Material activo: Ibuprofeno
Cuando ATH: M01AE01
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Cuando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: Reckitt Benckiser SALUD INTERNACIONAL Ltd. (Gran Bretaña)
◊ Píldoras, recubierto blanco, azúcar; redondo, lenticular, с надписью “Nurofen 400” красного цвета.
| 1 lengüeta. | |
| Ibuprofeno | 400 mg |
Excipientes: croscarmelosa de sodio, lauril sódico, citrato de sodio, ácido esteárico, dióxido de silicio coloidal, carmelosa sódica, talco, acacia, sacarosa, Dióxido de titanio, macrogol 6000, Agua purificada, tinta (opakod S-1-9460 HV marrón, alcohol desnaturalizado industrial).
6 Ordenador personal. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 Ordenador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 Ordenador personal. – блистеры (1) – пачки картонные.
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NPVC. Tiene analgésico, acción antipirética y antiinflamatoria. Indiscriminadamente de bloqueo Cox-1 y Cox-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов – медиаторов боли, inflamación y reacción hipertérmica.
Absorción y distribución
Después de la ingesta de altamente absorbida desde el tracto digestivo. Cmáximo ibuprofeno en el plasma mediante 1-2 no.
Unión a proteínas plasmáticas es 90%. Poco a poco penetra en la cavidad articular, persiste en el tejido sinovial, en concentraciones más altas se, que en el plasma. Después de la absorción de alrededor de 60% farmacológicamente inactivo forma R transformado lentamente en forma activa de S.
Metabolismo y excreción
Biotransformiroetsa en el cuerpo. Excretado por los riñones como metabolitos (como no más 1%) y, Menos, la bilis. T1/2 – 2ч.
Adultos y niños mayores 12 años hacia adentro 400 mg (1 ficha.). Si es necesario, cada 4 h tomar 1 lengüeta. (pero usted no puede tomar más 3 ficha. / día). La dosis máxima diaria Adulto es 1.2 g. La dosis máxima diaria niños y adolescentes entre las edades de 12 a 17 años es 1 g.
Los comprimidos deben tomarse con agua.
Los pacientes deben ser advertidos, qué, Si está recibiendo medicamentos para 2-3 días los síntomas persisten, Es necesario descontinuar el tratamiento y consultar a un médico.
Desde el sistema digestivo: AINE gastropatía (dolor de estómago, náusea, vómitos, acidez, disminución del apetito, diarrea, flatulencia, estreñimiento; возможно – повышение активности печеночных трансаминаз; редко – эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, que en algunos casos se complican por la perforación y sangrado); irritación o sequedad de las membranas mucosas de la cavidad bucal, dolor en la boca, ulceración de la membrana mucosa de las encías, tordo, pancreatitis, hepatitis.
SNC: dolor de cabeza, mareo, insomnio, ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, agitación psicomotora, somnolencia, depresión, confusión, alucinaciones; редко – асептический менингит (con más frecuencia en pacientes con enfermedades autoinmunes).
Sistema cardiovascular: insuficiencia cardíaca, taquicardia, aumento de la presión arterial.
Desde el sistema urinario: fallo renal agudo, nefritis alérgica, síndrome nefrótico (hinchazón), poliuria, cistitis; возможно – уменьшение КК, un aumento en la concentración de creatinina sérica.
A partir de los sentidos: pérdida de la audición, zumbido o ruido en los oídos, daño tóxico del nervio óptico, oscura visión o diplopía, la sequedad y la irritación de los ojos, inflamación de la conjuntiva y párpados (Génesis alérgica), escotoma.
El sistema respiratorio: disnea, broncoespasmo.
Desde el sistema hematopoyético: anemia (incluido. hemolítica y aplástica), trombocitopenia, púrpura trombotsitopenicheskaya, agranulocitosis, leucopenia; возможно – увеличение времени кровотечения, disminución en el hematocrito o hemoglobina.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea (generalmente eritematosnaya o urticaria), picazón, angioedema, reacciones anafilácticas, choque anafiláctico, broncoespasmo o disnea, fiebre, eritema multiforme exudativo (v.t.ch. Síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell), eozinofilija, alergia nasal.
Otro: puede reducir la concentración de glucosa en la sangre.
Cuando el uso de la droga para 2-3 días, se observan muy raramente efectos secundarios.
