirizina no cambia.

Testimonio

- La rinitis alérgica estacional y perenne y conjuntivitis;

- Fiebre de heno (fiebre de heno);

- Dermatitis alérgica Itchy;

- Urticaria (incluido. idiopática crónica);

- Angioedema.

Régimen de dosificación

Adultos y adolescentes mayores 12 años nombrar 10 mg (1 lengüeta. o 20 gotas) 1 tiempo / día, preferiblemente durante la noche.

Para los niños 6-12 años nombrar 5 mg (1/2 lengüeta. o 10 gotas) 2 veces / día (por la mañana y por la tarde) o 10 mg (1 lengüeta. o 20 gotas) 1 tiempo / día (por la tarde).

Para los niños 2-6 años nombrar 5 mg (10 gotas) 1 tiempo / día. También puede dividir la dosis 2 recibir por lo 2.5 mg (por 5 gotas mañana y noche).

Para los niños 1-2 años nombrar 2.5 mg (5 gotas) 2 veces / día.

Los pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal Se recomienda reducir la dosis diaria de hasta 5 mg.

Las tabletas se toman por vía oral, beber mucha agua (200 ml). Antes de tomar las gotas disueltas en agua.

Efecto colateral

SNC: raramente somnolencia (dependiente de la dosis), sensación de cansancio, dolor de cabeza, migraña, mareo, ansiedad (aumento actividad motora).

Desde el sistema digestivo: boca seca, náusea.

Puede reducirse la intensidad de los síntomas mencionados, dividir la dosis diaria en 2 admisión.

Reacciones alérgicas: raramente (≤ 2%) – angioedema, erupción.

Contraindicaciones

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Los niños hasta la edad 1 año;

- Los niños hasta la edad 6 años (Píldora);

-hipersensibilidad a cetirizin u otros componentes de la droga.

C precaución Debe utilizar el fármaco en la insuficiencia renal crónica secundaria a severa (requiere el modo de corrección), así como en pacientes de edad avanzada (requiere el modo de corrección).

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado en el embarazo. EN estudios experimentales encontrado, Qué es cetirizina no tienen efecto teratogénico. Sin embargo, datos de estudios bien controlados en seres humanos que carecen.

La cetirizina es secretada en la leche materna, el riesgo presuntos efectos secundarios en el lactante excede el potencial beneficio para la madre, con respecto a la Parlazin^® contraindicado en la lactancia.

Precauciones

Con el desarrollo de las reacciones de tratamiento de la hipersensibilidad con Parlazin^® suspender.

En pacientes con insuficiencia renal debido a la desaceleración de deducir el fármaco cetirizina puede concederse. En el nombramiento de Parlazina^® Esta categoría de pacientes en las dosis recomendadas para los adultos se observan efectos secundarios, asociado con holinoblokirutm efecto e influencia sobre el sistema nervioso central. Por lo tanto, en la aplicación de la droga en pacientes con riñón humano se recomienda reducción de dosis.

En pacientes de edad avanzada aumentan el riesgo de holinoblokiruth efectos de la droga (boca seca, retención urinaria). Con ese tratamiento de los síntomas Parlazinom^® suspender. Holinoblokirutego pronunciada o influencia opresiva en sistema nervioso central en la cita Parlazina^® en dosis estándar, normalmente, no se produce. No obstante, Aumenta riesgo de acumulación de cetirizina (en relación con la disminución progresiva de la función renal en pacientes mayores).

Debe tenerse en cuenta, Parlazin^® en forma de comprimidos que contienen lactosa. Por lo tanto, deben informar a los pacientes con intolerancia a la lactosa.

Tratamiento Parlazinom^® debe interrumpirse 3 días antes del anuncio de prueba para evitar la distorsión de la reacción.

Deben abstenerse de tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento Parlazinom^®.

Uso en Pediatría

Los niños menores de 1 año Parlazin^® no asigne cualquier forma de dosificación, tk. en este grupo de edad la seguridad y eficacia de la droga no está instalado.

Para el tratamiento de niños en edad 1 Año a 6 años Debe utilizar Parlazin^® en forma de gotas de recepción dentro de.

Parlazin^® en píldora puede utilizarse en forma niños 6 y mayores.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

Cuando primero visite Parlazina^® la atención a la posibilidad de efectos secundarios (somnolencia). Aconsejan los pacientes que se abstengan de conducir o controlar dispositivos mecánicos hasta los efectos secundarios. En el futuro, si es necesario, conducir o en el trabajo, que requiere mayor atención, pacientes no deben exceder la dosis diaria 10 mg.

Sobredosis

Los síntomas: a menudo – sensación de cansancio, somnolencia. Los niños indican ansiedad e irritabilidad, seguido de somnolencia. Cuando se administra una sola dosis 50 mg puede ser micción demora, estreñimiento.

Tratamiento: necesita inducir el vómito, lavar el estómago. Si es necesario, realizar tratamiento sintomático y apoyo. No hay antídoto específico. La hemodiálisis no es eficaz.

Interacciones Con La Drogas

Desconocido interacción clínicamente significativa con cetirizina glipizidom, diazepamom, cimetidina, Azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazol, Eritromicina.

Mientras se aplica la cetirizina con teofilina (400 mg / día) Hubo una reducción en la total separación cetirizina en 16%. No se modifica la farmacocinética de la teofilina.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

El medicamento se presenta en forma de comprimidos debe mantenerse fuera del alcance de los niños en o por encima de 25 ° C. Vida útil - 2 año.

Preparación en forma de gotas debe almacenarse en la oscuridad, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 4 año. Abierto el frasco debe conservarse no más de 4 semanas.