Oxacilina

Material activo: Oxacilina
Cuando ATH: J01CF04
CCF: Los antibióticos penicilina, penicilinasa-resistentes
Cuando CSF: 06.01.02.03.01
Fabricante: Síntesis de (Rusia)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y ENVASADO

Polvo para solución de E / S, y la / m blanco o casi blanco, higroscópico.

Botellas (1) – paquetes de cartón.
Botellas (5) – paquetes de cartón.
Botellas (10) – paquetes de cartón.
Botellas (50) – cajas de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

Combinación de antibióticos, combinando el espectro de acción y ampicilina oxacilina.

Ampicilina – penicilina semisintética, efecto bactericida, es el ácido. Es activo frente a bacterias gram-positivas, que no forma penicilinasa (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., steotococos neumonia), y Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteo es maravilloso, Haemophilus influenzae) Microorganismos.
Oxacilina – antibiótico semisintético penitsillinazoustoychivy del grupo de la penicilina, es el ácido; Tiene una acción bactericida contra los microorganismos Gram-positivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incluido. steotococos neumonia, Actinimyces spp., Bacillus Anthracis, Corynebacterium diphtheriae, varilla que forma esporas anaerobias, incluido. Clostridium), Cocos gramnegativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteo es maravilloso, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., treponema spp.

Por la acción de la combinación de resistente Pseudomonas aeruginosa etc.. bacterias Gram-negativas no fermentativas, la mayoría de las cepas de Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, morganella morganii.

Farmacocinética

T_Cmáx Ambos antibióticos en la sangre – 0.5-1 h después de la / m. El sobre / en una concentración en sangre del fármaco creado rápidamente, más alto que aquellos en el / m.

Ambos antibióticos excretados por los riñones, parcialmente – la bilis. La administración repetida no acumular.

Testimonio

Las infecciones bacterianas, causada por patógenos susceptibles: sinusitis, amigdalitis, otitis media; bronquitis, neumonía; kholangit, colecistitis; pielonefritis, pielitis, cistitis, uretrit, gonorrea, cervicitis; infecciones de piel y tejidos blandos: jarra, impétigo, dermatosis infectadas secundariamente, etc..

Prevención de complicaciones postoperatorias en intervenciones quirúrgicas (incluido. inmunocomprometidos), infecciones en recién nacidos (infección del líquido amniótico; dificultad respiratoria del recién nacido, que requiere la aplicación de medidas de reanimación; el riesgo de neumonía por aspiración).

Flujos pesados ​​de infección (septicemia, endokardit, meningitis, infección posparto).

Régimen de dosificación

Dentro, dosis única para adultos y niños mayores 14 años – 0.5-1 g, diario – 2-4 g. Los bebés 3-7 años – 100 mg / kg / día, 7-14 años – 50 mg / kg / día. Duración del tratamiento – de 5-7 días antes 2 Sol. La dosis diaria se divide en 4-6 recepciones.

V / m y / in (rociar, soltar), dosis diaria para adultos y niños mayores 14 años – 3-6 g; a Recién Nacido, y los niños menores de parto prematuro 1 año – 100-200 mg / kg / día; 1-6 años – 100 mg / kg / día; 7-14 años – 100 mg / kg / día. La dosis diaria se administra en 3-4 admisión, intervalos 6-8 no. Si es necesario, estas dosis pueden aumentarse en 1.5-2 veces.

Para el / m de los contenidos del vial (0.2 y 0.5 g) se disolvieron respectivamente en 2 y 5 ml de agua para inyección.

Porque en / bolo (durante 2-3 m) dosis única disuelto en 10-15 ml de agua para inyección o 0.9% Solución de NaCl.

Porque en / por goteo de una sola dosis de adultos disolvió en 100-200 ml 0.9% Solución de NaCl, o 5% dextrosa y se administra a una tasa 60-80 gota / min; los niños utilizan como disolventes 30-100 ml 5-10% dextrosa. En / en la introducción de drogas 5-7 día, con la posterior transición a la / m u oral.

Soluciones utilizarse inmediatamente después de la cocción.

Efecto colateral

Reacciones alérgicas: urticaria, dermahemia, angioedema, rinitis, conjuntivitis; fiebre, artralgia, eozinofilija, raramente – choque anafiláctico; infección superpuesta, disbiosis, cambio en el sabor, vómitos, náusea, diarrea, raramente – enterocolitis pseudomembranosa, leucopenia, neutropenia, anemia.

La flebitis y periflebitis (a / en la introducción); con ellos – en el sitio de infiltración, dolor.

Cuando los signos de shock anafiláctico se deben tomar con urgencia para eliminar el paciente de este estado: administración de epinefrina, GCS (gidrokortizon o prednisolona) y fármacos antihistamínicos, Si es necesario, un ventilador.

Contraindicaciones

- Hipersensibilidad;

- Mononucleosis infecciosa;

- La leucemia linfocítica.

DE precaución: falla renal cronica, niños, nacidos de madres con hipersensibilidad a las penicilinas.

Embarazo y lactancia

Puede utilizarse durante el embarazo si está indicado.

Excretada en la leche materna en bajas concentraciones. Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir la cuestión de la terminación de la lactancia materna.

Precauciones

En el tratamiento de cambio es necesario controlar las funciones estatales de sangre, hígado y los riñones.

La posibilidad de superinfección (debido a crecimiento insensible a ella microflora) Se requiere un cambio correspondiente en la terapia antimicrobiana.

Pacientes, con hipersensibilidad a las penicilinas, posible antibiótico de cefalosporina reacción cruzada alérgica.

Cuando se utiliza en altas dosis en pacientes con insuficiencia renal posibles efectos tóxicos sobre el sistema nervioso central.

Interacciones Con La Drogas

Los antiácidos, Glucosamina, medicamentos laxantes, comida, aminoglikozidy (en el nombramiento enteral) retrasar y reducir la absorción; ácido ascórbico aumenta la absorción.

Antibióticos bactericidas (incluido. aminoglikozidy, cefalosporinas, vancomicina, rifampicina) tener un efecto sinérgico; medicamentos bacteriostáticos (makrolidы, cloranfenicol, lincosamidas, tetracikliny, sulfonamidas) – antagónico.

Mejora de la eficacia de los anticoagulantes indirectos (suprimiendo la microflora intestinal, Se reduce la síntesis de la vitamina K y el índice de protrombina); reduce la eficacia de los anticonceptivos orales, drogas, durante el metabolismo que se forma PABA, etinilestradiol – el riesgo de sangrado “Ruptura”.

Diurético, alopurinol, bloqueadores de secreción tubular, fenilbutazona, AINE, etc.. drogas, secreción tubular bloque, aumentar la concentración de fármaco en plasma, que aumenta el riesgo de la acción tóxica.

El alopurinol aumenta el riesgo de erupciones en la piel.