DE precaución se entenderá por pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia cardiaca, hipertensión, CHD, enfermedades cerebrovasculares, Dislipidemia, diabetes, enfermedades de las arterias periféricas, fumadores, con el uso frecuente de alcohol, en la cirrosis hepática con hipertensión portal, hepática y / o insuficiencia renal, pacientes con síndrome nefrótico, hiperbilirrubinemia, con indicaciones en la historia sobre la enfermedad de úlcera de estómago y el duodeno, pacientes con gastritis, Enteritis por, colitis, trastornos de la sangre etiología confusa (leucopenia y anemia), lactancia, con el uso prolongado de AINES, con enfermedades somáticas graves, al mismo tiempo con los CORTICOSTEROIDES orales (VT h con prednisolona), con anticoagulante (incluido. warfarina), con antiagregantami (incluido. ácido acetilsalicílico, con klopidogrelom), inhibidores de la recaptación de serotonina (incluido. con citalopramom, fluoxetina, paroxetina, sertralinom).
Nurofen® Forte está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Tratamiento farmacológico debe realizarse en la dosis eficaz mínima, curso corto posible más bajo.
El paciente debe ser informado, que la aparición de efectos secundarios, deje de tomar el medicamento y consultar al médico. Durante el tratamiento no se recomienda consumir etanol.
Seguimiento de los parámetros de laboratorio
Durante el tratamiento a largo plazo es necesario monitorear los patrones de sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Cuando los síntomas de la gastropatía muestra cuidadoso monitoreo, que comprende la realización de endoscopia digestiva, Análisis de sangre general (determinación de la hemoglobina), prueba de sangre oculta en heces.
Si desea determinar el fármaco 17-cetosteroides debe interrumpirse para 48 h antes de la prueba.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Los pacientes deben abstenerse de todas las actividades, que requieren atención y velocidad psicomotora reacciones.
Los síntomas: dolor abdominal, náusea, vómitos, letargo, somnolencia, depresión, dolor de cabeza, ruido en los oídos, acidosis metabólica, coma, fallo renal agudo, disminución de la presión arterial, bradicardia, taquicardia, Fibrilación auricular, paro respiratorio.
Tratamiento: lavado gástrico (Sólo una hora después de la administración), Carbón activado, agua alcalina, diurez; si es necesario, la terapia sintomática.
No se recomienda Nurofena simultáneos de la recepción® Forte con ácido acetilsalicílico y otros AINEs.
Cuando la administración concomitante de ibuprofeno reduce el efecto inflamatorio y antiplaquetario de la aspirina (puede aumentar la incidencia de insuficiencia coronaria aguda después de empezar a tomar ibuprofeno en los pacientes, recibir como medio de antiagregantnogo pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico).
Junto con los fármacos de uso antikoagulyantami y trombolitičeskimi (incluido. alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa) mayor riesgo de hemorragia.
Recepción simultánea de inhibidores de la recaptación de serotonina (incluido. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) aumenta el riesgo de hemorragia grave del tubo digestivo.
Cuando se combina con el uso de ibuprofeno cefamandol, cefoperazona, cefotetan, ácido valproico, plikamicin aumenta la incidencia de gipoprotrombinemii.
Cuando la aplicación conjunta de ciclosporina y preparados de ibuprofeno refuerzan el oro en la síntesis de prostaglandinas en el riñón, conduce a mayor nefrotoxicidad. Ibuprofeno aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y la probabilidad de que sus efectos hepatotóxicos.
Drogas, secreción tubular bloque, Si usted está aplicando para reducir y aumentar la concentración plasmática de ibuprofeno.
Cuando inductivo mikrosomalnogo oxidación (incluido. fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentar la producción de metabolitos activos hidroxilados, Aumenta riesgo de intoxicaciones graves.
Oxidación de mikrosomalnogo de inhibidores reduce el riesgo de la acción hepatotóxica de ibuprofeno.
Cuando ibuprofeno disminuye la actividad antihipertensiva de vasodilatadores, natriyureticeski efecto de la furosemida y la hidroclorotiazida.
Ibuprofeno reduce la efectividad de los fármacos urikozuričeskih, Se aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos, antiagregantov, fibrinolitikov.
Hacer efectos secundarios mineralokortikoidov, GCS, estrógeno, etanol.
Cuando hacen efecto fármacos orales gipoglikemicakih (sulfonilureas) y la insulina.
Mientras que la colestiramina y los antiácidos de admisión reduce la absorción de ibuprofeno.
Cuando ibuprofeno aumenta la concentración de digoxina en la sangre, preparaciones de litio, metotrexato.
La cafeína aumenta el efecto analgésico del ibuprofeno.
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
El medicamento debe ser almacenado en un lugar seco y fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° c. Vida útil - 3 año.
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