PANTOKALTSIN
Material activo: Ácido Hopantenic
Cuando ATH: N06BX
CCF: Nootrópicos
ICD-10 códigos (testimonio): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
En KFU: 02.05.10
Fabricante: OAO Valenta FARMACÉUTICA (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Píldoras blanco, forma ploskotsilindricheskoy, una faceta y Valium.
| 1 lengüeta. | |
| gopantenat de calcio (pantogram o sal de calcio del ácido gopantenova) | 250 mg |
| -“- | 500 mg |
Excipientes: hidroxicarbonato magnesio, estearato de calcio, talco, Almidón de patata.
10 Ordenador personal. – paquete celular contorno (5) – paquetes de cartón.
50 Ordenador personal. – tarros de plástico (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Nootrópicos. La gama de acciones asociadas con la estructura de la GABA. El mecanismo de acción es debido a la influencia directa de pantokal′cina de GABAB-complejo receptor-canal. Tiene nejrometaboličeskimi, nejroprotektornymi y neurotróficos propiedades.
Aumenta la resistencia a la hipoxia cerebral y sustancias tóxicas, estimula los procesos anabólicos en la neurona.
Posee acción antiinflamatoria, reduce la excitabilidad del motor mientras que la racionalización de la conducta. Mejora el rendimiento mental y físico. Ayuda a normalizar el contenido de GABA en la intoxicación crónica del alcohol y el posterior levantamiento del etanol. Presenta acción analgésica.
La droga es capaz de inhibir la reacción de acetilación, participar en los mecanismos de inactivación de la procaína (novocaína) y sulfonamidas, dando por resultado la prolongación de la validez del pasado.
Causa inhibición de la vesícula biliar aumento patológico reflejo y tono detruzora.
Farmacocinética
Absorción
Se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal. Tmáximo en el plasma es 1 no.
Distribución y metabolismo
Las mayores concentraciones están en el hígado, riñón, en la pared del estómago, piel. Se penetra a través de la BBB. ¿Todavía no metabolizado.
Deducción
Salida sin cambios durante 48 no (67.5% – orina, 28.5% – con heces).
Testimonio
-deterioro cognitivo con lesiones cerebrales orgánicas y Trastornos neuróticos;
— en el tratamiento de la insuficiencia cerebrovascular, causados por cambios vasculares ateroscleróticos en el cerebro; demencia senil (el formulario de inicio), lesiones residuales orgánicos cerebrales en personas de edad madura y mayores;
-insuficiencia cerebral orgánica en pacientes con esquizofrenia (en combinación con neurolépticos, antidepresivos);
— Hipercinesis ekstrapiramidnye en pacientes con enfermedades hereditarias del sistema nervioso (incluido. Huntington Gentingtona, Distrofia de gepatotserebralnaya, Enfermedad de Parkinson);
-consecuencias de trauma craneoencefálico y craneoencefálicos (en la terapia compleja);
— efectos secundarios dosis de corrección y prevención al mismo tiempo como “cobertura de terapia”; ekstrapiramidnyi neirolepticeski síndrome (hipercinético y akinetic);
– Epilepsia con la ralentización de procesos mentales (en combinación con un anticonvulsivo);
-psico-sobrecarga emocional, disminución del rendimiento físico y mental; para mejorar la concentración y la memoria;
-trastornos de la micción: enuresis, incontinencia diurna, thamuria, urgencia;
niños con retraso mental (retraso mental, discurso, desarrollo motor o una combinación de ellos), parálisis cerebral infantil, el tartamudeo (principalmente kloničeskaâ forma), epilepsia (terapia con anticonvulsivantes, especialmente cuando los ataques y las pequeñas convulsiones polimórfica).
Régimen de dosificación
El medicamento se prescribe en el interior, mediante 15-30 min después de la comida.
Dosis única de Adulto es 0.5-1 g, a niños – 0.25-0.5 g; dosis diaria para Adulto - 1.5-3 g, a niños – 0.75-3 g. Duración del tratamiento – de 1 a 4 Meses, en algunos casos, a 6 meses. Mediante 3-6 meses tal vez un segundo curso de tratamiento.
En síndrome de nejroleptičeskom (como un efecto secundario de los neurolépticos significa corrector) adulto nombrar 0.5-1 g 3 veces / día; niños – 250-500 mg 3-4 veces / día. Un curso de tratamiento -1-3 Meses.
En giperkinezah (garrapatas): adulto nombrar 1.5-3 g/d para el diario 1-5 meses; niños nombrar 250-500 mg 3-6 veces por día todos los días para 1-4 Meses.
En consecuencias de trauma craneoencefálico y craneoencefálicos nombrar 250 mg 3-4 veces / día.
A recuperación en altas cargas y en condiciones de astenia nombrar 250 mg 3 veces / día.
En epilepsia adulto nombrar 0.5-1 g 3-4 veces / día; niños – por 250-500 mg 3-4 veces / día. Tomar medicación diariamente durante mucho tiempo (a 6 Meses).
En trastornos de la micción adulto nombrar 0.5-1 g 2-3 veces / día, dosis diaria 2-3 g; niños – por 250-500 mg, dosis diaria – 25-50 mg / kg. Un curso de tratamiento – de 2 semana antes 3 meses (Dependiendo de la severidad del desorden y efecto terapéutico).
Los bebés en retraso mental nombrar 0.5 g 4-6 veces por día todos los días para 3 Meses; en el desarrollo del habla retrasada - Por 500 mg 3-4 veces / día para 2-3 Meses.
Efecto colateral
Reacciones alérgicas: posible – rinitis, conjuntivitis, erupciones en la piel.
Contraindicaciones
- Fallo renal agudo;
- I trimestre de embarazo;
- Hipersensibilidad a la droga.
Embarazo y lactancia
Pantokal′CIN® contraindicado en el primer trimestre del embarazo.
No dispone de datos sobre la seguridad de drogas en II y III trimestrah el embarazo y la lactancia.
Precauciones
La forma de dosificación de la droga no se recomienda los niños menores de 3 años.
Sobredosis
La sobredosis de drogas Pantokal′cin® no proporcionado.
Interacciones Con La Drogas
Pantokal′CIN® prolongar los barbitúricos, efectos de las drogas, la estimulación del sistema nervioso central, anticonvulsivos, efecto de los anestésicos locales (prokayna).
Evita los efectos secundarios del fenobarbital, karʙamazepina, fondos antipsihoticheskih (neurolépticos).
Efecto del ácido gopantenova se mejora cuando se combina con glicina, ksidifonom.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe ser almacenado en seco un lugar oscuro a una temperatura no superior a 25° c. Duracion – 3 año.
