Crisis hemolítica aguda: Qué es, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, prevención

Crisis hemolítica; hemólisis – agudo

¿Qué es una crisis hemolítica??

Se produce una crisis hemolítica., cuando se destruye una gran cantidad de glóbulos rojos en poco tiempo. La pérdida de glóbulos rojos ocurre mucho más rápido, cómo el cuerpo puede producir nuevos glóbulos rojos.

La crisis hemolítica es una enfermedad, caracterizado por la destrucción repentina de los glóbulos rojos (gemolizom) cuerpo, lo que conduce a una rápida disminución en el número de glóbulos rojos en circulación. Esta condición puede llevar a una anemia severa., que en algunos casos puede poner en peligro la vida.

Causas de una crisis hemolítica

La crisis hemolítica puede ser causada por varios factores, Incluyendo:

  • Infección, tales como malaria, fiebre tifoidea e infecciones bacterianas.
  • Las enfermedades autoinmunes, como el lupus y la artritis reumatoide.
  • Reacciones a una transfusión de sangre
  • Medicamentos, como la penicilina, cefalosporinas y quinina.
  • Toxinas, como veneno de serpiente, metales pesados ​​y productos quimicos.
  • Las enfermedades hereditarias, como anemia de células falciformes y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6FD)

Síntomas de una crisis hemolítica

Los síntomas de una crisis hemolítica pueden variar según la causa subyacente del trastorno.. No obstante, algunos síntomas comunes incluyen:

  • Piel y labios pálidos
  • Fatiga
  • La falta de aire
  • Cardiopalmus
  • Ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos)
  • Orina oscura
  • Dolor abdominal
  • Fiebre
  • Esplenomegalia

Cuándo contactar a un profesional de la salud

Si experimenta alguno de los síntomas anteriores, especialmente si tiene antecedentes de anemia o crisis hemolítica, debe contactar a su médico inmediatamente. La crisis hemolítica puede poner en peligro la vida, y se necesita un tratamiento rápido para prevenir complicaciones.

Preguntas, que su médico puede preguntar

Su médico puede hacerle algunas de las siguientes preguntas, para determinar la causa de su crisis hemolítica:

  • ¿Qué síntomas está experimentando??
  • ¿Cuándo tuviste los síntomas??
  • ¿Ha tenido antecedentes de anemia u otros trastornos de la sangre??
  • ¿Ha tenido recientemente una transfusión de sangre??
  • ¿Ha estado expuesto a alguna toxina o producto químico??
  • ¿Qué medicamentos está tomando actualmente??
  • ¿Tienes otras enfermedades??

Diagnóstico de una crisis hemolítica

Para diagnosticar una crisis hemolítica, el médico puede realizar algunas de las siguientes pruebas:

  • Análisis de sangre general, para comprobar el recuento de glóbulos rojos y el nivel de hemoglobina.
  • Frotis de sangre para estudiar la forma y el tamaño de los glóbulos rojos.
  • Prueba de bilirrubina para detectar ictericia
  • Prueba de Coombs directa e indirecta para la detección de anemia hemolítica autoinmune.
  • Electroforesis de hemoglobina para detectar trastornos genéticos de la hemoglobina
  • Análisis de orina para verificar el contenido de hemoglobina en la orina..

Tratamiento de una crisis hemolítica

El tratamiento de una crisis hemolítica depende de la causa subyacente de la afección.. En algunos casos, la afección puede desaparecer por sí sola sin tratamiento.. Sin embargo, en casos más severos, el tratamiento puede incluir:

  • Transfusión de sangre para reemplazar los glóbulos rojos destruidos.
  • Corticosteroides para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico en casos de anemia hemolítica autoinmune.
  • Intercambio de plasma para eliminar anticuerpos., atacando a los glóbulos rojos.
  • Inmunosupresores para suprimir el sistema inmunológico en la anemia hemolítica autoinmune
  • Cirugía para extirpar el bazo en casos de anemia hemolítica severa debido a un agrandamiento del bazo.

Tratamiento domiciliario de la crisis hemolítica

Mientras está siendo tratado por una crisis hemolítica, hay varios pasos, cosas que puedes hacer en casa, para controlar los síntomas y acelerar la recuperación:

  • Descanse lo suficiente y evite el ejercicio extenuante..
  • Coma una dieta saludable, rico en hierro y otros nutrientes, que promueven la producción de glóbulos rojos.
  • Mantente hidratado, beber mucha agua y otros líquidos.
  • Evitar el alcohol y fumar, ya que puede agravar la anemia y dañar los glóbulos rojos.
  • tomar cualquier medicamento, prescritos por un médico.
  • Consulte a su médico con regularidad, para monitorear su condición y ajustar el tratamiento según sea necesario.

Prevención de la crisis hemolítica

Aunque algunas causas de crisis hemolítica, como enfermedades hereditarias, imposible de prevenir, hay varios pasos, puedes tomar, para reducir el riesgo de desarrollar esta afección:

  • Evite la exposición a toxinas y productos químicos..
  • Tome sus medicamentos según las indicaciones y evite las drogas., que puede causar anemia hemolítica.
  • Evite las transfusiones de sangre a menos que sea absolutamente necesario
  • Vacunarse contra las infecciones, que puede causar anemia hemolítica, como la malaria y la fiebre tifoidea.
  • Sigue un estilo de vida saludable, incluyendo una dieta balanceada y ejercicio regular.
  • Busque atención médica inmediata para cualquier síntoma de anemia u otros trastornos de la sangre..

Conclusión

La crisis hemolítica es una enfermedad grave., que puede ser causado por varios factores y puede conducir a anemia severa y otras complicaciones. Si experimenta algún síntoma de una crisis hemolítica, buscar inmediatamente ayuda médica. Su médico puede realizar varias pruebas., para diagnosticar la causa subyacente de la afección y recomendar el tratamiento adecuado. mientras estas sanando, tomar acción en casa, para controlar los síntomas y acelerar la recuperación. Siguiendo un estilo de vida saludable y tomando medidas para prevenir esta afección., usted puede reducir su riesgo de una crisis hemolítica.

Fuentes y literatura utilizadas

gallagher. Anemias hemolíticas: membrana de glóbulos rojos y defectos metabólicos. En: Goldman L, Schafer IA, Eds. Medicina Goldman-Cecil. 26ª ed.. Filadelfia, PAPÁ: Elsevier; 2020:tipo 152.

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