Material activo: Lidokain, Fenazon
Cuando ATH: S02DA30
CCF: Preparación con efecto antiinflamatorio y mestnoanestezirutm para el uso local en práctica ENT
ICD-10 códigos (testimonio): H60, H66
En KFU: 05.01.03.02
Fabricante: C.C.. ROMPHARM Compañía S.R.L. (Rumania)
Gotas para el oído como un claro, solución incolora o ligeramente amarillento.
| 1 g | |
| fenazon | 40 mg |
| Clorhidrato de lidocaína | 10 mg |
Excipientes: Sodio tiosulfato pentahidrato, etanol 96%, glicerol, Hidróxido de sodio (solución 1 m), Agua purificada.
15 ml (17.1 g) – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Preparación de combinación para la aplicación tópica. Proporciona un efecto antiinflamatorio y mestnoanestezirutee.
Феназон – анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин – местный анестетик. La combinación de fenazona y lidocaína promueve el inicio más rápido de la anestesia, así como aumenta su intensidad y duración.
Las sustancias activas no son absorbidas en el torrente sanguíneo cuando un tímpano intacto.
Alivio sintomático local del dolor y tratamiento en adultos y niños (incluyendo los recién nacidos) en:
-otitis externa;
— en el tratamiento de la otitis media con intacto el tímpano;
— barotravmatičeskom otite.
Gotas de líquido en el canal auditivo para 3-4 gotas 2-3 veces / día. Evite el contacto de la solución fría botella de aurícula antes del uso, caliente en sus manos.
El curso del tratamiento no debe exceder 10 d.
Puede Ser: Reacciones alérgicas locales, meato urinario irritación e hiperemia, leve dolor en el momento de aplicación.
-perforación de membrana timpánica;
- Hipersensibilidad a la droga;
-hipersensibilidad a los derivados de la pirazolona.
El embarazo sólo puede, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir la cuestión de la terminación de la lactancia materna.
Se debe verificar la integridad de la membrana del tímpano antes de aplicar el producto. En el caso de drogas en un tímpano perforado, sustancias activas pueden penetrar el torrente sanguíneo, puede llevar a complicaciones.
La duración de no más de Otirelaksa 10 día, continuación, mantenga la corrección del tratamiento asignado.
Si usted está usando el medicamento en combinación con otros Otirelaks gotas óticas debe mantener un intervalo mínimo 30 minuto entre el zakapyvaniâmi.
Se apreciará, el medicamento contiene un componente activo, Quién puede dar un resultado positivo en un control antidopaje.
La sobredosis de drogas Otirelaks no disponible.
Actualmente, faltan información sobre interacciones medicamentosas con otros fármacos Otirelaks.
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Vida útil - 3 año.
Después de abrir la botella de la droga se debe utilizar dentro 6 meses.
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